Литический путь развития лизис

Обратимся теперь к роли репрессоров и активаторов транскрипции в регуляции жизненного цикла бактериофага лямбда (X). Зрелая вирусная частица состоит из линейной двухспиральпой молекулы ДНК (48 кЬ), упакованной в белковую оболочку. Существует два пути развития вируса он может разрушить клетку-хозяина или он может стать ее комнонентом (отсюда и название- умеренный). При литическом пути развития происходит полное выражение (экспрессия) фаговых генов, что приводит к лизису бактерии и образованию примерно 100 вирусных частиц потомства. В другом случае развитие фага X может пойти по пути лизогенизаиди клетки, когда его ДНК становится ковалентно связанной с ДНК клетки-хозяина в строго определенном месте (сайт-специфи-ческая интеграция). Этот процесс рекомбинации, в котором участвует кольцевая молекула ДНК фага мы обсудим ниже (разд. 30.16). Когда ДНК фага интегрирует с ДНК клетки-хозяина, большинство фаговых функций выключается. Фаговая ДНК в таком состоянии называется профагом, а клетка-хозяин, содержащая профаг-лг/зо-генной бактерией. Нрофаг реплицируется [c.120]

Дальнейшие события в бактериальной клетке, зараженной фагом могут развиваться двояким образом (рис. 1.2). Для одних клеток наблюдается литический путь развития различные группы фаговых генов включаются и выключаются в соответствии со строго предопределенной программой, хромосома X интенсивно реплицируется, синтезируются новые белки головки и хвостового отростка, в бактериальной клетке образуются новые фаговые частицы, и примерно через 45 мин после заражения происходит лизис бактерии с высвобождением около 100 фаговых частиц. [c.20]

Разбиение транскрипционных процессов у фага X на стадии используется для того, чтобы разграничить во времени события, определяющие выбор пути фагового развития-лизогенный путь, связанный с включением репрессированного профага в хромосому клетки-хозяина, или литический путь, приводящий к появлению дочерних фаговых частиц и их высвобождению из клетки при ее лизисе. Выбор пути определяется транскрипционными событиями, разыгрывающимися на II стадии, и если выбирается лизогенизация, то III стадия так и не начинается. [c.187]

В скрытой форме вплоть до активации (см. ниже), либо по пути литического развития. При этом происходит серия репликаций ДНК фага и образуется примерно 100 копий фагового генома. Каждый из них пакуется в белковый капсид, зрелые фаговые частицы вызывают лизис хозяйской клетки. Освободившиеся бактериофаги могут вновь инфицировать чувствительные бактериальные клетки. [c.114]

У некоторых бактериофагов существует два возможных пути, по которым может пойти их дальнейщее развитие после заражения клетки-хозяина они могут размножаться и лизировать зараженную клетку (литический путь развития) или же их ДНК может включиться в ДНК зараженной клетки, не проявляя способности к размножению и лизису (лизогенный путь развития). Вирусы, которые не всегда убивают клетку-хозяина, называются умеренными. Лучще всего из умеренных вирусов изучен фаг % (рис. 3027) мы уже говорили о нем раньще в связи с регуляцией транскрипции (разд. 28.11). Напомним, что репрессф фага % связывается с двумя фуппами операторных участков 0 и 0 и что он регулирует свой собственный синтез. [c.184]

Будучи интегрированной с геномом клетки-хозяина, ДНК фага X сохраняется в скрытом состоянии (в виде профаха) до тех пор, пока не будет подвержена активации в результате воздействия на лизогенную клетку тех или иных ДНК-повреждаюших агентов. В ответ на такое воздействие профаг индуцируется — начинается транскрипция и трансляция фаговых генов, необходимых для вырезания фаговой ДНК из хозяйской хромосомы, ее репликации, упаковки в белковый капсид и клеточного лизиса. Это развитие запускается с помощью механизма, подобного триггерному, что соответствует варианту С на рис. 41.1. Это означает, что после акта индукции профата обратное развитие становится невозможным процесс протекает вплоть до клеточного лизиса и высвобождения новых фаговых част иц. Переключение пути развития с лизоген-ного (состояние профага) на литический (вирулентный фаг) прекрасно изучено на молекулярном и генетическом уровнях и будет далее представлено в виде парадигмы. [c.114]

Рис 1 2 Пути развития фага X Хромосома фага, введенная в клетку, вызывает либо лизис, либо лизогенизацию Ультрафиолетовое облучение лизогена индуцирует литический процесс Индукция лизогенов была впервые продемонстрирована в случае профага бактерии Ba illus megatenum [c.22]

Мало того, что гены с1 и Q необходимы только для одного из путей развития их продукты, кроме того, во многом определяют выбор этого пути. Так, если ввести белок Q в. тизогенную клетку, произойдет включение поздних генов и лизис. Если в клетку, где начинается литический цикл фага, ввести репрессор, рост фага будет подавлен. В отличие от этих [c.79]

С1-С9. Компоненты классического и литического путей активации комплемента, ответственные за развитие воспалительных реакций, опсонизацию частиц и лизис клеточных мембран. -Kit ( D117). Рецептор фактора стволовых клеток, необходимый на ранней стадии развития лейкоцитов. [c.564]

Вначале рассмотрим выражение генов фага Л нри литическом пути. Цель развития - образование многочисленного потомства - достигается путем последовательной транскрипции вирусных генов. Вначале образуются белки, необходимые для репликации и рекомбинации ДНК, затем белки головки и отростка вирусной частицы и белки, необходимые для лизиса клетки-хозяина. Чрезвычайно важное значение имеет строгая очередность этих событий преждевременное разрушение клетки-хозяина для вируса, конечно, невыгодно. Выражение генов при литическом развитии происходит в три стадии предраннюю, раннюю и позднюю (рис. 28.18). На предранней стадии начинается синтез РНК с двух промоторов - ж Р . Один из образующихся при этом транскриптов служит матрицей для синтеза белка N, которому принадлежит важнейшая регуляторная роль. В отсутствие белка N предранние транскрипты заканчиваются на одном из двух участков терминации. Белок N препятствует терминированию транскрипции в этих участках и обеспечивает та- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология