Хромосомные перестройки аберрации

Качество митозов, характеризуемое выходом хромосомных аберраций после облучения [3, 4, 10, 16], может зависеть от повреждения ДНК в разные периоды интеркинеза. Различаются хроматидные и хромосомные перестройки, связанные с реализацией повреждений, полученных в разные периоды интеркинеза — Gi, S, G2. [c.41]

Первое объяснение механизма мутационных изменений (генных мутаций и хромосомных аберраций) было предложено в 1935 г. Н. В. Тимофеевым-Ресовским, К. Циммером и М. Дельбрюком на основании анализа радиационного мутагенеза у высших организмов и прежде всего у дрозофилы. Мутация рассматривалась как результат мгновенной перестройки атомов в сложной молекуле гена. Причиной такой перестройки считалось непосредственное попадание в ген кванта или ионизирующей частицы (принцип попадания) или же случайные колебания атомов. Открытие в дальнейшем эффекта последействия ионизирующих излучений показало, что мутации возникают в результате процесса, [c.295]

Обычно предполагают (например, К. Сакс, 1938, 1940 Фаберже, 1940а), что лишь часть, и притом небольшая, первичных разрывов хромосом или хроматид в микроспорах традесканции сохраняется до момента фиксации, когда обнаруживаются простые разрывы или структурные перестройки. Разрабатывая теорию механизма возникновения хромосомных разрывов под влиянием облучения, необходимо уметь определить на основании частоты наблюдаемых аберраций число возникших первичных разрывов. Особенно важно знать, одинакова ли доля воссоединяющихся разрывов при различных излучениях, так как если эта доля неодинакова, то, определяя на основании наблюдений относительную эффективность разных типов излучений в отношении разрывов хромосом, необходимо вносить поправку на это обстоятельство. Поэтому данный раздел посвящается рассмотрению различных методов, при помощи которых можно определить долю воссоединяющихся разрывов и число первичных разрывов, возникающих на единицу дозы. [c.194]

Хромосомные аберрации возникают в результате перестройки в строении хромосом. Они — следствие разрыва хромосомы, приводящего к образованию фрагментов, которые в последующем воссоединяются, но при этом нормальное строение хромосомы не восстанавливается. Выделяют четы- [c.147]

Хромосомные перестройки (аберрации) - тип мутаций изменяющих структуру хромосом. Могут затрагивать одну хромосому (потеря или удвоение какого-либо участка), или негомологичные хромосомы путем обмена участками (транслокации). [c.249]

В процессе эволюции организма изменяться может не только число и величина хромосом, но и их организация отдельные участки хромосом могут менять свое расположение внутри хромосомы и даже переходить от одних хромосом к другим. Изменения в числе, размере и организации хромосом называют хромосомными мутациями, перестройками или аберрациями. [c.32]

О, фазе, когда хромосома представлена однонитевой структурой. Аберрации хроматидного типа возникают после репликации хромосом в фазах 5 и Ог и затрагивают структуру одной из хроматид. В результате хромосома на стадии метафазы содержит одну измененную и одну нормальную хроматиды. Если же перестройка произошла после репликации и затронула обе хроматиды, появляется изохроматидиая аберрация. Морфологически она неотличима от аберраций хромосомного типа, хотя по происхождению относятся к хроматид-ному типу. Среди аберраций хромосомного и хроматидного типов выделяют простые и обменные аберрации. В их основе лежат нарушения одной или нескольких хромосом. Простые аберрации — фрагменты (делеции) - возникают в результате простого разрыва хромосомы. В каждом случае при этом образуется 2 типа фрагментов — центрические и ацентрические. Различают терминальные (концевые) и интерстициальные (средних участков хромосом) делеции или фрагменты. [c.132]

Хромосомные аберрации представляют собой более грубый вариант наследственной перемены, относящийся реже к тому случаю, когда хемостракизм не завершается реверсией или склеиванием или когда разрыв происходит в результате возбуждения. Для точечных мутаций оптимальны вакансии, связанные с хемостракизмом, но меньшая часть разрывов, вызванных хемостракизмом, тоже побуждает хромосомные перестройки. [c.74]

У традесканции перестройки происходят в течение облучения и непосредственно после него, и количество вызванных рентгеновыми лучами хромосомных и хроматидных обменов (т. е. аберраций, связанных с двумя независимо возникшими разрывами) заметно уменьшается с увеличением экспозиции (см. рис. 36, кривые /, 2 и 6), так как простые разрывы представляют собой остаток от общего числа первичных разрывов, часть которых приняла участие в обменах, а другая воссоединилась. Было бы неудивительно, если бы оказалось, что с увеличением экспозиции количество простых разрывов несколько увеличивается. Поскольку, однако, доля первичных разрывов, принимающих участие в обменах, невелика, это увеличение должно быть очень слабым. [c.190]

Этот тип мутаций объединяет хромосомные нарущения, связанные с изменением структур хромосом. В данном разделе будут рассмотрены мутации, наблюдаемые в соматических клетках на стадии метафазы клеточного цикла. Такие мутации в научной литературе обычно именуют хромосомными аберрациями, подчеркивая при этом их отличие от перестроек, происходящих в гаметах (хромосомные мутации). Однако следует заметить, что принципиальных морфологаческих отличий между перестройками в клетках разного происхождения не имеется. [c.132]

Японские ученые изучили хромосомные аберрации в лейкоцитах крови людей, подвергшихся атомной бомбардировке в Хиросиме и Нагасаки. Они показали, что перестройки в лейкоцитах обнаруживаются даже спустя тридцать лет после атомных взрывов. При этом была показана четкая зависимость частоты перестроек от дозы и характера излучений в диапазоне от 0,01 до 5,0 Гй. Общая частота аберращ1Й оказалсь выше у людей, пострадавших от атомного взрыва в Хиросиме, чем у жителей Нагасаки, поскольку в первом случае излучение содержало большую примесь нейтронов, оказавшихся эффективнее в индукщш мутаций (см. табл. 21.1), чем у-излучение. [c.527]

В классификации, базирующейся на размерах сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют на геномные, хромосомные и генные. При геномных мутациях у ор-ганизма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. Если через 2п обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой полиплоидизацией, происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4п, вп и т.д. хромосомами. В зависимости от происхождения хромосом в полиплоидах различают аллополиплоидию, в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и аутополиплоидию, для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2п. При хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. Последние получили название хромосомных аберраций. В этом случае наблюдаются потеря (делеции) или удвоение части (дупликации) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсии), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокации) (крайний случай -объединение целых хромосом). [c.277]

S-независимый (незадержанный), при котором аберрации можно наблюдать в первых митозах, нашример после воздействия радиации. Повреждения хромосом в период Gi или G2 клеточного цикла дают в первых митозах соответственно хромосомные или хроматидные перестройки [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология