Уксусная кислота диазо эфиры

При термическом разложении этилового эфира диазо-уксусной кислоты в бензоле образуется этиловый эфир [c.287]

Этиловый эфир диазо уксусной кислоты [c.285]

Однако, для (х-аминокислот удается получить при этом промежуточный продукт. Так, при действии азотистой кислоты на эфир гликоколя получается соединение, которое по сходству с ароматическими, так называемыми диазо-соединениями, носит название диазо-уксусного эфира [c.411]

Все алифатические диазосоединения чрезвычайно реакционноспособны. Вода, содержащая следы серной кислоты, разлагает диазо-уксусный эфир на эфир гликолевой кислоты и азот [c.358]

Так как оба пути синтеза производных циклопропана относятся к реакциям разного типа (присоединение диазосоединений с образованием пиразолинов—процесс нуклеофильный присоединение карбенов, особенно содержащих электроотрицательные заместители—процесс электрофильный), естественно, что и направленность процессов будет различной, если исходное непредельное соединение имеет несколько двойных связей разной степени замещения. При синтезе через пиразолины будет участвовать наименее замещенная связь если же диазосоединение реагирует не непосредственно, а после разложения на азот и карбен—будет участвовать более замещенная двойная связь (стр. 894). Например, при действии на изопрен диазо-уксусного эфира в различных условиях образуются разные изомеры циклопропанкарбоновой кислоты [112, 113] [c.897]

Диазотирование, В отличие от ариламинов первичные алифатические амины при действии азотистой кислоты обычно не превращаются в диазосоединения [см. раздел 2.2.11.1, реакции аминов, реакция (12)]. Однако в тех случаях, когда в а-положении имеется заместитель с сильным /-эффектом, образующийся ион диазония после депротонирования превращается в дйазосоединение. Таким способом из этилового эфира глицина и азотистой кислоты получается этиловый эфир диазо-уксусной кислоты (диазоуксусный эфир, Курциус, 1883). [c.522]

При реакции метилового эфира диазо-уксусной кислоты с нафталином получен эфир состава С13Н12О2, из которого затем получена кислота. Установите строение и геометрическую конфигурацию кислоты по спектру ПМР (рис. 4.68). [c.115]

Замещенные эфиры уксусной кислоты получают освещением смеси диазо уксусного эфира и алициклическнх соединений [575) [c.793]

В ряду изученных катализаторов этого процесса наибольшей активностью обладает эфират фторида бора, тогда как максимальная селективность достигается при использовании родиевых комплексных катализаторов [520]. Показано, что при карбениро-вании этой смеси формалей глицерина метиловым эфиром диазо-уксусной кислоты в присутствии эфирата ВРз образуется смесь производных 1,3-диоксана и 1,3-диоксолана в соотношении 7.5 2.5, а при использовании родиевого катализатора это соотношение составляет 9 1[521]. [c.102]

При освещении ультрафиолетовым светом с эфирами диазо-уксусной кислоты, подобно бензолу, реагируют также некоторые гомологи и производные бензола толуол, 0-, М-, п-ксилолы, п-цимол, хлорбензол), т. е. они образуют производные норкарадиенкарбоновой кислоты. В настоящее время благодаря открытию этого способа указанные соединения стали довольно доступными. [c.288]

Соединение I было получено с количественным выходом [61] при проведении реакции в абсолютном эфире в течение одного дня. Следует упомянуть также о нолучении эфира индолшс-3-уксушой кислоты из нидЬла и диазо-уксусного эфира, протекающее с отщеплением азота [6U], [c.710]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология