Бактериальный геном упаковка

Фаговые геномы малы. В самом деле, как в случае всех вирусов, принципиальным ограничением является необходимость упаковки нуклеиновой кислоты внутри его белковой оболочки. Это обусловливает многое в стратегии вирусной репродукции. Обычно они используют аппарат клетки-хозяина, который вместо того, чтобы реплицировать и выражать бактериальные гены, реплицирует и выражает фаговые гены. [c.206]

Концы свободной ДНК фага Ми обладают дополнительным материалом, который не является частью фагового генома. Фактически концы представлены последовательностями генома хозяина. Левый конец содержит около 100, а правый-около 1500 пар оснований (они обозначены соответственно как с- и 5-концы). В отдельных молекулах ДНК фага Ми эти последовательности различны они приобретаются при упаковке фага из предшественников, в которых фаговый геном фланкирован последовательностями хозяина. При внедрении фагового генома в бактериальную хромосому дополнительные области теряются. [c.469]

Главным этапом образования трансдуиирующих частиц является процесс упаковки ДНК. У разных фагов специфичность упаковки меняется в очень широких пределах не только по виду пакуемой ДНК (фаговая или бактериальная), но и по степени взаимодействия с различными участками на бактериальной ДНК. От этой специфичности зависит спектр трансдуцируе-мых бактериальных маркеров и частота их трансдукции при полном отсутствии специфичности может трансдуцироваться любой бактериальный ген примерно с одинаково высокой частотой и, наоборот, чем специфичнее упаковка, тем уже спектр при разной частоте переноса. [c.98]

Рис, 4.13. Жизненные циклы умеренного фага (на примере фага лямбда). После инфекции Es heri hia oli фагом лямбда происходит либо репродукция фага с последующим лизисом литический цикл), либо лизогенизация бактерии. ДНК фага представлена линейной двойной спиралью. В бактерии она замыкается в кольцо. Это кольцо может оставаться автономным или интегрироваться в бактериальную ДНК. В первом случае раззвертывается литический цикл. Замкнутая в кольцо ДНК реплицируется. В результате репликации по способу катящегося кольца получается цепочка из четырех копий фаговой ДНК. Гены фага запускают синтез и сборку белков головки и отростка и упаковку по одной копии ДНК в каждую головку фага. Головки спонтанно соединяются с отростками. При лизисе клетки-хозяина высвобождается около сотни зрелых фагов, которые в свою очередь могут инфицировать клетки. Однако кольцевая ДНК фага может также потерять свою автономию и включиться (интегрироваться) в ДНК хозяина, В этом случае клетка становится лизогенной. Латентный фаг, или профаг , реплицируется совместно с хромосомой клетки-хозяина. Лизогенная бактерия может неограниченно делиться, не подвергаясь лизису. Исключение (из хромосомы) фаговой ДНК, приводящее к лизису клетки, может произойти спонтанно или под действием индуцирующего фактора-облучения или мутагена. [c.149]

Все митохондрии и хлоропласты содержат по нескольку копий своей геномной ДНК (табл. 7-3). Эти молекулы ДНК обычно распределены в виде отдельных групп в матриксе митохондрий и в строме хлоропластов, где. как полагают, они прикреплены к впутреппей мембране. Хотя способ упаковки ДНК неизвестен, геном по своей структуре, вероятно, сходен не с хроматином эукариот, а с бактериальным геномом. Например, как и у бактерий, здесь нет гистонов. [c.487]

По-видимому, отсутствие специфичности упаковки — явление не столь уж редкое и встречается в естественных условиях. В связи с этим большой интерес представляют данные о том, что у некоторых видов бактерий фаги, вероятно, выполняют только функцию, связанную с генетическим обменом. Так, многие виды бацилл при воздействии индуцирующих агентов лизируются с освобождением частиц, похожих на фаговые, но заполненных бактериальной ДНК (А. Garro, J. Marmur, 1970). В таких лизатах активные фаги полностью отсутствуют. Все гены, ответственные за синтез соответствующих белков и сборку головок, картированы на одном участке бактериальной хромосомы. [c.102]

Геном фага Я можно разделить на три основные части (рис. 2.15). Левая часть включает все гены (отЛ м1 до J), белковые продукты которых необходимы для формирования капсидов и упаковки в них молекул фаговой ДНК. Центральная часть, расположенная между генами J nN, несущественна для литического развития фага в клетке-хозяине дикого типа. Эта область генома содержит гены, участвующие в общей рекомбинации фага (reda и red ), сайтспецифиче-ской интеграции ДНК фага в бактериальную хромосому (int) и исключении профага из хромосомы (xis). Сайтспецифические рекомбинационные события происходят по особым участкам на ДНК фага (att) и бактериальной хромосомы. Правая часть генома фага Я содержит все остальные контролирующие элементы, к которым, в частности, относятся гены, необходимые для репликации фаговой ДНК (О и Р) и для лизиса клеток (S и R). [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология