Энглер

В настоящее время за рубежом распространен процесс фтористоводородного алкилирования — производство высококачественного автомобильного алкилата взаимодействием пропилена, бутиленов и амиленов с изобутаном. Имеется 85 действующих, строящихся и проектируемых установок мощностью по продукту от 95 до 3340 м /сут. Процесс осуществляется при 32 °С и 0,7—0,8 МПа давление должно быть таким, чтобы сохранить углеводороды и катализатор в жидкой фазе. Получаемый в результате процесса алкилат плотностью 697 кг/м при 20 °С имеет следующий фракционный состав (разгонка ио Энглеру) [4] [c.62]

Фракционный состав нефтяных смесей определяется обычна простой перегонкой с дефлегмацией или ректификацией разгонку легких фракций проводят при низких температурах и повышенных давлениях, средних фракций —при атмосферном давлении и тяжелых фракций —в вакууме. Для разгонки используют специальные аппараты Энглера, Богданова, Гадаскина, АРН-2 и др. (описание методик разгонки приведено на стр. 21). [c.18]

Рис, 2,2, Вискозиметры истечения а - капиллярный стеклянный вискозиметр 6 - вискозиметр Энглера в - схема истечения масла. [c.43]

В самом начале развития промышленности вискозиметры, основанные на принципе истечения, развивались опытным путем, и именно они применялись почти до последнего времени. Полученные результаты были выражены как время в секундах, необходимое для истечения определенного объема жидкости из резервуара через капилляр. Этот капилляр обычно был слишком коротким, чтобы можно было применить закон Пуазейля. Наиболее широко распространенными были и остаются вискозиметры типа Редвуда в Англии, Энглера в Германии и Сейболта в США [18]. Приборы Редвуда и Сейболта бывают двух видов, причем в одном их них (Ред-вуд № 2 и Фурол) время истечения в 10 раз меньше, чем в другом [19—20]. Таким образом, измерение очень вязких материалов может быть проведено в короткие промежутки времени. Результаты, получаемые на приборе Энглера, выражаются в секундах или в градусах Энглера, которые являются отношением времени истечения жидкости к времени истечения воды. Подобные вискозиметры имеют очень много недостатков и постепенно исчезают, хотя подобная шкала применяется до сих пор. Для продуктов с более высокой вязкостью они дают значения, пропорциональные значениям кинематической вязкости, но для продуктов с меньшей вязкостью это отношение неприменимо. [c.175]

Вакуумная разгонка по Энглеру с пересчетом температур на атмосферное давление, °С [c.62]

Вязкость — это одно из основных свойств масла, определяющих его смазочную способность. Вязкость зависит от температуры и давления. С повышением температуры и понижением давления вязкость масла убывает. Вязкость масла определяется в градусах Энглера и в стоксах (ст). Стокс является единицей кинематической вязкости, его размерность I см /с стокс равен 100 сантистоксам (сст). [c.189]

Энглер и Бок [34], тоже изучавшие окисление парафина воздухом, установили образование водорастворимых жирных кислот. [c.443]

Плотность при 20 ° с, г/смЗ. . 0,799 Пределы кипенпя по Энглеру (5-95%), С........[90-205 [c.36]

Разгонка исходного толуольного концентрата по Энглеру (47,2% объемн. ароматических, удельный вес 0,7717) [c.105]

Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

Энглер и Бок (см. выше) показали, чto окисление горячего минерального масла длительным продуванием воздуха заметно ускоряется при добавлении едкой щелочи. [c.87]

Он получил 17% маслянистой фракции уд. веса 0,978 при 15° с вязкостью по Энглеру при 50° равной 2,4 и 40% чистых смол желтого цвета. [c.114]

Вязкость по Энглеру. .... 1,5 при 50°С Температура затвердевания. . . . . — 28°С Теплоемкость.............0,57 [c.141]

Приписывая нафтеновым углеводородам и кислотам тожественность в строении ядра, Энглер делает предположение, что содержание нафтеновых кислот должно быть больше у масел нафтенового характера, нежели у парафинистых. [c.156]

Иногда часть сырья оставалась налипшей на стенках автоклава. Полученная жидкость имела удельный вес 0,666 и дала при разгонке ио Энглеру следующие результаты [c.438]

Однако следует отметить, что при смешивании с маслом продуктов, содержащих парафин, способных растворять в себе последний, всегда получается невязка между действительным удельным весом, получаемым по вышеуказанной формуле. Так как растворение парафина в углеводородах сопровождается значительным расширением его, то удельный вес подобных смесей оказывается всегда ниже исчисленного. Так, например, К. Энглер и Бэм, разложив вазелин удельного веса 0,8785, получили твердый парафин уд. веса 0,8836 и масло уд. веса 0,8809. Составляющие вазелин компоненты, как видим, имели каждый в отдельности удельный вес выше удельного веса исходного продукта. [c.42]

В СССР, а также в некоторых странах Европы принято выражать условную вязкость числом градусов К. Энглера. Так называется отношение времени истечения из вискозиметра К. Энглера 200 мл испытуемого нефтепродукта при данной температуре ко времени истечения того же количества дистиллированной воды при - -20° С. [c.44]

Вязкость в условных градусах (например, Энглера и др.) представляот отношение времени истечения жидкости к времени истечения такого же объема воды из соответствующего прибора ири 20 С. [c.14]

Определение фракционного состава заключается в испарении при определенных стандартных условиях испытуемого нефтепродукта из колбы Энглера, помещенной в специальный аппарат, в конденсации образовавшихся паров и в отсчете количества отогнанной жидкости при определенных температурах или температур при определепных количествах отгона. [c.194]

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

В табд. 8 приведены результаты разгонки по Энглеру типичного толуольного концентрата, предназначенного для экстракционной перегонки. Больше 95 % всего объема смеси выкипает при температуре ниже нормальной температуры кипения толуола. Тут сказывается способность низкокипящих неароматических углеводородов отгоняться вместе с толуолом в виде или азеотропных смесей, или близких к ним. [c.105]

Образующиеся перекиси являются соединениями крайне нестойкими и весьма сильно детонирующими. Энглер и его ученики при окислении амилена, гексилена и скипидара выделили перекиси, имеюпще вид сиропа и обладающие горчичным запахом. Оптимальная температура для образования этих перекисей —140°. [c.89]

I — вискозиметр Энглера 2 — обычный капиллярный вискозиметр з — вискозиметр Сэйболта 4 — вискозиметр Рэдвуда. [c.177]

В условиях разгонки по Энглеру начало кипения сырья должно быть в пределах 240—250 ""С, конец кипения— 340—360 °С. Содержание нафтеновых углеводородов должно быть не менее 50 %. Можио также использовать соответствующую фракцию, отобранную из смешанной артемо-малгобекской нефти. [c.143]

Уже в 1880 г. Энглер и Бок заметили, что лишенная кислот, йагретая нефть, при продувании в нее воздуха, превращается в смо-лсюбразный кислый продукт с выделением паров воды и углекислоты и с одновременным образованием следов масляной кислоты. [c.84]

Теория автооксидации дана Энглером. Она можегг быть резюмирована следуюпщм образом Кислород функционирует к к ненасыщенный элемент и сообщает окисляемым соединениям способность претерпевать реакции присоединения. Только такие соединения, а также соединения, которые в известных условиях дают системы, способные к реакциям присоединения, показывают явления автооксидации. Они образуют соединения перекисного характера, связанные с молекулярным кислородом . [c.88]

Энглер и Шпаниер изучали влияние серы при 210° на гексан и не смогли обнаружить изменения в температуре кипения углеводорода (69 ). [c.163]

Энглер показал, что углеводороды с длинной цепью при нагревании прп умеренной темиературе и повышенном давлении в теченпе достаточного количества времени рвутся ио середине цепи, но при высокой температуре и слабом давлении расщепление происходит ближе к краям цепи с образованием газообразных продуктов и прод.уктов с высокой темпеюатурой кипепия-Брукс и его сотр.удпики, изучая [c.243]

Энглер н Рутала, нагревая амил ен в запаянной трубке в течение нескольких часов до 70°, уже обнаружили его изменение. [c.247]

Если это так, то было бы интересно изучить также и влияние раз-ре1жения на диссоциацию. По этому вопросу известно очень мало. Энглер и Штаудингер показали, что тгри разрежении процент этиленовых или диэтиленовых углеводородов в продуктах крэкинга быстро возрастает. Считалось даже возможным использовать этот факт для приготовления из минеральных масел изопрена, бутадиена и т. д. Рейли и Блэр также отметили, что крэкинг при разрежении сопровождается понижением летучести масел крэкинга и возрастанием количества непредельных соединений. [c.270]

Образование этого последнего углеводорода может быть объяснено только присоединением, под влиянием катализатора, к углеродной цепи амилена СН . Эти результаты вполне подтвердились работами Энглера и Рутала , которые полимеризо али амилен в присутствии хлористого алюминия как на холоду, так и при умеренном нагревании (температура кипения амилена). Водород, необходимый для образования парафин эвых углеводародов, вероятно выделяется из углеводородов, составляющих смазочное масло, и возможно, что нафтены образуются дсак прямо из олефинов, так и из промежуточных полиолефинов. [c.325]

В методе Майля растительные и животные масла подвергаются каталитическому разложетшю. Уже Энглер и его ученики показали, что при перегонке рыбьего ягира и Других жиров под давлением в [c.379]

Природа веществ, обусловливающих собой цвет нефтей, интересовала многих исследователей. К. Энглер, основываясь на работах Павлевского, которому удалось из галицийского озокерита получить темно-коричневое вещество с содержанием серы до 3,76%, высказал мнение, что причиной того или другого цвета нефти является присутствие в ней особых красящих веществ, способных окрашивать растительные и животные ткани. [c.50]

Нефть вращает плоскость поляризации. Эта способность была открыта еще в 1835 г. Жаном Батистом Био. Ввиду того, что нефть не имела тогда никакого промышленного значения, это открытие было предано забвению, и только спустя 60 лет вопросом оптической активности нефтей занялись Сольтзин и ряд других крупных ученых как русских, так и иностранных. Из наших ученых над оптической активностью работали П. И. Вальден, Л., А. Чугаев, Ракузин и другие, а из немецких ученых — К. Энглер со своим учеником И. Маркуссоном. Причиной изменения плоскости поляризации, как известно, является присутствие так называемых асимметричных молекул, причем различаются молекулы с правым или левым вращением. Угол вращения, изменяющийся от нуля до максимальной величины, зависит от соотношения между молекулами правого и левого вращения. Нефть, как ряд ее фракций, большей частью вращает плоскость поляризации вправо. Нефть в этом отношении мало исследована . [c.53]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.72 , c.74 , c.117 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.17 , c.72 , c.74 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.66 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.272 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.0 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.341 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.695 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология