Реакции в сернистых плавах

Реакции в сернистых плавах 675 [c.675]

Реакции е сернистых плавах 677 [c.677]

ОСЕРНЕНИЕ Реакции в сернистых плавах [c.675]

Сиропообразный грязно-желтый плав разбавляют 630 мл воды и, при энергичном перемешивании под тягой, подкисляют 50%-ной серной кислотой до устойчивой сильнокислой реакции на бумагу конго при этом выделяется сернистый газ. Н-кислота выпадает в виде белых кристаллов кислой натриевой соли. Массу оставляют при перемешивании на 1 час, после чего отфильтровывают, дважды промывают на воронке Бюхнера 10%-ным раствором поваренной соли, содержащим 1% соляной кислоты, хорошо отжимают, завертывают в грубое полотно, сильно отжимают на винтовом прессе и сушат при 100°. [c.824]

Охлажденный сплав подкисляют. Выделение сернистого газа указывает на присутствие в анализируемом соединении сульфогруппы. В случае сульфокислот ароматического ряда подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол. [c.258]

Молекулярная сера при нагревании с органическими веществами энергично с ними реагирует, причем процесс сопровождается обычно выделением сероводорода. В продуктах, как уже было указано, трудно определимых и не индивидуальных, можно констатировать наличие серы, связанной в органической молекуле. Так как сера плавится при температуре около 119°, то реакцию между серой и органическими веществами проводят при температурах не ниже 120°, а иногда значительно выше (200—250—280°). Полученные в результате такого плава, например из диаминов, динитросоединений продукты—аморфные вещества, нерастворимые в воде, но переходящие в раствор от действия сернистого натрия и обладающие свойствами сернистых красителей. [c.381]

Сера при этом выделяется большею частью в виде черной пленки. Это происходит оттого, что сера вследствие теплоты реакции плав ится, обволакивая небольшие количества черного сернистого, никеля и тем самым предохраняя последний от действия кислоты . При продолжительном действии царской водки весь сернистый никель растворяется и сера остается л виде желтых капелек, постепенно окисляющихся в серную кислоту н переходящих в раствор [c.259]

Для разложения сульфита разбавленный водой плав подкисляют при 75—100 °С соляной или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа [c.136]

После плавления автоклаву дают остыть до комнатной температуры и, спустив давление, открывают его. Плав, хорошо размешивая, выливают в 600 мл 20%-ной серной кислоты, следя за тем, чтобы реакция среды все время оставалась кислой в случае надобности добавляют кислоту. Температура поднимается до 80—90°. Из-за сильного выделения сернистого газа плав подкисляют в тяге. [c.137]

Получение сернистых красителей обычно не вызывает трудностей, не считая длительности самого процесса (варка или запекание). Прерывать синтезы на ночь или на несколько дней можно на любой стадии. Однако следует помнить, что продукты реакции в водной среде при длительном стоянии на воздухе могут окисляться-Поэтому при необходимости прервать процесс рекомендуется колбу или котелок охладить до комнатной температуры, а отверстия плотно закрыть пробками. Твердый продукт (плав) можно оставлять на воздухе в открытых аппаратах. [c.232]

Застывшая твердая масса—содовый плав, как видно из приведенных реакций, содержит кроме соды сернистый кальций и окись кальция. [c.68]

Насыпьте в колву плава сернистого натрия, в воронку налейте соляной кислоты и, поместив прибор под тягой, откройте кран для спускания кислоты. Проверьте, пропуская газ через воду, насколько энергично идет реакция. [c.208]

Метод, применяемый при определении в плаве сернистого натрия, имеет широкое распространение в анализе очень разнообразных материалов и продуктов и называется иодо метрически м. Он основан на окислительных свойствах раствора иода и может применяться для анализа химических соединений, способных к реакциям окисления. [c.208]

Охлажденный плав подкисляют. Выделение сернистого газа указывает на присутствие в анализируемом соединении сульфогруппы. В первом случае подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол, и таким образом можно выяснить, к ароматическому или алифатическому ряду относилась сульфокислота. [c.281]

Собрать прибор по рисунку 80. В шарик тугоплавкой трубки (можно пользоваться и прямой трубкой без шарика) положить немного серы, в пробирку налить раствор азотнокислого свинца. Пропустить через трубку ток водорода из прибора, изображенного в левой части рисунка 65, или из аппарата Киппа. Убедившись в чистоте водорода, выходящего из стеклянной трубки, нагревать шарик с серой. При этом последняя плавится и соединяется с водородом. Образующийся сероводород может быть обнаружен по запаху и по появлению черного осадка сернистого свинца в пробирке. Написать уравнение реакций. [c.167]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

Продолжительность плавки зависит от многих причин, из которых основными являются качество сульфата натрия и угля, состав шихты, температура в печи и тщательность перемешивания плава. Обычно плавка продолжается 4—6 час. Конец реакции (созревание плава) определяют по появлению свечек на поверхности плава и по внешнему виду плава. В конце процесса он должен представлять собой кашеобразную массу золотисто-желтого цвета. Перед концом реакции плав нельзя перемешивать. Готовый плав нужно выгребать возможно быстрее, не задерживая его лишнее время в печи, так как при выгрузке он легко окисляется кислородом воздуха, и качество продукта снижается. Выгружать плав следует осторожно, не разгоняя его по поду печи и не разбрызгивая его на пол мимо котлов. Котлы должны быть сухими. Перед загрузкой плава на дно котлов насыпают немного угля для лучшего дозревания плава. Заполненные котлы закрывают крышками и отвозят на особых тележках в склад. При работе на донецком угле ПЖ плав содержит 55—70% сернистого натрия. [c.302]

ОПЫТ 36. Приготовление бензантрона. 10 весовых частей антранола, приготовленного восстановлением антрахинона оловом и соляной кислотой в ледяной уксусной кислоте, растворяют или разбалтывают в 150 весовых частях серной кислоты удельного веса 1,755 (62° Вё) и смешивают с 10 весовыми частями глицерина. Эту смесь осторожно подогревают она начинает краснеть около 120°, причем наступает довольно бурная реакция —- выделяется сернистый газ. По окончании реакции охлажденный плав выливают в воду, причем бензантрон выделяется в виде оливково-зеленых хлопьев его отфильтровывают, промывают, отжимают и высушивают. Высушенный сырой продукт конденсации представляет светлооливково-зеленый порошок, нерастворимый в разведенных кислотах и щелочах концентрированная серная кислота растворяет его с красно-бурым цветом и интенсивной оранжевой флуоресценцией в спирте он достаточно растворим и кристаллизуется из этого растворителя тонкими светложелтыми иглами с температурой плавления 170°. Они растворяются в крепкой серной кислоте с ярким оранжево-красным цветом и такой же флуоресценцией № 1262, [c.270]

Процесс осуществляется взаимодействием хинониминовых красителей с полисульфидом натрия в водном (иногда спиртовом) растворе при 100—120 °С и носит название мокрого сернистого плава или сернистой варки. В реакциях с хинониминовым красителем и продуктами его превращения во время сернистой варки могут участвовать как продукты распада полисульфида натрия — сульфид (ЫааЗ) и дисульфид (ЫагЗа) натрия и активная сера, так и сероводород и тиосульфат натрия, образующиеся при взаимодействии серы и дисульфида с водой и осерняемыми веществами. В зависимости от этого могут происходить следующие реакции. [c.200]

Некоторые иитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол)—для получения индулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогрунпы, иитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение а-аминоантрахинона из а-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.152]

Процесс осуществляется взаимодействием хинониминовых красителей с полисульфидом натрия в водном (иногда спиртовом) растворе при 100—120°С и носит название мокрого сернистого плава или сернистой варки . В реакциях с хинониминовым красителем и продуктами его превращения во время сернистой варки могут участвовать как про- [c.224]

Проведение реакции. К едкой щелочи прибавляют немного воды и расплавляют ири умеренно. нагревании в серебряном, шлифованном железном пли, еще лучи1е, 5 никелевом тигле. Должна получиться равномерная кашица (необходимо оберегать рукп и лицо). Порошкообразную соль сульфокис.тоты вносят в сплав п хорошо перемешивают серебряным, железным или никелевым птателем. Еслп вещество прореагировало, то при разбавлении пробы слабой серной кислотой вьщеляется сернистый ангидрвд. Полученный плав растворяют в воде, раствор подкисляют, после чего продукт реакции вьщеляется пли может быть экстрагировал эфиром. [c.91]

При накаливании какого-либо сульфита с содой на угле образуется сернистый натрий. Полученный плав, будучи смочен водою на чистой серебряной пластинке (серебряной монете), чернит серебро, так как образуется сернистое серебро (реакция образования серной лечени) [c.407]

Формальдегид представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость при —21°. Он очень хорошо растворим е воде . Жидкий альдегид медленно полимеризуется при температуре aoeroi кипения . Выпаривание растворов формальдегида ведет к образованию твердого полимера, известного под названием пара-формальдегида, который плавится при 150—160°. Формальдегид дает характерную 1реакцию с аммиаком, причем О бразуется гексаметилентетрамин ( H2)eN.4. Из этого соединения можно регенерировать формальдегид нагреванием с кислотой. С бисульфито М натрия и сернистой кислотой формальдегид образует продукты Присоединения i. При действии окислителей в кислом растворе он превращается в муравьиную кислоту, углекислоту и воду, а в щелочном растворе главными продуктами реакции являются формиаты. [c.931]

Выполнение анализа. Несколько отрезков ити или комок окрашенного хлопка площадью около 10 мм" вносят в трубку для прокаливания (емкость шарообразной части 3 мл). Затем в трубку помеш,ают крупинку едкого натра и нагревают до плавления на небольшом пламени микрогорелки. По охлаждении плав растворяют в 2 каплях воды, помещают внутрь трубки полоску лакмусовой бумаги, прибавляют 1—2 капли соляной кислоты (реакция раствора должна быть кислой), смывают стенки трубки водой и тщательно обтирают края. После этого на кусочек фильтровальной буМ Эги наносят несколько полосок пасты гидрата закиси никеля, бумагу помещают на край трубки и погружают нижний конец трубки в горячую воду (микрочашка). В присутствии красителя, содержащего сульфогруппу, паста становится серой или черной (каталитическое окисление гидрата закиси никеля в гидрат окиси кислородом всвдуха в присутствии сернистого газа). При малом содержании серы цвет пасты не меняется. В этом случае на пасту наносят несшлько капель раствора бензидина. Даже следы образовавшегося в условиях опыта гидрата окиси никеля вызывают посинение пасты. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология