Эфир адининовой кислоты

У эфиров адининовых кислот достаточно низкая упругость пара и необходимая вязкость достигаются при использовании спиртов с 8 атомами углерода и выше. [c.489]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЛУТАРОВОИ КИСЛОТЫ— ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИНИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.229]

Влияние строения спирта на температуру плавления эфиров адининовой кислоты [c.527]

Адининовой кислоты диметиловый эфир 0,2 т. [c.628]

Последний пример наглядно показывает, насколько тесно переплетаются между собой различные области наших исследований. Из ацетилена и формальдегида реакцией этинилирования получают бутиндиол, который последующим гидрированием переводят в бутан-1,4-диол. Карбонилированием этого диола или его внутреннего эфира (тетрагидрофурана) получают адининовую кислоту — ключевой полупродукт для производства найлона, а при некоторых условиях и перлона. [c.254]

Свободные адининовая, пальмитиновая и терефталевая кислоты не образуют метиловых эфиров по описанному выше методу. [c.199]

Описываемый способ синтеза основан на реакции Брауна — Уокера 14], заключающейся в электрохимической конденсации моно-2-этилгек-силового эфира адининовой кислоты на аноде. Условия, разработанные для электрохимической конденсации мопометилового эфира адипиновой кислоты в метанольном и водном растворах [5,6,7], оказались непригодными для ко1щенсации моно-2-этилгексилового эфира адининовой кислоты. [c.183]

Исходный продукт для электролиза — мопоэфир адипиновой кислоты получается из ди-2-этилгекснлового эфира адининовой кислоты двумя методами методом переэтерификации и методом полуомътления. [c.183]

Plastomoll DMA — смесь эфиров адининовой кислоты и гидрированных высших циклических спиртов. [c.178]

Plastomoll DOA — эфир адининовой кислоты и синтетического октилового спирта. Пластификатор для лаков и пластмасс сообищет нитроцеллюлозным лакам эластичность и морозостойкость. (81) [c.178]

В присутствии катионита синтезирован ряд эфиров адининовой и себациноюй кислот и различных спиртов изоамилового, н-гекс лового к-гептилового, -октилового, 2-этилгексилового, [c.403]

Высококипящие эфиры малолетучих кислот и спиртов. К ним относятся эфиры двухосновных кислот (фталевой, себацииовой, адининовой), а также эфиры монокарбоновых кислот С4—С5 и выше с гликолями, глицерином или высшими одноатомными спиртами. В такой смеси наиболее летучим компонентом является вода, и ее отгоняют по мере образования без существенной примеси исходных веществ или эфира. Чтобы облегчить испарение воды, можно продувать реакционную массу инертным газом или вести отгонку в вакууме. [c.212]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

На рис. 48 показано разделение метиловых эфиров кислот на колонках с карбоваксом 20 М и силиконовой смазкой. На полярной колонке с карбоваксом 20 М достигается более четкое разделение, но изофталевая и о-фталевая кислоты элюируются одним пиком, а малеиновая, фумаровая, лауриловая и адининовая кислоты разделяются неполностью. На колонке с силиконовой смазкой изофталевая и о-фталевая кислоты разделяются, но ряд других соединений выходит из колонки одним пиком. Описанная методика была успешно использована при анализе алкидных и полиэфирных смол. Присутствие модифицирующих добавок, таких, как фенол, канифоль, нитроцеллюлоза, меламин- и мочевинофор-мальдегидные смолы, не влияет на результаты. Тетра-хлорфталевую и хлорэндиковую кислоты определить этим методом невозможно, но они не влияют на идентификацию других кислот. [c.197]

Неоднозначность порядка (механизма) реакции во время ее протекания хорошо показали М. Дэвис и Д. Хилл [254]. На основании изучения взаимодействия пентамети-ленгликоля с адининовой кислотой в дифениловом эфире при 280,5° С авторы пришли к выводу, что скорость реакции не следует ни второму, ни третьему порядку во всей совокупности наблюдаемых данных [254, стр. 398]. Так, до 50% расходования исходного вещества реакция [c.106]

Рис. 21. Кинетика поликонденсации адининовой кислоты с пента-метиленгликолем в расплаве дифенилового эфира при 208,5° С, по данным Дэвиса и Хилла [254, стр. 397]

АДИПИИОВАЯ КИСЛОТА (бутандикарбоновая-1,4 кислота) СООН(СН2)4СООН, мол. вес 146,15 — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150 т. кип. 265°/100 мм, 216°/15 м.м, растворима в воде (1, 5% при 15°), в этиловом спирте и ограниченно в эфире константы диссоциации = 3,90 10 (25°) и 2 = 5,29 10 (25°) возгоняется теплота сгорания 668,6 ккал1молъ. Большинство солей А. к. растворимо в воде. А. к. - важнейший полупродукт в произ-ве нейлона. Эф)иры А. к. широко применяются в качестве пластификаторов и смазочных масел споциа,лыю-го назначения. Мировое производство А. к. достигает нескольких сот тысяч тонн в год. Основными методами по.пучения адининовой кислоты является окисление циклогексанона азотной кислотой или кислородом воздуха в присутствии солей марганца (катализатор) [c.17]

Стабильность эластомерных пенопластов и невспененных продуктов реакции изоцианатов с простыми или сложными полиэфирами, содержащими гидроксильные группы, уже обусловлена их строением. Пенопласты на основе сложноэфирных полиуретанов очень неустойчивы к действию влаги и тепла по сравнению с устойчивыми к гидролизу пенополиуретанами на основе простых эфиров. Этот факт служит хорошим примером улучшения стойкости к старению полимеров с помощью структурной модификации. С другой стороны, полиуретаны на основе простых эфиров менее стойки к термоокислению, чем сложноэфирные, особенно в присутствии соединений металлов (оловоорганические соединения), которые применяются как катализаторы при образовании пены и остаются в пенопласте [372]. Сложноэфирные полиуретаны устойчивы к окислению. Установлено, что полиуретаны на основе бис(4-изоцианатофенил)ме-тана и полиэфиров триметилолпропана и адининовой кислоты не окисляются даже при температуре выше 200° С [166]. [c.402]

Соотношение между изомерными эфирами определяли методом газовой хроматографии, в качестве неподвижной фазы использовали полиэтиленгликоль адининовой кислоты (ПЭГА), нанесенный на инзенский кирпич. Длина колонны — Ъ м. Определение производили при 70—150° С (в зависимости от строения определяемого эфира) на хроматографах ХЛ-4 и УХ-1, в качестве газа-носителя подавали гелий со скоростью 45 мл мин (рис. 10). [c.196]

С целью устранения явления пенообразования был применен метод изолирующей экстракции, заключающийся в следующем на поверхность электролита наливался слой серного эфира, в котором хорошо растворим ди-2-этилгексиловый эфир себациновой кислоты и не растворима соль моиоэфира адининовой кислоты. Эфирный слой, выполняя двойную роль, извлекал диэфир, препятствуя его омылению, и устранял вснениваниеэлектролита. Благодаря тому, что продукт электролиза собирался над слоем электролита, его легко непрерывно отбирать, а оставшийся щелочной раствор использовать для дальнейшах синтезов, добавляя в него уже не соль моноэфира, а свободный моноэфир адининовой кислоты. [c.184]

Головной погон жирных кислот или непосредственно или в виде эфиров гидрируется в спирты, являющиеся исключительно ценным компонентом этерификации для адининовой или фталевой кислот в производстве мягчи-телей. Нагреванием до 300° с железным порошком под давлением они могут быть с хорошим выходом переведены в кетоны со средним расположением кетонной группы. Последние могут применяться или в виде сульфатов [c.164]

В реакциях карбонилирования, помимо минеральных кислот, применены в качестве катализаторов галоидные соли никеля или карбонилы № и Со, или же комплексные соединения этих металлов. Применяя подобные катализаторы, советские авторы исследовали реакции карбонилирования диэтилового эфира в пропионовую кислоту [373], тетрагидрофурана в адининовую [374], и-дихлорбензола в терефтале-вую [375], Смесь бромистого аллила и ацетилена в спиртовой среде кар-бонилируется с образованием эфиров гексадиен-2,5-овой кислоты [363]. Подробно изучены реакции карбонилирования алифатических аминов в смесь амидов муравьиной кислоты и ее гомологов, ароматических аминов в смесь формамидов и симметричных замещенных мочевины, а также карбонилирования гетероциклических аминов [363]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология