События, происходящие в фазе

Инверсия совершенно такого же типа возможна и при гетерофазной полимеризации, когда цепь прекращает рост в одной фазе, с тем чтобы возобновить его в другой. Хотя на самом деле эти события происходят с одной цепочкой, их можно представить как результат рекомбинации на границе раздела фаз двух цепочек, независимо произраставших по различным законам в каждой фазе. [c.48]

Поэтому мы условимся понимать под гетерофазной полимеризацией такой процесс, который возбужден одним и тем же инициатором, но протекает в нескольких фазах сложной системы. Не специализируя пока эти фазы, можно утверждать, что каждая из них характеризуется своей концентрацией мономера, инициатора, живых цепей и т. д., причем реакция может идти либо на поверхности, либо в объеме каждой фазы. Иными словами, каждая фаза характеризуется своей скоростью роста и обрыва цепи. Коль скоро речь идет о радикальной полимеризации и эти скорости от молекулярного веса не зависят, каждая фаза в соответствии с леммой может быть охарактеризована своим параметром а . Если бы инициирование происходило независимо в каждой фазе, МВР сложилось бы из г ( =1, 2.. . ) независимых распределений. Однако ситуация осложняется наличием целой серии межфазных реакций. Чаще всего инициирование происходит лишь в одной фазе или на вполне определенной границе двух фаз. Поскольку мономер каким-то образом распределен между всеми фазами, цепочка может начать рост в фазе , продолжить его в фазе / и закончить в фазе к. При подобной последовательности событий в фазу 7 попадают живые цепи, распределенные по [c.202]

Анализируя баланс сил, легко почувствовать отсутствие симметрии в рассматриваемой картине взаимодействий. Действительно, гидрофильная часть молекулы ПАВ неохотно переходит в неполярную фазу из-за сильного притяжения со стороны водной фазы, а липофильная часть с трудом покидает неполярную фазу совсем не потому, что притягивается ею, — причиной является гидрофобный эффект. В обоих процессах определяющим оказывается влияние водной фазы, основные события происходят в ее поверхностном слое. [c.20]

Аналогичные события возникают в начале всасывания жидкости с тем отличием, что в камере происходит спад давления. Начало спада (точка 4) предваряет закрытие НК, а всасывающий клапан открывается в фазе фз. [c.119]

Из приведенной достаточно сложной схемы видно, что на протяжении функционирования происходят нетривиальные события. Так, иа первой фазе идет-образование гибридного дуплекса участка R—Us. Если бы в момент обратной транскрипции участка R Us в работу одновременно включилась активность РНКазы Н, мог бы деградировать еще не прочитанный участок геномной РНК и процесс был бы нарушен. Разрешение на включение РНКазы Н должно даваться только по завершении обратной транскрипции на 5 -конце геномной РНК. Нетривиальным событием является скачок, совершаемый геномной РНК после освобождения фрагмента ДНК от РНК. Важным и нетривиальным событием является последующий разрыв геномной РНК в определенной точке перед фрагментом U3, чем задает ся структура длинного концевого повтора. Опять- аки нетрудно заметить, что вопрос о переключении активностей в пределах одного работающего фермента также требует рассмотрения с позиций молекулярной динамики. [c.227]

В случае выделения фаз по механизму зародышеобразования с последующей диффузией это объясняется низким значением коэффициентов диффузии в твердой фазе, накладывающим серьезные ограничения и на зародышеобразование, и на рост частиц. Если твердый раствор состоит из очень небольших частиц, вероятность выделения фаз еще ниже, так как образование зародыша во всех случаях — относительно редкое событие, особенно для частиц с низкой концентрацией дефектов. Вследствие этого вблизи температуры, отвечающей равновесному фазовому превращению, зародышеобразование ограничено весьма небольшой долей частиц. В конце концов, когда температура снижается значительно ниже ее значения, отвечающего равновесному фазовому превращению, могут происходить некоторые другие процессы. [c.269]

В культуре ткани миобласты удавалось поддерживать в пролиферирующем состояния до двух лет. Все это вр я они сохраняли способность к слиянию и к диффереицировке в мышечные клетки при надлежащем изменении условий культивирования. Процесс слияния является кооперативным сливающиеся миобласты так изменяют состав культуральной среды, что побуждают к слиянию другие миобласты. Подготовка отдельных миобластов к слиянию, по-видимому, сопряжена также с событиями клеточного цикла слияние происходит только во время фазы О]. [c.171]

Внутримолекулярное взаимодействие звеньев или статистич. элементов цени описывается такой же функцией, как и межмолекулярное. Поэтому на участке Е Е" внутри координационной сферы должны разыграться примерно такие же события, как для большой системы на участке В В". При темп-ре когда р-р в целом еще вполне стабилен, путь малой системы пересечет спинодаль, и М. полностью утратит устойчивость. Но т. к. разделение на фазы в обычном смысле при этом не происходит, то единственное, что может сделать М.,— это выпасть на себя , по полной аналогии с поведением нерастворимых блоков ири образовании молекулярной мицеллы. Это и есть переход клубок — глобула, резкость к-рого должна увеличиваться с увеличением гибкости. [c.61]

Наряду с неколлективными реакциями в жидкой фазе всегда протекают коллективные процессы, в элементарных событиях которых одновременно может принимать участие большое число частиц. Эти явления давно уже привлекли внимание исследователей. Теоретическое рассмотрение их обычно происходит в двух направлениях. Первое опирается на модель Изинга. Второе связано с представлением о свободном объеме. [c.307]

Это соотношение справедливо для изотропных жидких фаз, если их состояние не соответствует ближайшей окрестности точек фазовых переходов. Физический смысл его прост. При очень больших расстояниях Яи исчезает взаимосвязь между простым событием, которое происходит в элементе объема йУ , и простыми событиями, которые имеют место в элементах объема Уз,. .., йУг. Если все расстояния Яц = [c.318]

События, ответственные за инициацию 8-фазы, происходят во время периода 01. Известно, что в этом периоде происходит синтез белка, однако точная природа событий до сих пор остается неясной в частности, не решен вопрос относительно того, являются ли эти события внезапными или постепенно накапливаемыми. Мы мало знаем о том, каким образом на молекулярном уровне клетка принимает решение перейти к репликации генома. Возможно, это происходит в результате регуляторного события, отличающегося по природе от тех событий, которые включены в последующий синтез ДНК. Репликация большого количества ДНК, содержащейся в эукариотической хромосоме, осуществляется посредством разделения хромосомы на множество отдельных репликонов. Такие репликоны активируются не все одновременно в любой точке 8-фазы только некоторые из них вступают в репликацию. По-видимому, каждый ре- [c.402]

В отношении фанерозоя вопрос этот, как уже сказано, остается спорным. Существует некая зыбкая корреляция между временем появления и исчезновения некоторых групп животных и периодами горообразования, но строгой временной связи между этими событиями нет. Такое положение дел напоминает мне утверждение крестьянина, что смена погоды связана с фазами луны. Но если начать его расспрашивать, то окажется, что он не может сказать, как же именно связана с луной погода — какая фаза предвещает хорошую или плохую погоду или, быть может, перемена погоды происходит через несколько дней после наступления очередной фазы луны. [c.316]

В большинстве случаев клетки переходят к.специализации из фазы l, предшествующей 5-фазе, в которой происходит центральное событие в делении клетки — синтез ДНК, специализированные клетки возникают редко в результате выхода клеток из цикла деления после репликации ДНК, в Gz -фазе. При изуче- [c.14]

По всей вероятности, работа мотора происходит без каких-либо конформационных изменений образующих его белков или других событий, сопутствующих ферментативному катализу, который всегда сильно тормозится при таком значительном снижении температуры. Кроме того, можно заключить, что ротор прямо не контактирует с липидной фазой. Известно, что температурный сдвиг такого масштаба, как в опытах Г. Берга, тормозит даже столь простой процесс, как проведение протонов через липидную мембрану низкомолекулярными разобщителями-протонофорами. Другой факт, отличающий мотор от ферментов-переносчиков ионов Н+, — отсутствие изотопного эффекта при замене Н2О на D2O. [c.173]

Обычно пожару или аварии предшествует фаза накопления каких-либо дефектов в оборудовании или отклонений от нормальных процедур ведения процесса. Длительность этой фазы может измеряться минутами или сутками. Сами по себе дефекты или отклонения еще не представляют угрозы, но в критический момент они сыграют роковую роль. Перед аварией на Чернобыльской АЭС, например, было отключено несколько аварийных защит, а активная зона реактора лишена обязательного минимума стержней, поглощающих нейтроны. Накопление на этой фазе подобных отклонений от нормы связано либо с ненаблюдательностью работы элементов конструкций и материалов из-за отсутствия необходимых средств диагностики, либо, что бывает гораздо чаще, с тем, что персонал привыкает к такого рода отклонениям, — ведь они довольно часты и в подавляющем большинстве случаев не приводят к пожарам и авариям. Поэтому ощущение опасности притупляется, восстановление нормального состояния приборов и оборудования откладывается, процесс продолжается в опасных условиях. На следующей фазе происходит какое-либо инициирующее событие, как правило, неожиданное и редкое. На Чернобыль- [c.328]

Известные события, которые могут происходить во время синтетической и постсинтетической фаз синтеза белка [c.48]

Иное положение сложилось в исследованиях процессов в конденсированной фазе. Здесь основное внимание исследователей привлекали процессы с участием не ионов, а электронно-возбужденных частиц. Причин этому, я думаю, было две. Во-первых, был накоплен очень большой материал школами С. И. Вавилова и А. Н. Теренина в СССР и зарубежными исследователями но проблеме переноса энергии. Во-вторых, многие предполагали, что, если ионная пара в конденсированной фазе живет очень мало и быстро происходит обратное ее слияние, то главную роль в последующем развитии событий будут играть опять-таки процессы с участием возбужденных частиц. Основные эксперименты в этой области, как за рубежом, так и у пас (Галанин [28], Багдасарьян [29], Воеводский [30], Бродский [31], Протопопов [32] и др.), проводились с растворами органических веществ, к которым добавляли те или иные ароматические соединения. При этом изучали либо эффекты радиационной занщты основного вещества, либо эффекты распада примеси, либо, наконец, изучали свечение. [c.194]

Вращения свободных групп ОН и 0R, расположенных на концах цепочечных ассоциатов спиртов, также не могут быть причиной указанной выше области дисперсии. Во-первых, при понижении температуры число свободных групп ОН и 0R должно было бы уменьшаться и, следовательно, должна была бы снижаться релаксационная сила процесса. Но опыт показывает, что при понижении температуры во всех изученных спиртах растет. Во-вторых, вращения концевых групп ОН и 0R происходят очень быстро и могли бы наблюдаться лишь при частотах порядка 100 ГГц, пока не доступных акустическому эксперименту. Конформационные превращения ассоциатов акустически ненаблюдаемы, так как энтальпия жидкости очень слабо зависит от формы цепочек (ROH),, (см. с. 295). Колебательная релаксация сопровождается увеличением релаксационной силы при повышении температуры, что в рассматриваемом случае не подтверждается опытом. Кроме того, у жидкостей, молекулы которых не имеют высоких потенциальных барьеров, препятствующих внутреннему вращению, колебательная релаксация может наблюдаться лишь при частотах порядка 10 ГГц. Остается предположить, что в спиртах наблюдается структурная релаксация, точнее процессы разрыва и образования слабых химических связей. Они могут сопровождаться возникновением и исчезновением полостей или дырок в жидкой фазе и другими небольшими смещениями непосредственно взаимодействующих и соседних молекул. С ростом температуры концентрация ассоциатов падает, поэтому релаксационная сила b i при этом должна уменьшаться, что согласуется с опытом, если речь идет о температурах, далеких от точки стеклования. Поскольку зависимость Tps, от температуры экспоненциальна, есть основания считать, что константа скорости упомянутой реакции подчиняется уравнению Аррениуса. Следовательно, реакция неколлективная. Ее элементарные события сводятся к разрыву или образованию одной слабой химической связи. [c.284]

Этому вряд ли приходится удивляться, если, помимо того что индуцированный шумом переход в модели Ферхюльста не может быть непосредственно отождествлен с критической точкой, мы учтем то, о чем говорилось в разд. 6.3. Как подчеркивалось там, состояние системы описывается случайной переменной Хг. Именно с этой фундаментальной величиной, а не с моментами, даже не всегда характеризуюпдими случайную величину, необходимо иметь дело. Распространенное мнение о том, будто моменты полностью характеризуют случайную величину, восходит к анализу систем с внутренними флуктуациями, которые макроскопически малы. Некритическое распространение понятий, развитых для описания малых ситуаций, на ситуации с внешним шумом чревато опасностью и препятствует подлинному пониманию всего круга явлений, связанных с внешним шумом. Если в системе имеются флуктуации, то единственным надежным отправным пунктом служит то тривиальное обстоятельство, что состояние системы описывается случайной величиной. В разд. 6.3 мы показали, что стационарный случай удается строго обосновать, опираясь на этот твердо установленный факт. Переход происходит при условии, если случайная величина — индикатор состояния системы, а не какая-то производная от нее величина (например, моменты) претерпевает качественное изменение. Это качественное изменение функциональной зависимости для отображения, действующего из пространства элементарных событий в пространство состояний, в силу принятого нами соглашения (2.15) эквивалентно качественному изменению в распределении вероятности. Как лучше отследить такое качественное изменение — вопрос, представляющий несомненный практический интерес. В разд. 6.3 мы показали, что по аналогии с детерминированным случаем это лучше всего делать, исследуя поведение экстремумов стационарной плотности вероятности рзМ. (Единственным исключением является переход от вырожденной к подлинно случайной величин е,, при котором в качестве наиболее подходящего параметра выступает дисперсия. Мы видели также, что экстремумы имеют особый физический смысл. Их можно отождествить с макроскопическими фазами системы и использовать для задания параметра порядка перехода (как было показано в разд. 6.5). Короче говоря, для того чтобы уста новить, наблюдается ли критическое замедление в индуцированных шумом критических точках, нам необходимо исследовать динамику случайной. личины X , т. е. релаксацию одной функциональной зависимости к другой По причинам, подробно изложенным в разд. 6.3 и повторенным выше, это удобнее всего делать, прослеживая динамику экстремумов. Неудивительно поэтому, что, как будет показано ниже, критическое замедление [c.206]

В синхронизированной культуре клеток и ранее существовавший и новосинтезированный гистоны ацетили-руются и метилируются в фазе S. (Это часть клеточного цикла, во время которой происходит репликация ДНК тогда же синтезируются гистоны.) В более поздней части клеточного цикла модифицированные группы удаляются. Эти события повторяются в каждом клеточном цикле, и их зависимость во времени суммирована на рис. 30.10. [c.384]

Очень важно, что сигналом для вступления в 8-фазу служит активация первых репликонов. В течение следующих нескольких часов происходят инициационные события в других репликонах. Поэтому контроль 8-фазы включает два процесса выведение клетки из периода 01 и инициацию репликации в отдельных репликонах упорядоченным способом. Большинство наших сведений о свойствах отдельных репликонов получено в результате радиоавтографических исследований, проведенных по схеме, представленной на рис. 31.7. Хромосомные репликоны обычно проявляют двунаправленную репликацию, о чем свидетельствуют симметричные пары треков. [c.402]

Как полагают, термическая модель химической эволюции, детально обсуждавшаяся в гл. IV и V, отражает события, которые могли происходить, папример, в сухих или содержащих небольшое количество воды областях вблизи вулканов. Была предпринята попытка убедиться в том, что этот процесс и сейчас может происходить в подобных условиях. Для этого приготовили смесь безводных аминокислот, которую в течение 3—4 ч нагревали при 170 °С в присутствии обломков лавы [451. Продукт промывали 1%-ным водным раствором хлористого натрия и. исследовали полученную водную фазу. В этой системе были обнаружены многочисленные микрогфзры. [c.284]

Фнс. 22.2. Механизм прыжка у саранчи. А. Последовательность событий приседание (предварительное сгибание), старт-стойка (совместное сокращение антагонистов) и собственно прыжок. Схематически показана импульсная активность различных групп нейронов в соотношении с фазами движения бедра, наступлением состояния готовности и включением центрального триггера. (По Heitler, Burrows, 1977, с изменениями.) Б. Упрощенная схема нейронной сети, ответственной за акт прыжка. На стадии приседания под влиянием сигналов, поступающих по центральным сенсорным каналам (прерывистые линии), активируются сначала мотонейроны сгибателей (С), а затем мотонейроны разгибателей (Р). На стадии старт-стойки под влиянием импульсов от центральных структур, а также обратной афферентации от -рецепторов ноги происходит сильное совместное возбуждение мотонейронов сгибателей и разгибателей. На этой стадии конечность удерживается в со-. стоянии максимального сгибания одновременным сокращением антагонистов и действием специального замка при этом в эластичных и кутиетлярных элементах коленного сустава запасается потенциальная энергия. Одновре- [c.94]

Хотя механизм репликации ДНК в репликационной вилке хорошо изучен на молекулярном уровне, до сих пор не ясно, как формируются репликационные глазки и каким образом регулируется последовательность событий при репликации. Как, например, происходит в фазе 8 одновременная активация всех многочисленных точек начала репликации в каждой репликативной единице (или хромосомной полосе) Репликативная единица, вероятно, содержит в среднем полсотни смежных петель (каждая из которых может иметь свою точку начала репликации) эти петли сконденсированы вместе даже в интерфазном хроматине. Таким образом, репликация могла бы контролироваться по меньшей мере двумя различными способами 1) некая общая система может специфически узнавать каждую хромосомную полосу, деконденсировать ее и тем самым делать все 50 точек начала репликации одновременно доступными для белков, ответственных за образование репликационных глазков 2) репликативные белки могут узнавать лишь несколько точек начала репликации из данного набора, после чего начавшаяся локальная репликация будет изменять структуру остального хроматина репликативной единицы таким образом, что станет возможной репликация во всех других начальных точках. Каждая из этих моделей позволяла бы объяснить репликацию по типу всё или ничего в различных хромосомных полосах. [c.167]

Рассматривая на рис. 22 всю систему орбит, трудно не восхищаться гармоничностью хода событий на протяжении клеточного цикла. Жизнь клетки представляется строго организованной в самом начале фазы Gi, по-видимому, активируется синтез рРНК-полимеразы при переходе в фазу 8 образование этого фермента как будто репрессируется и в то же время начинает действовать ДНК-полимераза в фазах 8 и G2 происходит процессинг рибосомальной РНК. [c.49]

Кариогамия следует вскоре после плазмогамии и оба события могут происходить в течение 15 мин после смешения яиц и сперматозоидов. Ооспора после периода покоя прорастает с образованием четырех зооспор, которые дают начало новым растениям. При прорастании ооспоры имеет место мейоз, и таким образом вегетативная фаза жизии эдогониума проходит в гап юидном состоянии. [c.228]

Выделяемые макрофагами и тканевыми клетками ФНОа и ИЛ-1 имеют существенное значение в ранней фазе иммунного ответа. Они воздействуют на эндотелий кровеносных сосудов, который после этого начинает привлекать циркулирующие лейкоциты. Следующую за этим миграцию лейкоцитов в ткани, а также активацию прибывших туда клеток вызывают хемокины (ХК). Кроме того, ФНОа сам активирует макрофаги и нейтрофилы. Под действием ФНОа и ИЛ-12 НК-клетки выделяют ИФу, который дополнительно усиливает бактерицидную активность фагоцитов. И, наконец, цитокины, выделяемые макрофагами и другими клетками, включая тучные, направляют развитие иммунного ответа по Тх1 -или Тх2-типу. Все эти события могут происходить еще до включения в иммунный ответ Т-лимфоцитов. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология