Перфтор кетоны получение

Я[С0Я1 сказывается сильное электроностягивающее действие перфторалкильных групп. Новые методы получения гексафто-рацетона и его производных позволили открыть широкие синтетические возможности по использованию фторированных кетонов. В результате увеличения электрофильности карбо- нильной группы и повышения стабильности продуктов присоединения перфторкетоны оказались способными не только к разнообразным превращениям, на которые способны обычный кетоны, но и ко многим реакциям, не свойственным кетонам (например, синтез глицидных эфиров при действии диазо-уксусного эфира, образование новых фторорганических соединений иминов гексафторацетона и др.). Исходя из перфтор-кетонов получен ряд новых фторированных гетероциклических соединений. [c.38]

Р-ции в жидких неводных системах, напр, пиролиз и окисление углеводородов, окисление альдегидов и спиртов, алкилирование ароматич. соед., получение тиоамидов и тио-карбаматов, синтез металлоорг. соед., восстановление гидридами, металлами, амальгамами, р-ции обмена галогенпроиз-водных, циклоприсоединение, получение и р-ции перфторал-кильных соед., карбеновые синтезы, димеризация, олигомеризация и полимеризация галогенсиланов и галоген-станнанов, диссоциация карбонилов металлов и замещение лигандов в комплексных соед., синтез нитрилов, альдольная коцденсация кетонов, конденсация Клайзена-Шмидта, пере-фуппировка Клайзена и др. [c.34]

Справочник химика 21