Динитрозобензол

Окисление о-нитроанилина щелочным раствором гипохлорита — наиболее удобный метод получения о-динитрозобензола [ 14, 115[. Аналогичным способом получены 4-хлор-, 4-метил-, 3,5-диметил- и 4-метоксипроизводные [c.368]

Весьма любопытна реакция восстановления о-динитрозобензола в о-нитроанилин под действием меди или ее солей в кислом растворе. Предполагается, что образуется промежуточная содержащая медь хелатная соль диоксима о-бензохинона и что в этих условиях диоксим изомеризуется в о-нитроанилин [c.372]

Как 3-нитро-, так и 3,5-динитро-1,2-динитрозобензолы реагируют с водными растворами едких кали и натра, а также с карбонатами натрия или калия [115, 124]. При этом могут быть выделены металлические соли 3,5-динитро- [c.377]

Неоднократно была показана равноценность в молекуле 1,2-динитрозобензола положений 4 и 5 с целью их использования для замещений. Пиролиз [c.386]

Удобным методом получения о-динитрозобензола является пиролиз о-нитрофенилазида [107—109[ он протекает с удовлетворительной скоростью при температуре ниже 65° [110]. Отрицательная величина энергии активации указывает на образование циклического переходного состояния (циклического активированного комплекса) [110[. При облучении [111] 2-азидо-З-нитро- [c.367]

Фуроксаны также не поддаются окислительному расщеплению их превращения в соответствующие нитронитрозо- или динитропроизводные не известны. В противоположность этому о-динитрозобензол окисляется в о-динитро-бензол под действием надтрифторуксусной кислоты [122]. [c.369]

Гидразингидрат восстанавливает о-динитрозобензол в о-фенилендиамин, а 4-метил-1,2-динитрозобензол — в 3,4-диаминотолуол, однако 1,2-динитрозонафталин при этом образует соответствующий фуразан [138]. При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы. Выход диоксима о-бензохинона составляет 54%, а диоксима бензила — 44% [122]. [c.371]

В гексаметилендиамин. Алюмогидрид лития не вызывает разрыва углерод-углеродной связи у о-динитрозобензола, 1,2-динитрозоаценафтена или фенант-рен-9,10-фуразана, каждый из которых восстанавливается в соответствующий [c.372]

Сообщаются цироскопические константы и дипольные моменты для некоторых о-динитрозоароматических производных [173]. Теплота сгорания о-динитрозобензола равна 752 ккал, тогда как аналогичная константа для бензофуразана составляет 753 ккал [174]. [c.379]

Требование, чтобы о-динитрозобензол имел симметричное расположение нитрозогрупп и одновременно хиноидную форму, привело к мысли о резонансном гибриде (М), в котором большую роль играют ионные хиноидные и бен-зоидные структуры [140]. Такое представление о строении о-динитрозобензола говорит о сходстве многих его химических и физических свойств со свойствами /г-динитрозобензола и несходстве с л<-динитрозобензолом, как, например, в отношении восстановления в диоксимы бензохинонов. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология