Дифенилгуанидин бутилкаучука

Ускоритель вулканизации средней активности (типа дифенилгуанидина) для смесей на основе натурального и синтетических каучуков (например, бутилкаучука). Активируется окисью цинка с кислыми ускорителями. В свою очередь является активатором ускорителей вулканизации класса карбаматов и тиурамов. Хорошо распределяется в каучуке, не вызывает подвулканизации. Минимальная температура вулканизации 121 134° С. Дозировка 0,5—5%. [c.132]

Исследование влияния типа каучука и вулканизующих агентов проводилось на ненаполненных резинах. Изучено влияние различных типов каучуков и некоторых каучукоподобных полимеров натурального, поли-изопренового (СКИ-3 и СКИ), натрийбутадиенового (СКБ) и стереорегулярного дивинилового (СКД), бутадиен-стирольного (СКС-ЗО), бутадиен-ни-трильного (СКН-26), этилен-пропиленового (СКЭП), полихлоропренового (найрита), бутилкаучука (БК), хлорсульфурированного полиэтилена (ХСПЭ). Вулканизующая группа во всех резинах, за исключением резин на основе найрита и СКЭП, включала серу и ускоритель (каптакс, альтаке с дифенилгуанидином). [c.384]

Порошок желтого цвета. Плотность 1,39—1,40 г/сж . Темп. пл. 101 °С (Monothiurad), 104—107 °С (Мопех) и 107 С (Thionex). Растворим в спирте, хлороформе. Применяется в смесях на НК, СК, бутилкаучуке и латексных смесях. Отличный активатор тиазолов. Дает теплостойкие и низкомодульные резины с хорошим сопротивлением старению. Может применяться в сочетании с альдегидаминами или дифенилгуанидином, в особенности в смесях на БСК, где он активируется ДФГ или ускорителем 808 (стр. 78), давая резины с улучшенными физико-механическими показателями. Обычно применяемые дозировки ускорителя 0,25—0,50 вес. ч. в присутствии 2—3 вес. ч. серы 0,35 вес. ч. в присутствии 0,15 вес. ч. ускорителя 808 и 2 вес. ч. серы 0,2—0,3 вес. ч. в сочетании с 1—0,5 вес. ч. каптакса или альтакса и 1,5 вес. ч. серы. С увеличением содержания ускорителя в смеси более 0,50 вес. ч. наблюдается снижение физико-механических свойств резин, а при повышении содержания ускорителя от 0,8 до 1,5 вес. ч. прочностные показатели резин резко снижаются уже при нагревании резиновой смеси в течение первых 10 мин °. [c.38]

Вулканизация смолами протекает медленно и требует высоких температур. Этот процесс может быть значительно ускорен при введении в резиновую смесь хлористых солей металлов (например, ЗпСЬ) или галоидированных полимеров (хлоропреновый каучук, хлорсульфированный полиэтилен, поливинилхлорид и др.) в сочетании с окисью цинка . Скорость вулканизации бутилкаучука смолами пропорциональна температуре и снижается в присутствии веществ, содержащих фенильные группы (дифенилгуанидин, дифенил-/г-фенилендиа.мин и др.). В присутствии даже малых количеств гексаметилентетрамина процесс вулканизации не идет - Предполагают, что от галоидированных полимеров отщепляется хлористый водород, который взаимодействует с окисью цинка с образованием хлористого цинка, ускоряющего вулканизацию. При малом содержании окиси цинка в резиновой смеси часть хлористого водорода остается несвязанной и поэтому взаимодействует со смолой, давая побочные реакции избыток окиси цинка снижает скорость вулка-низации . При температурах ниже 170 °С процесс вулканизации бутилкаучука в присутствии смолы амберол 5Т-137 или смолы 101 или супер-бекацит 1001 практически не наблюдается . [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология