Гександикарбоновая

В скольких стереоизомерных формах существует 1,4-цикло-гександикарбоновая кислота Изобразите все формы в виде проекций Ньюмена и укажите наиболее устойчивую из них. [c.185]

Гександикарбоновая 1,7 Гептандикарбоновая 1,8-Октандикарбоновая [c.195]

Адипиновая, гександикарбоновая кислота НООС—(СН2)4—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество. Ограниченно растворима в воде. Содержится в свекольном соке. Получается окислением циклогексанола, циклогексанона или их смеси азотной кислотой при температуре 55—80° С и давлении до 10 атм (98-10 Н/м ) [c.141]

Основное внимание уделялось адипиновой (гександикарбоновой) кислоте НООС (СНг)4 СООН, которую легко получить гидрированием фенола до циклогексанона и последующим его окислением. Замена фенола на крезолы дает алкилированные адининовые кислоты — метиладипиновую и т. д. [c.495]

Гександикарбоновая кислота. . . Октандикарбоновая кислота. . . Декандикарбоновая кислота. . . Додекандикарбоновая кислота. . 8 15 31 46 5,5 7,4 11.3 16.4 4,2 13,9 33,8 51.3 5 16 31 48 [c.120]

О стереоспецифичности взаимодействия эфиров стереоизомерных 1,4-цпкло-гександикарбоновых кислот с реактивом Гриньяра. (Совместно с А. Л. Либерманом п Т. В. Васиной).— Ж. общ. хим., 30, 3938—3945 (1960). [c.57]

В лучших условиях гидрирования себацонитила из динитрилов 1,6-гександикарбоновой (пробковой) и 1,10-декандикарбоновой кислот были получены соответственно октаметилен- и додекаметилендиампны с практически количественным выходом при полном превращении исходных динитрилов. [c.64]

Электролиз циклогексанкарбоновой кислоты в смеси метанола и пиридина позволяет получить бисциклогексил с выходом до 14% 173]. В смесях метанола с петролейным эфиром можно осуществить электросинтез Кольбе, подвергая электролизу моно-метиловые эфиры циклопентан-1,1-диуксусной, 2,2,5,5-ди (пентаметилен) гександикарбоновой, 2,2,5,5-ди (тетраметилен) гександикар-боновой, 2,2,5,5-ди (тетраметилен) гександикарбоновой-1,6, циклогексан-1,1-диуксусной кислот [174]. [c.414]

Для получения циклооктина он использовал схему (105), разработанную А. Е. Фаворским и ранее безуспешно применявшуюся для синтеза пяти— семичленных циклов. В качестве исходного вещества был взят циклооктанон, продуктом реакции был углеводород СвН 2, который при окислении давал гександикарбоновую-1,6 (пробковую) кислоту, что свидетельствовало о том, что он является циклооктином (132). [c.301]

Гофмановская деструкция гранатовой кислоты приводит к октадиено-вой кислоте, которая при гидрировании образует пробковую кислоту (гександикарбоновую) [c.636]

Углеродные семичленные кольца можно получать различным образом. Наиболее давно известное соединение этого рода — циклогептанон (с у б е р о н), который получается при сухой перегонке ка.чьциевой соли гександикарбоновой кислоты, пробковой кислоты [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология