Анафазный мост

Рис. 2.44. . Образование микроядер вследствие хромосомных аберраций в костном мозге больного с анемией Фанкони. Б. Анафазный мост, образованный дицентрической хромосомой (у того же больного) [212].

Фиг. 79. Анафаза первого мейотического деления у ржи с инверсионным мостом и фрагментом между анафазными группами хромосом.

Цитологическое изучение проводили на давленых препаратах меристемы кончиков корней проростков. При анализе учитывали общую сумму перестроек разного типа (хромосомные, хроматидные мосты и фрагменты) в 1000 анафазных клеток. [c.262]

Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях (от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс (МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [c.99]

Путем анафазного метода исследования определяют процент измененных анафаз (отношение числа измененных анафаз с мостами и фрагментами к общему их числу). Для анализа различных типов перестроек можно воспользоваться рисунками 64, 67, 68. [c.179]

В соматических тканях человека многие из этих митотических нарушений можно видеть даже в рутинных клеточных препаратах, приготовленных без использования специальных хромосомных методик. На рис. 2.44,А и Б показаны анафазные мосты и так называемые микроядра в клетках костного мозга человека. Микроядра формируются теми хромосомами (или хромосомными фрагментами), которые не связаны с митотическим аппаратом [c.77]

Именно повреждение популяции клеток крипт главным образом ответственно за ЖКС. Эта недифференцированная, быстро делящаяся популяция производит клетки, постоянно замещающие эпителиальные клетки, теряемые с вершины ворсинки. После облучения происходит постепенное разрушение эпителиальной поверхности крипт. Если вызванная облучением фаза дегенерации прогрессирует, эпителиальные клетки набухают, вакуолизируются, их ядра становятся пикнотическими (пик-ноз — дегенеративное изменение ядра, характеризующееся уплотнением хроматина в ядре до плотной бесструктурной, бесформенной массы). Эти клетки теряются ворсинками преждевременно. Поскольку процесс митоза — радиочувствительный, митотическая активность клеток крипт уменьшается до нуля в течение 30 мин. Продолжительность блока митозов зависит от дозы (рис. 6.1). После этой наступающей сразу фазы подавления происходит временное увеличение митотической активности между 2 и 6 ч после облучения, за которым следует второй период уменьшения митозов. Период увеличения митозов показывает, что не все клетки крипт погибают вследствие облучения, которые из них способны к делению и формированию очагов регенерации для нового эпителия. Волны регенерации ослабевают, промежутки времени между ними увеличиваются с увеличением дозы облучения (рис. 6.1). При облучении в дозе ниже 8 Гр у крыс остаточная репродуктивная способность клеток крипт является достаточной для обновления эпителия кишечника, и это спасает животное от гибели. При облучении в более высоких дозах потеря клеток эпителия, вызванная облучением, в сочетании с нормальным процессом слущивания клеток не компенсируется новыми клетками, образуемыми в криптах. Это отсутствие обновления клеток в системе крипт приводит к разрушению ворсинок. Те немногие клетки крипт, которые выживают и пытаются делиться, делятся аномально. Разрушенные хромосомы, анафазные мосты и фрагменты (см. гл. 7) свидетельствуют о том, что эти клетки обречены на гибель. Некоторые аномальные клетки, образованные поврежденными клетками крипт, могут даже двигаться по ворсинке в течение 1—2 сут после облучения. Эти увеличенные вакуолизированные, уродливые клетки — остатки популяции клеток крипт. Клетки крипт, не способные больше к делению, отторгаются, и их обломки накапливаются в криптах. Потеря клетками крипт способности к делению приводит к тому, что ворсинки становятся более короткими и уплощенными. Когда животное умирает через 3—5 сут после облучения, ворсинки могут оказаться полностью лишенными клеток и быть очень плоскими, хотя гибель от инфекции может произойти, даже если ворсинки активно регенерируют. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология