Перфтор кетоны

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ СПИРТЫ КЕТОНЫ Алифатические Перфтор- [c.230]

Особенная активность изонитрилов обусловлена наличием двухвалентного атома углерода по соседству с азотом, несущим неподеленную электронную пару и придающим углероду характер нуклеофильного карбена. В У. р. поэтому вступают не только соли иммония, но и другие электрофильные соединения с кратными связями =N, причем, в случае особенно активных ацилизоцианатов и ацилиминов перфтор-кетонов, реакция осуществляется в отсутствии кислот. [c.150]

Я[С0Я1 сказывается сильное электроностягивающее действие перфторалкильных групп. Новые методы получения гексафто-рацетона и его производных позволили открыть широкие синтетические возможности по использованию фторированных кетонов. В результате увеличения электрофильности карбо- нильной группы и повышения стабильности продуктов присоединения перфторкетоны оказались способными не только к разнообразным превращениям, на которые способны обычный кетоны, но и ко многим реакциям, не свойственным кетонам (например, синтез глицидных эфиров при действии диазо-уксусного эфира, образование новых фторорганических соединений иминов гексафторацетона и др.). Исходя из перфтор-кетонов получен ряд новых фторированных гетероциклических соединений. [c.38]

Р-ции в жидких неводных системах, напр, пиролиз и окисление углеводородов, окисление альдегидов и спиртов, алкилирование ароматич. соед., получение тиоамидов и тио-карбаматов, синтез металлоорг. соед., восстановление гидридами, металлами, амальгамами, р-ции обмена галогенпроиз-водных, циклоприсоединение, получение и р-ции перфторал-кильных соед., карбеновые синтезы, димеризация, олигомеризация и полимеризация галогенсиланов и галоген-станнанов, диссоциация карбонилов металлов и замещение лигандов в комплексных соед., синтез нитрилов, альдольная коцденсация кетонов, конденсация Клайзена-Шмидта, пере-фуппировка Клайзена и др. [c.34]

В то же время взаимодействие перфтор-2-метил-2-пентена с гидразингид-ратом в тех же условиях приводит к образованию только имина соответствующего кетона 60 и 61. [c.74]

Следует отметить, что в тех случаях, когда структура исходного кетона не позволяет получать оксолановый цикл, реакцию не удается осуществить. Так, нагревание в ЗЬР (150-170 °С, 20-30 ч) перфтор-2-метилпентан-З-она, пер-фтор-2,6,6-триметилгептан-3-она и перфтороктан-2-она не заверщается построением гетероцикла. [c.257]

Карбонильные соединения типа хлораля и перфтор-ацетона дают устойчивые продукты присоединения семикарбазида типа (II), к-рые не дегидратируются в условпях реакции, а, -Непредельные альдегиды и кетоны в зависимости от условий реакции дают либо С. (1), либо семикарбазидосемпкарбазоны (2), лпбо пиразолины (3). р-Галогено- и р-ампнокетоны превращаются в пиразолины (4), а производные р-кетокислот — в пиразолоны (.5) [c.395]

Скорость реакции HN O с альдегидами (кроме формальдегида) и кетонами значительно увеличивается только в тех случаях, когда альдегидная (кетонная) группа активизирована содержащимися в молекуле сильными электроноакцепторными группами это может быть, например, галоген в а-положении относительно альдегидной (кетонной) группы. Так, изоциановая кислота легко присоединяется к хлоралю, дихлорацеталь дегиду, гексафторацетону, перфтор-циклобутанону и, т. д. [c.311]

Теломеризацией трифторхлорэтилена с винилиденхлоридом в присутствии хлористого сульфурила и последующей перегонкой получают димер, содержащий по одному звену каждого мономера. Для пластификации фторполимеров пригодны также перфторхлоркетоны, образующиеся при взаимодействии перфторхлоролефинов или хлорангидридов перфтор-хлоркарбоновых кислот с бензолом, альдегидами или кетонами. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология