Окси тетрагидронафталин тет

Диметокси-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин получен по методу. [c.67]

Бром-2-окси-5,6,7,8-тетрагидронафталин 3608 3523 85 130 [c.262]

Метокси-5-окси-5,6,7,8-тетрагидронафталин [c.77]

Дикарбэтокси-8-метил-б-окси-I, 2, 3, 4-тетрагидронафталин (36) [c.332]

Применяются также азотолы, получаемые с использование. тетрагидро-производного 2-окси-З-нафтойной кислоты— 1,2,3,4-тетрагидронафталин-6-окси- [c.604]

Оксо-2-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин [133, 136 [c.275]

Применяются и азотолы, получаемые с использованием тетрагидропроизводного 2-окси-З-нафтойной кислоты—1,2,3,4-тетрагидронафталин-6-окси-7-карбоновой кислоты [c.558]

Оксим 5,8-диметокси-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафталина. В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводяш,ей трубкой, помеш,ают 9,9 г (0,048 моля) 5,8-диметокси-2-оксо--тетрагидронафталина (примечание 1), растворенного в 96 мл этилового спирта, раствор 5,0 г (0,072 моля) солянокислого гидроксиламина и 5,9 г (0,072 моля) уксуснокислого натрия в 42 мл воды. Затем смесь при перемешивании и пропускании азота слабо нагревают на водяной бане. Через 5 минут (примечание 2) выпадает густой осадок белого цвета, который отфильтровывают и промывают водой. Оксим растворяют в 50 мл этилового спирта, осаждают водой и сушат на воздухе. Т. пл. 158—159°. Выход 8,0—10,0 г (74,4—93,0%). [c.66]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

Кето-2-карбмет-окси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин О [c.349]

Окси-1-(2-метоксифенил)-1,2,3, 4-тетрагидронафталин 4-Метоксикарбош1л-5-фенантрен-карбальдегид [c.235]

Семикарбазон 1-оксо-2-(1,2,3,4-тетрагидро-1-наф-тилиден)- ,2,3,4-тетрагидронафталина [c.424]

КС и-1,2, 3, 4-т етра гидронафталин ( -тетралол, тетрагндро-Р-нафтол), перерабатывае.мый далее в 6-окси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-7-карбоновую кислоту (для азотолов), получают нз 1,2,3,4-тетрагидрокафталин-6-сульфокислоты сплавлением с едким кали (с некоторой добавкой едкого натра) при 280—290". [c.347]

Дальнейшие усовершенствования в обоих указанных однованных методах достигнуты использованием переносчиков типа ди-этилфталата, тетрагидронафталина [249] и арилбензоатов [250], которые способствуют адсорбции азосоставляющих. Это делает возможным большой выбор азосоставляющих и позволяет, в частности, применять в таких процессах- ариламиды 2-окси-З-нафтойной [c.1940]

При восстановлении соединения (VII) цинком и уксусной кислотой. получена смесь 1,2-дигидронафталин-2-сульфокислоты1 (VIII), 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-сульфокислоты и 1-окси- [c.7]

Строение его было доказано присоединением бромноватис-той кислоты и переводом образовавшейся 1-окси-2-бром-1,2,3,4-тетрагидронафталин-3-сульфокислоты в нафталин-2-сульфокис-лоту. i [c.8]

Иногда при анионотропии происходит перегруппировка, например при переходе 10-метил-2-кето- 1 -гексагидронафталина под влиянием кислых реагентов в 5-окси-8-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин [192]. Сюда относятся также давно известная перегруппировка сантонина в десмотроп-сантонин [193] и ароматизация кольца А у стероидов [194—196]. О расширении цикла спиро-[5,5]-гендека-1,4-диенона-3 при переходе в 2 -оксибензоциклогептен см. [197]. См. также [198]. Пример аномального течения реакции см [199]. [c.483]

Так, при гидрировании 4-оксо-1-метил-1-дихлорметил-1,4-дигидронафталина, а также 2-оксопроизводного в присутствии Pd/ в спиртовом растворе (в отсутствие щелочи) дихлорметильные группы не затрагиваются и образуются 4-окси-1-метил-1-дихлорметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (I) и 2-оксо-1-метил-1-дихлорметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (II) соответственно. В соединениях I и II удается восстановить дихлорметильную группу в метильную при многочасовом гидрировании в присутствии большого количе- [c.503]

Смотреть страницы где упоминается термин Окси тетрагидронафталин тет: [c.164] [c.12] [c.238] [c.238] [c.238] [c.257] [c.257] [c.257] [c.257] [c.277] [c.509] [c.175] [c.479] [c.228] [c.347] [c.256] [c.233] [c.156] [c.270] [c.50] [c.348] [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология