Ацетилен действие яа медь

Ацетилен димеризуется при действии водного раствора хлорида одновалентной меди в аммиаке. Эта реакция формально аналогична димеризации изобутилена под действием серной кислоты (стр. 184), однако механизм ее подробно не исследован. [c.200]

Каталитическое действие солей ртути и меди на реакцию гидрохлорирования объясняют образованием координационных комплексов, в которых ацетилен активируется и взаимодействует е хлор-анионами, причем промежуточно получаются переходные состояния с металл-углеродной связью или настоящие металлоорганические соединения, быстро разлагаемые кислотой [c.133]

Бели на ацетилен действовать аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди, получается красное медное соединение и белое серебряное (Вертело). Соединения эти разлагаются кислотами [c.65]

А. Л. Клебанский, М. Л. Цюрих и И. М. Долгопольский [38] предложили схему, учитывающую действие катализатора. Они считают, что ацетилен образует соединение с комплексом из полухлористой меди и хлористого аммония, сам ири этом ионизируясь [c.605]

Реакция. Синтез ацетиленов из дигидразонов путем окислительного отщепления азота под действием комплекса хлорид меди(1)-пиридин-кислород. [c.60]

Ацетилен получают действием воды на карбид кальция. Так как карбид кальция является техническим продуктом, то получаемый из него ацетилен всегда содержит довольно много примесей. Для очистки загрязнений ацетилен пропускают последовательно через раствор хлорной ртути в разбавленной соляной кислоте, через подкисленный раствор азотнокислой меди, затем над смесью хлорной извести с окисью кальция и, наконец, над твердым едким натром. [c.246]

Ацетилен (1) под действием ацетата меди(П) в пиридине (И, 228) вступает в реакцию дегидроконденсации, образуя димер [c.321]

Наконец, л ю и з и т , помимо указанных реакций, обнаруживается по выделению ацетилена при действии щелочи (ацетилен дает красный осадок в аммиачных растворах солей закиси меди, обесцвеченных, напр., гидроксиламином). [c.203]

Например, при действии на ацетилен аммиачным раствором СиОН образуется красно-коричневый осадок ацетиленида меди [c.62]

Мышьяковистый водород, АзНз — один из сильнейших ядов. Бесцветный тяжелый газ, т. кип. 62,5°, т. пл.— 113,5°, плотность — 2,69. В чистом виде при обычной температуре довольно стоек, при нагревании разлагается, горит с образованием мышьяковистого ангидрида. Отравления им могут происходить неожиданно, так как при взаимодействии кислот с металлами, содержащими мышьяк как примесь, образуется АзНз. Особенно часто он выделяется при действии минеральных кислот на свинец, медь, железо, цинк, значительные количества мышьяка содержит серная кислота, для которой ЗОг получали из пирита. Часто мышьяковистый водород содержится в больших концентрациях в ацетилене. [c.70]

Чистый ацетилен слабо действует на металлы, но сырой ацетилен легко воздействует на медь с образованием взрывчатого карбида. Так как никель и олово более устойчивы к действию газа, то в случае, если имеется в виду длительное хранение ацетилена, рекомендуется покрытие стенок сосуда этими металлами. [c.728]

Эрдман и Кетнер и Александр изучали действие меди на ацетилен. В их опытах углерод, выделяющийся при диссоциации ацетилена при 400 —500°, отлагался на меди в кристаллической форме (графит). [c.249]

Прямой метод получения ацетилена из углеводородного сырья был открыт еще в начале 1862 г. Вертело [1], который получил ацетилен действием электрических разрядов на метан. В 1866 г. Маклеод [2 ] демонстрировал опыт образования ацетилена при сжигании струи кислорода в атмосфере метана, а в следующем году Рит [3] показал, что ацетилен образуется в пламени бунзеновской горелки, когда горение происходит внутри трубки (у дна горелки). В 1880 г. Юнгфлейш [4] описал лабораторную установку для получения ацетилена путем неполного сжигания метансодержащего газа. В этой установке ацетилен поглощался из сжигаемого газа аммиачным раствором меди, а затем регенерировался разложением ацетиленида меди кислотой. Другие исследователи впоследствии наблюдали образование ацетилена среди продуктов высокотемпературного пиролиза метана и других углеводородов. [c.159]

В 1898 г. X. Эрдман и П. Кетнер открыли специфическое каталитическое действие меди и ее окиси при температуре 180— 200° С ацетилен над медью полимеризуется в светло-коричневую легкую пористую массу, похожую по структуре на войлок. Исследователи полагали, что получили особую невзрывчатую разновидность ацетиленида меди — медистый ацетилен [147, стр. 51]. Однако вскоре Ф. Гуч и Ф. Болдуин установили, что продукт имеет переменный состав в зависимости от условий опыта содержание меди в нем колеблется от 1,5% до 21,3% [277]. Наиболее обстоятельные исследования провели Сабатье и Сандеран, предложившие для полимера название купрен [276]. Согласно этим ученым, образование купрена, без сомнения, объясняется предварительным образованием неустойчивого ацетиленового производного меди, далее реагирующего с ацетиленом [274]. Впоследствии Сабатье и Сандеран установили подобное же, но значительно [c.64]

Бертло в 1862 г. получил ацетилен действием электрической искры на метан. В 1866 г. Маклеод обнаружил ацетилен при горении метана в струе кислорода, а в 1867 г. Рейт показал, что ацетилен образуется при проскоке пламени в бунзеновскую горелку. В 1880 г. Юнгфляйш осуществил неполное сгорание газа, содержащего метан. Пропустив газообразные продукты сгорания через медноаммиачный раствор и обработав кислотой выпавший осадок ацетиленида меди, он смог выделить ацетилен. Некоторые исследователи обнаружили ацетилен среди продуктов, образуюпщхся при высокотемпературном пиролизе, и других углеводородов. К 1920 г. в нескольких странах имелось дешевое углеводородное сырье в виде природного, заводского и коксового газа. Возможность использования этого сырья для получения ацетилена стимулировала большое количество исследований в разных странах [76]. [c.40]

Продукты же присоединения солей ртути к алициклическим алкенам симметризованы действием аммиака, гидразингидрата, иногда и действием других симметризаторов. а-Галогенмеркуроксосоединения симметризуются действием аммиака в бензоле или хлороформе, а в одном случае — действием меди в присутствии пиридина. Квазикомплексные продукты присоединения солей ртути по тройной связи, выделяя ацетилен под действием всех обычных агентов симметризации — комплексообразователей, прекрас- [c.242]

При взаимодействии смеси ацетилена, ВА и СОг с твердыми солями меди (I) было установлено ускоряющее действие двуокиси углерода на образование и взрывной распад ацетиленидов и ви-нилацетиленидов меди, что служило основанием для ограничения содержания окиси и двуокиси углерода в пиролизном ацетилене до 0,2%. [c.717]

Прп весьма высокой температуре имеет место значительное образование метана, этана п водорода. Те же реакщш дает и медь. Тиде и Ненич (см. выше), перерабатывая ацетилен под действием высокой температуры в присутствии желеаа, получили смолу и га-ч, состоящий из метановых углеводородов и водорода. [c.335]

Восстановленная медь не оказывает никакого действия на этилен ниже 400° (Сабатье п Сандеран). Она дает но Тнде и Иеничу (см. выше) при действии на ацетилен при температуре выше 000°, 14% смолы и газ, состоящий из пре- [c.335]

Некоторые ацетилениды, например ацетилениды щелочных и щелочноземельных металлов, разлагаются при действии воды, образуя гидроокись металла и углеводород они очень устойчивы при нагревании. Другие ацетилениды, например ацетилениды многих тяжелых и благородных металлов, разлагаются только нри действии минеральных кислот. Однако некоторые из них в сухом состоянии весьма чувствительны к нагреванию или удару и взрывают с большой силой это относится к ацетиленидам меди и в еще большей степени к ацетилени-дам серебра. [c.77]

Напишите уравнения реакций образования аце-тиленидов при действии на ацетилен а) аммиачного раствора оксида серебра [Ag (ЫНз)2]ОН б) металлического натрия в) аммиачного раствора полухлористой меди [Си (NHз)2] I. [c.23]

Для синтеза хлорпроизводных метана исходят из метана 99%-ной чп-стоты. Метанол получается непосредственно из природного газа, но тщательно очищенного от сероводорода и органической серы [24]. Сероуглерод производится также из природного газа, содержащего преимущественно метан с минимальным количеством углеводородов Сз [24]. Для производства ацетилена окислительным крекингом метана необходимо отделение этого носледиего от и СО. В электрической дуге ацетилен успешно получается из 90—92%-ного метана, а в циклично действующих регенеративных печах Вульфа пиролизу подвергается природный газ без разделения его на фракции [24]. Для получения альдегидов окислением углеводородов также нет необходимости выделять метан из природного газа. Промышленный способ окисления СН4 па фосфатах алюминия и меди проводится на сырье, содержащем 60% СЫ4 [27]. [c.159]

Получение хлористого винила из ацетилена проводят в жидкой или газовой фазе [76, 77, 78]. В первом случае ацетилен пропускают через реактор, заполненный концентрированной соляной кислотой при температуре 20—25 и непрерывном перемешивании. Катализатором служат хлористый аммоний и нолухлористая медь, которые перед пропусканием ацетилена растворяют в соляной кислоте. В некоторых случаях для повышения интенсивности каталитического действия добавляют хлористую медь, медный порошок, хлористый кальций. Вся система должна быть изолирована от кислорода воздуха и заполнена азотом для предотвращения окисления во время реакции. [c.792]

Та , например, самые разнообразные ароматические соединения подвергаются мер урированию под действием ацетата ртути, а соли меди и серебра реагируют с ацетиленами с образованием соответствующих ацетиленидов. [c.635]

Обратамая ацетилен-алленовая перегруппировка галогенидов под действием галогенидов одновалентной меди получила название перегруппировки ФАВОРСКОГО — ФАВОРСКОЙ [c.54]

И. Дюран и М. Банос сообвдли s , что при действии окиси углерода на ацетилен в присутствии полухлористой меди образуется хинон. Позднейшие данные Дюран,э полностью опровергли это сообщение оказалось, что не образуется даже следов хинона. [c.203]

Ацетилен (1) под действием ацетата меди(П) в пиридине (И, 228) вступает в реакцию дегидроконденсации, образуя димер (2) [4]. Обработка этого димера этинилмагнинбромидом (IV, 268) приводит с высоким выходом к диолу (3), который окисляют активной двуокисью марганца до дикетона (4). Полученный дикетон нельзя ввести в реакцию дегидроконденсации с участием ацетата медн (11) в пиридине, так как в пиридине он разлагается. Желаемую реакцию все же удалось осуществить, действуя на дикетон (4) кислородом в присутствии A. х. и хлористого аммония в водиом этаноле и бензоле. Соединение (5) было получено с выходом 25% при этом вернулось 507о непрореагировавшего дикетона (4). [c.321]

Ацетилен используется для получения синтетических каучуков (см. 2.3.4). При пропускании ацетилена через подкисленный водный раствор, содержащий смесь хлорида меди(1) СиС1 и хлорида аммония МН С1 происходит реакция димеризации с образованием винил-ацетилена, в молекуле которого находятся одновременно двойная и тройная связи. При действии хлороводорода на винилацети-леи осуществляется присоединение только по тройной связи и образуется хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3), полимеризацией которого получают хлоропреновьи каучук. [c.103]

Straus реакция Штрауса (превращение монозамещённых ацетиленов в винилацетилены под действием кислорода и однохлористой меди) [c.431]

Поэтому механизм каталитического действия соли меди представляется нам 1в следующем виде первоначально полухлористая медь образует с ацетиленом соед шение комплеканого типа [9], которое в дальнейшем превращается в ацетиленид меди. Последний образует непрочные соединения С ацетиленом. В этом соединении ацетилен переходит в активное состояние и взаимодействует с ароматическим амином, образуя ви-ниланилин и моноэтилиденамин [c.196]

Димеризация монозамещенных ацетиленов с образованием винилацетиленов под действием однохлористой меди и кислорода воздуха [c.494]