Хинизарин получение

Имеется указание иа использование для обработки первичным амином своеобразных производных хинизарина, полученных путем окисления лейкосоединения некоторыми окислителями (см. гл. XIV). Этим продуктам окисления приписывается строение [c.475]

Метод получения хинизарина н его замещенных таким методом конденсации, использующим хлорфенолы, в последнее время интересует многие заграничные предприятия ). [c.219]

Хинон применяется для получения гидрохинона — интересного как фотографический проявитель и как исходный материал для синтеза некоторых промежуточных продуктов (хинизарин). [c.365]

Предварительное восстановление производных антрахинона до лейкосоединений и получение эфиров борной кислоты позволяет повысить качество и выходы целевых продуктов не только при замещении гидроксигрупп хинизарина на различные арил- и алкил-амины, но и при получении ряда других производных антрахинона поэтому этот прием часто используется в технике. [c.370]

Добавка хинизарина в качестве понижающего вязкость агента позволяет уменьшить давление на фильтре в производстве высокопрочных полиамидных волокон для шинных кордов и ремней [300]. Ализарин, хинализарин, антрахинон-2-сульфонат натрия и некоторые другие антрахиноны нашли применение как кристаллизующие агенты при получении поли(1-бутена) [301]. Антрахинон использован в качестве удаляющего радикалы агента в составе биодеградирующей нелетучей низкозамерзающей жидкости для электрических устройств -силовых конденсаторов, трансформаторов и др. [302]. [c.73]

Получение хинизарина (1,4-диоксиантрахинон) [c.310]

ВЫХОДОМ [77]. Представляет интерес окисление антрахинона с получением смеси ализарина и хинизарина с 90% выходом при проведении электролиза на платиновом аноде в концентрированной серной кислоте. Кроме того, при этом получаются небольшие количества таких продуктов дальнейшего окисления, как пурпурин и ализарин-цианин [78] [c.142]

Получение хинизарина и его замещенных из хлорфенолов является одним из наиболее перспективных методов синтеза этой важной группы соединений. [c.409]

Хинон используется для получения гидрохинона, применяемого не только как фотографический проявитель, но и как исходный материал для синтеза промежуточных продуктов (хинизарина, амино-и диаминопроизводных алкильных эфиров гидрохинона) и противостарителей для резины (дифенил-и-фенилендиамина). [c.653]

Так, лейкосоединение хинизарина, полученное восстановлением хинизарина (VIII) посредством гидросульфита, а также олова и соляной кислоты в среде уксусной кислоты, обладает строением не 1,4-диоксиантрагидрохинона, как следовало бы ожидать, а изомерного ему гидрохинизарина (IX). Аналогично построено лейкосоединение 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона. Полученные гидропроизводные при окислении в кислой среде [МпОг, РЬОг, РЬ(ОСОСНз)4] переходят в хиноидные производные X (кетоформа хинизарина) [c.673]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Ди(/г-толиламино) антрахинон — промежуточный продукт в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуи-дина в присутствии борной кислоты. Предложите условия проведения этой реакции, а также получения 4-(п-толиламино)-1-гидроксиантрахинона. [c.213]

Иногда стадии получения о-бензоилбензойной кислоты и циклизации удается осуществить в одной операции. Так, из фталевого ангидрида и п-хлорфенола цри нагревании в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты при 160—210 °С получают 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин), являющийся важнейшим промежуточным продуктом антрахинонового ряда. Реакция идет через промежуточное образование 1-гидрокси-4-хлорант- [c.270]

Полученный пурпурный раствор хинизарина, соединенный с промывным раствором, насыщают углекислотой и отсасывают выпавший хинизарин. Для удаления последних следов пурпурина осадок кипятят с 5 л 10%-ного раствора соды до тех пор, пока жидкость иб станет черной (вероятно, вследствие образования мононатриевой соли). Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют с отсасывание.м и осадок ки.пятят с 5 л 5%-ной соляной кислоты для того, чтобы выделить хикизарни. После этого смесь опять охлаждают до комнатной температуры, хинизарин отсасывают, промывают холодной водой и сушат при ЮО. [c.458]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Полученные ариламиносоединения антрахинона являются частью готовыми красителями, частью их лейкосоединениями. Наиболее известно превращение этого рода в применении к хинизарину (I), лучше его лейкопроизводному (II), с целью получения моно- (III) и ди-л-толиламинопроизводного (IV), из которых последнее после введения сульфогрупп в остатки толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель [c.285]

Для получения из антрахинона 1.4-днокснпронзводного (хинизарина) давний германский патент указывает путь нагревания антрахинона с концентрированной серной кислотой в присутствии борной кислоты и ртутных солей. Недавний французский патент развивает эту же идею, предлагая регулировать течение реакции путем прибавления различных количеств ртути (0,5—4 г на 1 ООО г аитрахииона) ). [c.359]

Получение хииизарина (1,4-диоксиантрахинон). 40 кг t, 4-дихлорантрахинона нагревают до 200° с ШО кг дььмящей серной кислоты, содержащей Ю% ангндрида и 5 кг кристаллической борной кислоты. Уже спустя короткое время начинается образование хинизарина. По окончании реакции плав выливают в воду, филы-руют [c.81]

Антрахинон имеет промышленное значение благодаря его применению для производства красителей, в частности ализарина, хинизарина и пурпурина. Одним из наиболее ранних методов его получения в промышленном. масштабе было окисление антрацена двухроэдовокислы М калие.м и серной кислотой . [c.995]

Коршак, Виноградова и сотр. [4, 5] описали синтез и свойства координационных полимеров, содержащих Ni, Со, Мп. взаимодействием эквимолекулярных количеств хинизарина и бис-(8-оксихинолил)метана с ацетилацетонатами соответствующих металлов. Термическая стойкость полученных полимеров лежит в интервале температур 250—320°. [c.366]

Для получения зеленого дыма, по данным [119], используется смесь красителей аурамина и 1,4-дипаратолуидиноантрахинона или смесь хинизарина зеленого С28Н2оН202Ка2 (молекулярный вес 4118, растворим в воде с сине-зеленым акрашиванием) с хино-250 [c.250]

В ряду антрахинона замещение гидроксигруппы в основном применяют для получения разнообразных 1,4-диамино- и 1-ами-но-4-гидроксиантрахинонов из 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарин) (104) и его производных. Для этого хинизарин (104) восстанавливают в лейкосоединение, которое существует не в виде 1,4,9,10-тетрагидроксиантрацена, а в более стабильной таутомерной форме 2,3-дигидро-9Д0-Дигидрокси-1,4-антрахинона (105) [417]. В последнем две оксогруппы постадийно амиНиру-ются аммиаком, первичным алкил- иди ариламином и образовавшиеся лейкосоединения аминопроизводных (106), (107) окисляют кислородом воздуха или другим окислителем в аминоан-трахиноны (108), (109), [c.328]

Ароилбензойные кислоты применяются для идентификации алкил- и галогенопроизводных (см. разд. Д). [Напишите схем-у получения 1,4-дигидроксиантрахинона(хинизарина) 1 [c.455]

При более низкой температуре можно получить и хлороксиантрахинон 5 . Ход процесса гидролиза хлорзамещенного в кислотной смеси требует выяснения. Получение хинизарина якобы удается (с пониженными выходами) и в случае применения не л-, а о-хлорфенола, в то время как следовало ожидать при этом образования 1,2-замещенного, т. е. ализарина [c.409]

Аминирование оксипроизводных антрахинона имеет значение главным образом применительно к получению 1,4-диаминоантрахи-иона (III) из хинизарина (I). Подобно многим другим превращениям заместителей у антрахинона оно лучше всего удается при участии восстанавливающих агентов (гидросульфита). Реакция здесь происходит через стадию не лейкопродукта, а дпгидропродукта (II) (про-п водного 2,3-дигидроантрахинона) [c.449]

С целью получения 1,4-диамино- или 1,4-диалкиламиноантрахннона предложено также обрабатывать аммиаком или алифатическими аминами невосстановленный хинизарин в присутствии соединений тяжелых металлов (например Мп++, Си++), могущих образовать комплексные N-соединения с азотсодержащими основаниями [c.450]

В качестве метода превращения антрахинона в 1,4-диоксипроизводное (хинизарин) в патенте указывается нагревание антрахинона с азотистой и концентрированной серной кислотами в присутствии борной кислоты и ртутных солей. В более позднем патенте предлагается регулировать течение реакции путем прибавления различных количеств ртути (0,5—4 г на 1000 г антрахинона) Описан также метод получения хинизарина нагреванием антрахинона с нитрозилсерной кислотой в присутствии борной кислоты и ртутных солей, взятых в количестве, меньшем чем 1% от антрахинона [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология