Бутилкаучук

Изопрен является также компонентом смешанной полимеризации для получения бутилкаучука (см. стр. 224). Его можно получить крекингом природного (натурального) каучука и терпентина. Главная составная часть терпентинового масла (живичного скипидара) при пиролизе на 60% превращается в изопрен. Фракция s продуктов пиролиза на 90—95% состоит из изопрена. Стоимость сырья, однако, высокая. [c.91]

К этим каучукам, получившим название каучуков специального назначения, относятся бутадиен-нитрильные, хлоропреновые, бутилкаучук, кремнийорганические эластомеры, фторкаучуки, уре-тановые эластомеры, тиоколы и некоторые другие полимеры. [c.8]

До начала 1950-х гг. из этиленовых углеводородов лишь изобутилен использовался для получения каучука в виде сополимера с изопреном (бутилкаучук). Попытки получать каучукоподобные полимеры из более доступных и дешевых этиленовых углеводородов нормального строения не увенчались успехом. Такая возможность возникла после открытия Циглером катализаторов, способных полимеризовать этилен при низких температуре и давлении с образованием высокомолекулярных полимеров. Каучукоподобные сополимеры из этилена и пропилена на катализаторах Циглера были впервые получены Натта [1]. [c.294]

В плане настоящей книги интерес представляют лишь те процессы, в которых из низкомолекулярных олефинов получаются искусственные вещества, такие как полиэтилен, нолиизобутилен и бутилкаучук. [c.222]

Другой процесс получения полиизобутилена, разработанный фирмой Стандарт ойл девелопмент компани , заключается в полимеризации изобутилена в растворе хлористого метила в присутствии хлорида алюминия в реакторе с мешалкой [25]. Этот процесс получения полиизобутилена аналогичен процессу получения бутилкаучука. [c.336]

Получаемый таким образом изопрен применялся главным образом для получения бутилкаучука и для опытных работ в области полимеризации. [c.91]

На основе алюминийорганических соединений разработана и другая каталитическая система, позволяющая получать высокомолекулярный полиизобутилен и бутилкаучук при более высоких температурах (—35Ч--50°С) [17, 18]. Компонентами каталитической системы являются диалкилалюминийгалогениды и галогены или межгалогенные соединения. При применении диэтилалюминийхлорида галогены по их эффективности можно расположить в ряд [c.331]

В крупном промышленном масштабе сейчас выпускается один тип эластомера, продукта полимераналогичных реакций, — галоге-нированный (галоген — хлор или бром) бутилкаучук. Несомненно, что возможности методов модификации неограниченны и их изучение ...ни в какой мере не следует рассматривать как прочитанную страницу учения о каучуке [1, с. 182]. [c.237]

Бутилкаучук представляет собой сополимер изобутилена с небольшим количеством (1—5%) изопрена. Впервые промышленный синтез бутилкаучука был осуществлен в 1941 г. фирмой Стандарт ойл (США). В СССР первое промышленное производство было организовано в 1956 г. В настоящее время бутилкаучук производят на ряде заводов синтетического каучука. [c.342]

Производство бутилкаучука за рубежом осуществлено в шести странах (США, Англии, Франции, Бельгии, Канаде, Японии) по единой технологии, полимеризация проводится в хлористом метиле под действием хлорида алюминия. Общая мощность заводов по производству бутилкаучука за рубежом на 1972 г. составила 427 тыс. т/год. Объем производства бутилкаучука за 1972 г. составил 328 тыс. т/год [3—8]. [c.342]

Несмотря на крупнотоннажное промышленное производство бутилкаучука, этот процесс в литературе освещен недостаточно, хотя и имеется большое число патентов, [9]. [c.342]

Гомополимер поступает в продажу под названием Гидрин 100, а сополимер с окисью этилена — под названием Гидрин 200 (с недавних пор Херклор X и Херклор Ц). По данным фирмы, эти типы гид-ринов должны обладать такой комбинацией свойств, какой до сих пор не было ни у одного из синтетических каучуков. По жаростойкости п сопротивлению действию озона и других окислителей Гидрин 100 и Гидрин 200 равны этилен-пропиленовым сополимерам. По мас-лостойкости они приближаются к нитрильному, каучуку, а по газопроницаемости соответствуют бутилкаучуку. [c.189]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СИНТЕЗА БУТИЛКАУЧУКА [c.342]

Во ВНИИСК разработаны методы синтеза и технологические процессы получения различных твердых и жидких кремнийорганических каучуков, которые выпускаются в промышленном масштабе. Разработаны методы радиационной вулканизации силокса-новых каучуков, содержащих атомы бора, что позволило создать высокотермостойкие самослипающиеся электроизоляционные материалы. Организовано промышленное производство фторкаучуков, а также других каучуков специального назначения — бутилкаучука, жидких тиоколов, уретановых элг-стомеров, акрилатных каучуков. [c.14]

В НИИМСК проведено исследование основных закономерностей синтеза бутилкаучука в хлористом метиле под действием хлорида алюминия. [c.342]

Молекулярную массу полимера определяли по вязкости раствора бутилкаучука в диизобутилене при 20°Си рассчитывали по уравнению [11] = 3,6Х [c.343]

Зависимость конверсии мономеров (I) и молекулярной массы (2) бутилкаучука (конверсия 60—80%) от температуры полимеризации. [c.343]

Зависимость молекулярной массы бутилкаучука от концентрации мономеров в шихте (конверсия мономеров 75—85%, температура 100 1°С). [c.344]

Зависимость молекулярной массы бутилкаучука от содержания в изобутилене 1-бутена (/) и диизобутилена (2). [c.344]

Оппанол В не вулкапизируется. Если, одпако, добавить к изобутену около 2% вес. дпенов, как, напрпмер, нзонрена или бутадиена, то в результате полимеризации нри —80° в присутствии хлористого алюминия получают легко вулканизируемый сополимер (бутилкаучук), производимый в настоящее время в очень больших количествах вследствие его некоторых исключительно ценных свойств. Он приблизительно в 10 раз менее проницаем для воздуха, чем натуральный каучук, исключительно устойчив против действия озона и значительно менее подвержен старению. Широчайшее применение оп находит в производстве автомобильных камер [66]. [c.225]

В СИТА бутилкаучук обозначается символом ПК (изобутепизопрен-каучук). [c.225]

Рис. 161. Схема получения буна 8 и бутилкаучука на основе нефтн.

При деполимеризации отходов синтетического каучука (полиизобутилена, бутилкаучука) получают исходные мономеры, которые повторно используют в производстве основ1юй продукции, что снижает его материало- и энергоемкость. [c.143]

Целесообразно кратко охарактеризовать наиболее важные сорта синтетических каучуков, чтобы иметь необходимые общие сведения о них, которые потребуются для сопоставления их. Синтетические каучуки по своим свойствам вполне сравнимы с натуральными каучуками, а некоторые из них характеризуются весьма желательными и технически ценными свойствами, отсутствующими у природных каучуков. По химической структуре природный каучук можно рассматривать как полимёр изопрена, т. е. 2-метилбутадиена-1,3. Этот углеводород никогда не был обнаружен в каучуконосах, но он обычно используется в сравнительно незначительных количествах нри производстве синтетического каучука из изобутилена (97%). Небольшое количество изопрена придает бутил-каучуку способность к вулканизации серой. Бутилкаучука производится 65 ООО т в год и ввиду своей высокой герметичности к воздуху (почти в 10 раз выше, чем у природного каучука) ой используется почти исключительно для производства камер. [c.210]

Озон является смертельным врагом всех синтетических каучуков, за исключением каучуков марок гипалона , вулколлана , хемигума SL , а также большинства бутилкаучуков . [c.215]

Кислород также является врагом природного и синтетического каучуков (опять-таки за исключением бутилкаучука, гипалона , вулколлана и хемигума ЗЬ ), но не в такой степени, как озон. В то время как озон атакует только двойную связь, согласно Фармеру кислород, по-видимому, атакует а-метиленовую группу, образуя гидроперекись, — [c.217]

Полиизобутилены с высоким люлекулярным весом являются эластомерами. Бутилкаучук является сополимером нзобутнлена с небольшим количеством изопрена (около 1,5—4,5%). Нормальные бутилены дегидрируют в бутадиен, который затем сополиме-рнзуется со стиролом (23,5%) или с акрнлонитрилом (25%). При этом получается соответственно бутадиен-стирольный или бута-диен нитрильнып каучук. При обратном соотношении (25% бутадиена и 75% стирола) получается продукт с другими свойствами, в частности высокой износоустойчивостью. При полимеризации изопрена с алкил-алюминиевыми катализаторами получается эластомер, подобный натуральному каучуку [276—278]. [c.582]

СКН-А (альтернантный) Полихлоропрен Этиле н-пропиленовые каучуки (СКЭП, СКЭПТ) Альтернантный сополимер бутадиена ипропилена Бутилкаучук [c.45]

Методом полимеризации в растворе (вариант суспензионной полимеризации) получают также бутилкаучук — сополимер изобутилена с небольшим количеством (2—3%) изопрена. Синтез идет по катионному механизму при оптимальных условиях регулирования образуются безгелевые полиме ры со сравнительно узким для промышленных каучуков ММР (М Шп 3). [c.63]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

При одном и том же количестве катализатора (10,5-10 моль/л А1С1з) с повышением содержания мономеров в смеси конверсия понижается, а количество бутилкаучука, приходящееся на 1 моль А1С1з, повышается (рис. 3). Зависимость молекулярной массы полимера от содержания мономеров в шихте приведена на рис. 4. Молекулярная масса полимера с изменением концентрации мономеров от 15 до 45% (об.) практически не изменяется или имеет тенденцию к повышению. Такое незначительное изменение молекулярной массы полимера (степени полимеризации) с изменением содержания мономеров в шихте свидетельствует о том, что в этом процессе ограничение растущих цепей молекул полимера происходит главным образом через мономер. Полимер с более низкой молекулярной массой получается при полимеризации шихты, содержащей мономеров 10% (об.) и ниже. Это объясняется, вероятно, тем, что при низком содержании мономеров заметнее проявляется действие примесей в системе, ограничивающих рост полимерной цепи. С повышением конверсии мономеров молекулярная масса бутилкаучука несколько понижается вследствие [c.343]

Зависимость молекулярной массы бутилкаучука от содержания изопрена в шихте (конверсия 40—607о)< [c.344]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.110 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.90 ]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.2 , c.77 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.256 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.302 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.0 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.30 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.87 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.464 , c.586 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.0 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.28 , c.155 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.490 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.396 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.351 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.351 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.219 , c.258 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.951 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.376 , c.429 , c.430 ]

История химии (1975) -- [ c.372 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.351 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.351 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.499 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.339 , c.340 , c.341 , c.816 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.465 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.90 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1064 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1064 ]

Технология резины (1964) -- [ c.18 , c.34 , c.35 , c.44 ]

Машины и аппараты резиновой промышленности (1951) -- [ c.20 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.494 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.503 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.356 , c.361 , c.364 , c.365 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.432 ]

оборудование производств основного органического синтеза и синтетических каучуков (1965) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.165 ]

Химические товары Том 4 Издание 3 (1971) -- [ c.18 , c.19 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.261 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.466 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.55 , c.157 , c.184 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.413 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.29 , c.36 , c.401 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.113 , c.114 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.5 , c.8 , c.126 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.73 , c.235 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.50 , c.65 , c.68 , c.79 , c.95 , c.104 , c.115 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.87 , c.312 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.596 , c.597 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.123 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.124 , c.137 , c.195 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.419 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.209 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.181 , c.279 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.422 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.180 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.15 , c.93 , c.94 , c.134 , c.135 ]

Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.174 , c.175 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.493 ]

История химии (1966) -- [ c.359 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.570 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.15 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.347 , c.639 , c.737 , c.738 , c.744 , c.751 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.494 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.132 , c.498 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.258 , c.259 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.282 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.395 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.581 , c.612 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Термическое разложение органических полимеров (1967) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.575 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.0 , c.294 , c.303 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.38 , c.347 ]

Полимеры (1990) -- [ c.191 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.190 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.54 , c.59 , c.64 , c.277 , c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология