Перфторкетоны

ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАНбН (гексафторциклобутанон), соед. ф-лы I мол. м. 178,04 газ или светло-желтая жидкость т.пл. —58 С, т.кип. 3°С раств. в апротонных р-рителях. П. вступает в р-ции присоединения по карбонильной группе, типичные для перфторкетонов (см. По.тфторкетоны) при этом П. более активен, чем гексафторацетон. В результате [2 -I- 2]- и [2 + 4]-циклоприсоединения П. образует спиро- [c.497]

Наиб, легко в р-цию вступают несимметричные олефины и диены. Вместо формальдегида можно использовать диметилацеталь, хлорметилалкиловые эфиры, перфторкетоны или хлораль. При использовании газообразных олефинов процесс обычно ведут под давлением. Выходы конечных продуктов обычно 20-50%. [c.89]

При взаимодействии циклических простых перфторэфиров фуранового ряда с пятифтористой сурьмой происходит раскрытие цикла и перегруппировка с образованием перфторкетона. [c.64]

В этом случае в присутствии фторангидрида перфторк боновой кислоты или перфторкетона возможно образование олигомера по следующей схеме [52] [c.391]

Такое влияние сказывается на реакционной способности карбонильных соединений. Внимание сосредоточивалось в основном на соединениях, содержащих одну перфторалкильную группу, именно, на перфторальдегидах и перфторкетонах общей формулы К СОК, где Н/ — перфторалкильная группа. К сожалению, для органических соединений фтора и их реакций имеется лишь небольшое количество кинетических и термодинамических [c.231]

Хорошо вступают в П. р. карбонильные соединения, содержащие электроотрицательные радикалы, напр, хлораль, перфторкетоны. Перфторциклобутанон реагирует с высшими олефинами на холоду, без катализатора. Гексафторацетон и хлораль конденсируются на холоду в присутствии А1С1з. Изобутилен реагирует с гексафторацетоном без катализатора. Все эти реакции сопровождаются аллильной перегруппировкой [c.166]

Для синтеза таких соединений можно использовать и способность алкенилсиланов взаимодействовать с перфторкетонами [260] [c.116]

Сополимеризация винильных мономеров с перфторкетонами в присутствии перекисей может, таким образом, привести к получению материалов, содержащих кислород в основной цепи, как это было показано выше [14], и имеющих, кроме того, значительное количество боковых фторэфирных и фторспиртовых групп. [c.199]

Интересны результаты работ, выполненных школой И. Л. Кнунянца по исследованию нитрования фторолефинов двуокисью азота [511, 512] и нитрующей смесью [513], но изучению особенностей реакционной способности карбонильной грунны в перфторкетонах [514—516], по синтезу перфторвинилмагнийгалогенидов, перфторвинилртути и изучению реакции перфторвини.лирования [517] и т. д. [c.152]

Последний способ наиболее удобен для получения перфторкетонов. [c.414]

Свойства перфторкетонов также были исследованы И. Л. Кнунянцем с сотр. Эти соединения обладают чрезвычайно реакционноспособной карбонильной группой. Так, они способны присоединять воду или спирты, образуя очень прочные гидраты или полуацетали [c.414]

Свойства перфторкетонов такнсе были исследованы И. Л. Кнунянцем отр. Эти соединения обладают чрезвычайно реакционноспособной [c.454]

Подобные аддукты не отщепляют воду или спирт даже при нагревании в вакууме. Гидраты типа гидрата перфторацетона являются слабыми кислотами (порядка уксусной). Перфторкетоны дают устойчивые аддукты с аммиаком и аминами [c.455]

Я[С0Я1 сказывается сильное электроностягивающее действие перфторалкильных групп. Новые методы получения гексафто-рацетона и его производных позволили открыть широкие синтетические возможности по использованию фторированных кетонов. В результате увеличения электрофильности карбо- нильной группы и повышения стабильности продуктов присоединения перфторкетоны оказались способными не только к разнообразным превращениям, на которые способны обычный кетоны, но и ко многим реакциям, не свойственным кетонам (например, синтез глицидных эфиров при действии диазо-уксусного эфира, образование новых фторорганических соединений иминов гексафторацетона и др.). Исходя из перфтор-кетонов получен ряд новых фторированных гетероциклических соединений. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Перфторкетоны: [c.690] [c.38] [c.226] [c.690] [c.489] [c.473] [c.74] [c.448] [c.464] [c.473] [c.11] [c.168] [c.448] [c.464] [c.300] [c.451] [c.574] [c.116] [c.189] [c.199] [c.415] [c.454] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология