Дистилляционная кривая,

Рис. 1. Дистилляционные кривые в системах а) метанол — вода — н-бутилацетат б) этанол — вода — я-бутилацетат в) -пропанол — вода — н-бутилаце-тат г) н-бутанол — вода — н-бутилацетат д) м-пентанол-1 — вода — н-бутилацетат

Наклон дистилляционной кривой (см. также рис. 58) [c.134]

Р и с. 136. Дистилляционные кривые для бензина. [c.225]

Если разность температур кипения компонентов велика, а также в случае достаточности определения только интервала перегонки, анализ смеси по температурам ее кипения можно осуществить на простых дистилляционных приборах. Соответствующая аппаратура описана в главе 7. Точная оценка дистилляционных кривых затруднительна в случаях, аналогичных приведенному на рис. 147 для дистилляции смеси растворителей. Особенно следует отметить, что начало перегонки смеси по приведенным кривым не совпадает. Это происходит потому, что начало кипения при разгонке по Энглеру (см. главу 7.2) определяют в момент отрыва первой капли от трубки конденсатора. При пробной ректификации [c.235]

Р II с. 177. Дистилляционные кривые (полученные пробной разгонкой) продуктов непрерывной лабораторной ректификации смеси жирных кислот С4—Сд. [c.274]

Наличие двух пучков дистилляционных кривых в изученной системе приводит к образованию двух областей дистилляции и трех областей ректификации. [c.105]

Рис. 1, Дистилляционные кривые в системах а) метанол — аода — н-бутилацетат б) этанол — вода — -бутилацетат в) н-пропанол — вода — к-бутилаце-тат г) н-бутанол — вода — н-бутилацетат д) н-пентанол-1—вода — н-бутилацетат [c.106]

Как известно [7], дистилляционная кривая остатка тройной системы выражается дифференциальным уравнением первого порядка [c.107]

Построены дистилляционные кривые остатка для пяти изученных систем. [c.108]

При переходе от одной бинарной пары к другой количества и составы промежуточных фракций могут изменяться, что должно сказаться на наклонах соответствующих дистилляционных кривых и величинах полюсных расстояний. [c.62]

Отбор фракции С прекращают на участке дистилляционной кривой, соответствующем изобутилену — бутену-1. [c.123]

Для всех пяти систем ряда н-бутилацетат — вода — спирты (С1—С5) построены дистилляционные кривые остатка на основе данных о равновесии жидкость — пар. [c.105]

Дистилляционная кривая является интегральной линией уравнения (1), [c.107]

В работе исследованы фазовые равновесия жидкость — жидкость при температурах кипения, жидкость— пар и зависи.мость температур кипения от состава в системе м-пентанол-1-вода-н-бутилацетат. Выявлены общие закономерности для систем, образованных водой, w-бутилацетатом и спиртами i— s. Приведена методика построения дистилляционных кривых в трехкомпонентных системах ыа основе данных о фазовом равновесии жидкость — пар и построены пять диаграмм хода дистилляционных кривых в системах, образованных водой, н-бутилацетатом и спиртами Сг—Сз. Показано, что в системе н-пентанол-1-вода-н-бутилацетат с повышением температуры рас- [c.141]

РИС. 1.9. Дистилляционные кривые в процессе разделения смесей азеотропной перегонкой. [c.27]

Фенол-крезоловую смесь можно разделить на фракцию, богатую фенолом (до удельного веса 1,060 при 20°), и фракцию, бедную фенолом. Разделение контролируется ходом дистилляционной кривой или определением удельного веса. [c.300]

Выше указывалось, что образование паровых пробок связано с температурой кипения, которая в свою очередь является функцией температуры 10%-ного отгона по дистилляционной кривой ASTM. Предполагают [51], что это значение всегда ниже температуры, равной [c.397]

Рис. 178. Дистилляционные кривые (полученные пробной ра.эгонкой) продуктов непрерывной лабораторной ректификации смесп жирных кислот - 10—

Хорошим примером полностью автоматизированного прибора является аппарат В 86 по А8ТМ [13], служащий для автоматической регистрации дистилляционных кривых по типу разгонки но Энглеру. При работе с этим прибором вручную приходится лишь загружать анализируемую пробу, извле1 ать записанную приборами кривую разгонки и вынимать колбу с остатком вещества. Электрическая схема и внешний вид прибора приведены соответственно на рис. 356а и 3566. Кроме описанных выше устройств, в этом приборе применены также следующие элементы [c.455]

Кривая изменепия температуры в головке в зависимости от объема отогнанного дистиллата при неизменных условиях процесса, особенно при постоянной скорости разгонки (для дистилляции) и при постоянном флегмовом числе ( для ректификации). При этом строят дистилляционные кривые по температуре, нанося объемы отогнанной жидкости в зависи мости от температуры отгонки (телшературу откладывают по оси абсцисс), или дистилляционные кривые но объему отогнанной жидкости, нанося температуру отгонки в зависимости от объема полученного дистиллата (в этом случае на оси абсцисс откладывают объемы) 2) [c.559]

Хьюсейн разработал метод учета величины захвата при расчете периодической ректификации В основу положено экспериментальное исследование насадочных колонн малого диаметра и пустотелых колонн типа Вигре. Расчет производится при условии, что часть дистилляционной кривой, представляющая первый отгон или требуемую фракцию, является горизонтальной линией с ор-динэтой, равной среднему составу фракции остальная часть кривой рассчитывается по уравнению (У-70) методом, олисанным выше (без учета захвата). При этом количество первого отгона А соответственно корректируется, чтобы учесть влияние захвата. Если захват меньше 3% от загрузки, величину А, которая должна быть использована в расчетах без учета захвата, нужно умножить на 0,9. Еслй захват составляет 3—5%, то не требуется никаких исправлений. Если же захват составляет 5% и более, то поправочный коэффициент равен 10/9. В случае разделения близкокипящих смесей в колоннах с большой величиной захвата коррективы могут быть даже больше. Метод позволяет определить выход более легколетучего компонента в нужной фрак- [c.352]

Дистилляционная кривая является интегральной линией уравнеЦия (1), [8], а производная —- есть угловой коэффициент касательной к дан- [c.107]

Фракционный состав сырья должен с изменением тампературы изменяться плавно, без образования заметных площадок на соответствующих дистилляционных кривых. В составе керосиновых фракций должно содержаться минимальное количество углеводородов, выкипающих до 200° С (что не всегда имеет место в стандартных осветительных керосинах). Содержание углеводородов основной группы не должно з нaчитeльнo изменяться с возрастанием температурных интервалов кипения керосиновых фракций. В составе кер осиновых фракций не должно содержаться сернистых соединений, а также соединений фенольного характера. Присутствие этих веществ, являющихся антиокислителями, полностью исключает возможность их использовагшя с целью получения искусственных кислот без соответствуюпсей очистки. Надо отметить, что большинство керосиновых фракций Второго Баку, без предварительного обессеривания, совершенно не окисляется с образованием кислых продуктов. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология