Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сахараза недостаточность

    Однако Вильштеттер нашел, что это объяснение недостаточно. Адсорбция фермента могла, по-видимому, как считал он, зависеть от присутствия различных веществ в растворе препарата. Так, сахараза из дрожжей адсорбировалась на каолине лишь после осветления ее растворов. Он полагал, что здесь может играть роль не только заряд фермента, но и заряд комплекса, в который фермент может входить. [c.137]


    Нарушения в обмене углеводов, как правило, связаны с низкой скоростью биосинтеза ферментов, участвующих в процессах анаболизма и катаболизма углеводов. Например, наследственная недостаточность лактазы, сахаразы и других ферментов, катализирующих гидролиз дисахаридов до моносахаридов, вызывает нарушения нормальных процессов всасывания моносахаридов в кровь, в результате чего последние не используются в катаболизме, а являются балластными продуктами, выводимыми с калом. Эссенциальная фруктозурия связана с пониженной концентрацией фосфофруктокиназы, в результате чего в крови и моче накапливается фруктоза, а также снижается концентрация последующих и конечных продуктов обмена углеводов. [c.416]

    MIM 150220 Первичная непереносимость лактозы 222900 Недостаточность сахаразы 223000 Недостаточность лактазы [c.400]

    Б. Недостаточность сахаразы. Существует наследственная недостаточность дисахаридаз—сахаразы и изомальтазы. Эти два нарушения коррелируют, поскольку сахараза и изомальтаза представляют собой единый ферментный комплекс. Симптомы, аналогичные описанным при недостаточности лактазы, выявляются в раннем детстве. [c.295]

    Частота Недостаточность сахаразы и изомальтазы — 0,2% населения Первичная непереносимость лактозы — 100% американских индейцев 80% нефоид-ной популяции, евреев, переселенцев из стран Азии, Средиземноморья, менее 5% среди переселенцев из Северной и Центральной Европы Вторичная непереносимость лактозы — более 50% детей с диареей. [c.400]

    Недостаточность сахаразы ( 222900, КФ 3.2.1.26, 3q25—q26, дефект гена ST) — непереносимость сахарозы, клинически проявляется диареей после включения в пищу сахарозы, клиническая картина зависит от количества принятого дисахарида. Испражнения водянистые, с высоким содержанием молочной кислоты, летучими жирными кислотами. Нередко наблюдается рвота. [c.400]

    Лечение — бессахарная диета, замена сахара глюкозой, фруктозой, крахмалом энзимная сахараза в капсулах. <=> недостаточность инвертазы <=> недостаточность Р-фруктозофуранозидазы. [c.400]


Смотреть страницы где упоминается термин Сахараза недостаточность: [c.41]    [c.376]   
Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.295 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.295 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте