Метил нафтил кетоны

МЕТИЛ-1 -НАФТИ Л КЕТОН (1-ацетонафтон) [c.597]

Метил нафтил кетон [c.790]

Ацетилнафталин см. Метил-...-нафтил-кетон [c.50]

Р-Этилнафталин (I) Метил-Р-нафтил кетон, метил-Р-нафтил-карбинол (И) Резинат марганца 110° С, 4 ч. Выход II на взятый I — 2 %, на прореагировавший I — 80% [128] [c.571]

Р-метилнафталина б) действием хлора и щелочи на метил-р-нафтил-кетон. Какой из этих методов дает лучший результат [c.176]

Нафтилметилкарбинол получают восстановлением метил-1-нафтил-кетона по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбино-ла (см. стр. 37) выход вещества с т. кип. 119—125° (1 мм), rio 1,6188 равен 85% от теорет. [54]. [c.186]

Результаты опытов с замещенными нафталинами имеют необычайный интерес, так как процессы замещения в ароматической и гидрированнной частях тетралина подчиняются различным законам. При Нахождении подходящего способа дегидрирования, явилась бы возможность синтеза недоступных до сих пор производных нафталина. Было найдено, что в некоторых случаях пирогенетические методы являются вполне подходящими для реакции дегидрирования. Так, например, лучшим способом получения метил-р-нафтил-кетона, свободного от а-кетона, [c.78]

Условия Д. р. широко варьируют в зависимости от характера ароматич. соединения. Мета-ориентанты в ароматич. ядре затрудняют реакцию. Кетоны мерку-рируются без растворителя при телш-ре не ниже 150°, углеводороды и их галогенопроизводные — выше 100° и дают побочно полимеркурированные продукты реакции нафта.пин меркурируется легче. Фенолы реагируют с Hg(0 0 H.,)2 в воде при 100°. Амины мерку-рируются уже на холоду [c.563]

При Н-фениле и циклогексиле, которые отличаются высокой сродствоемкостью, но сравнительно небольшими пространственными трудностями, присоединяются, кроме водорода, алкины, алкены и неспособные распадаться с образованием непредельных соединений —нафтил, фенил и метил. Примерпо-в равном положении находятся третичные алифатические радикалы, отличающиеся, правда, меньшей сродствоемкостью, но обладающие значительными пространственными трудностями. В случае присоединения к кетонам с радикалами указанных групп предельных галоидалкилов, относящихся к средним членам ряда, последние распадаются в результате кетоны восстанавливаются, что стимулируется склонностью неэнолизирующихся кетонов акцептировать водород. [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил нафтил кетоны: [c.462] [c.63] [c.181] [c.792] [c.177] [c.252] [c.440] [c.14] [c.93] [c.181] [c.792] [c.239] [c.280] [c.282] [c.1064] [c.67] [c.20] [c.95] [c.133] [c.117] [c.312] [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология