Сульфаниловая кислота аминобензолсульфокислота получение

Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфокислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180—190 °С гидросульфаты многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота (о-аминобензолсульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [c.225]

Сернокислая соль анилина, полученная при смешении эквимолекулярных количеств анилина и 98%-ной серной кислоты, перед запеканием размалывается в шаровой мельнице (авторы указывают на возможность размола непосредственно в аппарате для запекания на полках с раздавливающими роликами). Запекание продолжается 4 часа при 180—200°, выделяющиеся газы отсасываются вакуум-насосом. Выход сульфаниловой кислоты (л-аминобензолсульфокислоты) составляет около 81 % от теоретического, содержание кислоты в сухом продукте примерно 91%. Недостатком этого сложного способа является необходимость транспортировки порошкообразных веществ при высокой температуре, механизация же транспортировки представляет [c.190]

Примером перемещения сульфогруппы может служить также процесс получения сульфаниловой кислоты (пара-аминобензолсульфокислоты) действием серной кислоты на анилин. Сначала при смешении молярных количеств анилина с серной кислотой происходит образование кислой сернокислой соли анилина, от которой затем при нагревании отщепляется молекула воды с образованием фенил-сульфаминовой кислоты. При более сильном нагревании сульфогруппа перемещается от аминогруппы в ядро, обмениваясь местами с атомом водорода сначала в орто-положении, а при более сильном нагревании (180—190°) перемещается в пара-положение с образованием сульфаниловой кислоты [c.39]

Сульфаниловая кислота и ее производные. Сульфаниловая кислота является л-аминобензолсульфокислотой, существующей в растворе в виде биполярного иона. Амид сульфаниловой кислоты — сульфаниламид, известный под названием стрептоцид, является родоначальником группы лекарственных средств — сульфаниламидов, обладающих антибактериальной активностью. В медицине сульфаниламидные препараты получили широкое распространение в 30-х годах XX в. Молекулу сульфаниламида можно рассматривать как простейший ароматический амин — анилин, содержащий в бензольном кольце у 4-го атома углерода сульфаниламидную группу —S02NH2. Сульфаниламид впервые получен в 1842 г. нашим соотечественником Н. Н. Зининым. Азокраситель пронтозил (от лат. рюШогоа — простейший организм) был синтезирован в 1932 г. в заводской [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология