Токсичность хлористого винила

Другая группа крупнотоннажных полимеров, которую важно рассмотреть с точки зрения гигиенических свойств, включает поливинилхлорид и материалы на его основе. Как сам ПВХ, так и наиболее распространенные его сополимеры, нетоксичны. Однако полимерные композиции на основе ПВХ могут содержать токсичные ингредиенты (например, стабилизаторы, низкомолекулярные пластификаторы) и остатки мономера. Наиболее безопасны с гигиенической точки зрения поливинилхлоридные смолы, получаемые в виде суспензий. Они могут быть очищены до содержания 99,9% ПВХ и практически полностью свободны от промежуточных продуктов синтеза. Труднее поддаются очистке смолы, получаемые путем эмульсионной полимеризации в виде латексов. Ввиду особой токсичности хлористого винила [c.115]

Дихлорэтан, несмотря на токсичность, применяется с соблюдением соответствующих мер безопасности в качестве растворителя для очистки нефтепродуктов от парафина, обезжиривания шерсти, мехов, металлических частей (перед хромированием или никелированием) и т. д. Кроме того, он является исходным продуктом для синтеза хлористого винила (стр. 89), этилендиамина (стр. 192) и др. [c.85]

Грунтовка П-ХВ-0111 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено способностью порошка выделять в воздух хлористый винил (Приложение 2). [c.191]

Р ссмотренный метод синтеза как для хлористого винила, так и ДЛ5 хлоропрена в настоящее время мало перспективен, хотя су-ндестиующие установки еще эксплуатируются. Причиной этого является применение дорогостоящего ацетилена, что при получении хлористого винила дополняется высокой токсичностью сулемы, а при синтезе хлоропрена — низким выходом продукта. Другие методы П )оизводства этнх веществ изложены ниже. [c.135]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

ВМС могут быть подвергнуты вторичной переработ-Э ассовый сбор использованных изделий из ВМС труд-зовать как по экономическим соображениям, так ЗИ с недостаточной экологической культурой насе-Сжигание изделий из ВМС также имеет свои отри-е моменты, связанные с выделением диоксида уг-а и деполимеризацией, образованием первичных и ных токсичных продуктов при воздействии высоких атур, таких, как хлористый водород, фтористый во-д, аммиак, оксиды азота, серы, хлористый винил, сти-даоксин и др [c.305]

Дихлорэтан представляет собой хороший растворитель для смол, жиров и т. п. он легколетуч и сравнительно трудно воспламеняется. Широкое применение его в качестве растворителя ограничивается токсичностью. Важное значение дихлорэтан имеет как исходный продукт для получения хлористого винила и поливинилхлоридных смол, а также одного из видов синтетических каучукоподобных материалов, так называемого тиокола (см. стр. 573). [c.188]

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его примене-нпе для данной цели ограничивается сравнительно высокой токсичностью. Он используется в качестве фумиганта и служит ценным полупродуктом в производстве хлористого винила, трихлорэта-на, винилиденхлорида, этилендиамина, полисульфидного каучука (тиокола) и др. [c.177]

Применяется в процессах органического синтеза (перерабатывается в значительных келичемвах в хлористый винил). Является хорошим растворителем, однако применение его для этой цели ограничено из-за сильной токсичности. Применяется также в качестве фумиганта для обеззараживания зерна. зер1ю-храиилищ и почвы виноградников. [c.294]

По своим физиологическим свойствам хлористый винил относится к ] руппе анестезирующих и ингаляционных наркотиков. Слизистую оболочку глаз и носа хлористый винил не раздражает. Его пары при вдыхании в низких концентрациях способствуют вначале головокружению и потере ориентации. С увеличением концентрации постепенно наступает потеря способности к передвижению и потеря сознания, сопровождаемая судорогами двигательной мускулатуры и наконец глубокий наркотический сон с полной неподвижностью. Опыты на морских свинках показали, что при высокой концентрации в воздухе у последних немедленно наступает глубокое наркотическое состояние, в несколько минут заканчиваюгцееся смертью. Патологическое вскрытие указывает па гиперемию печени и почек, отек легких [1066] и повреждение сердечной мышцы [1067]. Запах хлористого винила не слишком резкий и проявляется лишь при высоком содержании его паров в атмосфере. Поэтому индикацию хлористого винила по запаху нельзя считать надежной, поскольку утрата способности движения и потеря сознания могут наступить раньше, чем он будет обнаружен. Уже 10%-пая концентрация хлористого винила небезопасна для жизни, а концентрация 2,5-5% вызывает наркоз 0,5% хлористого винила в воздухе является максимальной концентрацией, которая после нескольких часов пребывания в таком воздухе не вызывает нарушения функций организма. При такой концентрации хлористый винил по характеру токсичности подобен хлористому этилу и менее токсичен, чем хлороформ, четыреххлористый углерод и бензол. [c.250]

Применяют, в основном, в качестве растворителя. Дихлорэтан является заменителем бензина в резиновой промышленности, применяется в качестве полупродукта в органической синтетической промышленности, для извлечения жиров, алкалоидов, перерабатывается в значительных количествах на хлористый винил. Дихлорэтан применяюттакже в качестве инсектисида для газового обеззараживания зерна, зернохранилищ и почвы виноградников. Вследствие высокой токсичности дихлорэтана применение его в качестве растворителя весьма ограничено. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология