Митотический индекс

Степень синхронизации определяется митотическим индексом (М1), то есть индексом частоты митозов на 1000 клеток (оценивают в окрашенных препаратах) М1 = 1000 МС, где МС — число клеток с признаками митоза Зависимость здесь обратно пропорциональная — чем меньше М1, тем синхронизация больше [c.153]

Частота аберраций в контрольных семенах не превышала 0,3%. При сравнении аберрационной активности НММ при двух pH на первый срок фиксации — 32 часа (рис. 1) можно отметить, что уровни мутирования хромосом в зависимости от концентрации мутагена достоверно не отличаются нри средних и высоких концентрациях. При низких концентрациях — 7,8 и 8,7 мМ — разница есть. Нри pH 5 наблюдали самый высокий выход аберраций хромосом на уровне концентрации 7,8 мМ при pH 7 картина противоположная. Митотический индекс в опыте с pH 7 достоверно выше, чем с pH 5. При сравнении аберрационной активности НЭМ при двух pH на первый срок фиксации — 30 час. (рис. 2) можно отметить увеличение аберраций хромосом лишь при концентрации 17,1 мМ (pH 5). Нри более высокой дозе— 20,5 мМ и более низкой — 15,4 мМ выход аберраций остается одинаковым. Митотический индекс, будучи одинаковым для высокой и низкой концентраций, резко возрастает при средней концептрации (pH 7, 17,1 мМ). [c.71]

В литературных источниках существуют самые противоречивые данные об уровнях мутирования хромосом нри воздействии одного и того же агента в сравнимых условиях эксперимента [25]. В нашей работе приведены данные аберрационной активности НММ но двум опытам, поставленным в сходных условиях. Сравнивая кривые изменения частоты аберраций в зависимости от концентрации (рис. 4), можно отметить рост кривой с увеличением концентрации мутагена в первом случае (13% аберраций— при 7,8 мМ 24% аберраций — при 11,7 мМ) и отсутствие достоверного роста во втором случае (11 и 10% аберраций, соответственно). Митотический индекс между тем во втором случае достоверно выше, что говорит о мягком действии мутагена, который не подавлял деления клеток, их митотическую активность. [c.74]

В заключение можно сказать, что pH среды существенно не меняло цитогенетическую активность двух исследованных мутагенов при сравнении одинаковых концентраций. pH среды оказало заметное влияние на митотическую активность клеток отмечено увеличение митотического индекса при pH 7. Важно отметить еще одну особенность действия НАМ отчетливо прослеживается зависимость между митотическим индексом и частотой аберраций [c.74]

О митотической активности судили по митотическому индексу в первом митозе. На рисунке показана митотическая активность клеток в зависимости от мутагена и его концентрации. Прослеживается закономерное снижение митотической активности нри увеличении концентрации химических мутагенов. Исключение составляет ДАБ, увеличение копцентрации которого оказывало незначительное влияние на митотический индекс, однако и в этом случае, он ниже, чем в контроле. [c.280]

При сравнении одинаковых концентраций pH среды существенно не меняет цитогенетическую активность НЭМ и НММ. Заметное влияние на митотическую активность клеток оказало pH среды отмечено увеличение митотического индекса при pH 7. Отчетливо прослеживается зависимость между митотическим индексом и частотой аберраций хромосом. Частота аберраций, как правило, возрастает с уменьшением митотического индекса при всех [c.342]

Это может быть относительное число делящихся клеток (митотический индекс), доля почкующихся клеток у дрожжей или относительная скорость потребления (выделения) веществ, изменение концентрации которых связано только с процессом образования биомассы. Соответственно, коэффициент I в уравнении (2.28) может приобретать различную величину и смысл в зависимости от того, что собой представляет У. [c.121]

С этой целью вначале необходимо среди многочисленных характеристик культуры выбрать ту, которая прямо связана с процессом синтеза биомассы и совершенно не зависит от интенсивности обратного процесса деструкции биомассы. Линейное изменение такого параметра с ростом численности популяции подтверждает справедливость основных положений модели и одновременно открывает возможность количественного определения запаса субстрата в питательных средах даже неизвестного состава. Одной из таких характеристик, как уже отмечалось, является так называемый митотический индекс культуры, который представляет собой относительное число делящихся (т. е. находящихся на разных стадиях митоза) клеток в растущей популяции. [c.151]

На примере изменения митотического индекса в процессе культивирования клеток млекопитающих рассмотрим вопросы, связанные с раздельной оценкой параметров математической [c.151]

Изменение величины Ч и митотического индекса в процессе культивирования клеток линий Ь и ВНК-21 [c.151]

Вид клеток Срок культивирования 1, ч Концентрация клеток X. 10 кл/л М Митотический индекс, о/оо Примечание [c.151]

Принципиальное значение имеет и тот факт, что величина митотического индекса, закономерно убывая с ростом численности популяции, все же отличается от нуля при достижении культурной стационарной фазы. Отсутствие прироста биомассы в стационарной фазе при наличии достаточно высокого числа делящихся клеток может быть только результатом равновесия, т. е. равенства скоростей синтеза и деструкции биомассы. Таким образом, приведенные данные можно рассматривать как одно из прямых экспериментальных доказательств обратимости и равновесности размножения клеток млекопитающих. [c.152]

Путем экстраполяции до пересечения с осью абсцисс прямых, отражающих изменение митотического индекса с ростом численности популяции, найдены предельные концентрации клеток линий Ь и ВНК-21, которые могли бы быть достигнуты на среде ПС при отсутствии процесса деструкции биомассы и которые численно равны начальному запасу субстрата в питательной среде в клеточных единицах. Путем экстраполяции линейных зависимостей ф = Ф(Х) до пересечения с осью абсцисс найдены значения равновесных. концентраций (Л с ) клеток Ь и ВНК-21. И [c.152]

Рассмотренные материалы по изменению митотического индекса в процессе культивирования — это лишь примеры, подтверждающие принципиальную возможность и перспективность раздельной оценки параметров модели обратимого равновесного автокаталитического роста. Определение митотического индекса культуры даже таких сравнительно крупных по размерам микрообъектов, как клетки млекопитающих, не относится к числу общедоступных методик. При подсчете числа делящихся клеток под микроскопом воспроизводимые результаты могут быть получены только опытным специалистом морфологом. Для широкого практического использования требуется метод, который бы не был так тесно связан с субъективным восприятием исследователя. [c.154]

Однако, как видно из рис. 2.33, величина параметра Мо, найденная в этих же экспериментах путем анализа зависимости митотического индекса от численности популяции, линейно растет с увеличением содержания сыворотки и АВК во всем исследованном интервале (10—40% АВК и соответственно 5— 20% сыворотки). [c.160]

Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях (от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс (МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [c.99]

На контроле увеличение митотического индекса наблюдалось через 32 часа после начала проращивания обработанных семян, в то время как на других вариантах опыта такое увеличение наблюдалось в первой точке фиксации — через 28 часов (таблица). Через 32 часа на вариантах опыта с карбином и триаллатом МИ резко снижался. Через 44 часа наблюдалось прогрессивное снижение МИ. [c.99]

Синхронизация популяции клеток у растений с помощью 5-аминоурацила (5-АУ). Проведенные исследования показали, что при прорастании семян салата, ячменя и других растений вводных растворах 5-АУ (0,05,0,075, 0,10% ppm), экспозиция 24— 36—48 часов) митотический индекс в корневой меристеме повышается в среднем до 45—50%. В отдельных корешках проростков митотический индекс доходил до 80%. Механизм действия 5-АУ заключается в том, что этот аналог урацила останавливает клетки в начале синтеза ДНК, то есть препятствует редупликации хромосом, но не оказывает заметных влияний на другие процессы митотического цикла. Остановка клеток на стадии синтеза ДНК приводит к тому, что клетки потом синхронно проходят стадии митоза. Но клетки стеблевой меристемы после обработки. семян 5-АУ и контрольных проростков [c.195]

Известно, что существенную роль в формировании приспособительных реакций и поддержании постоянства внутренней среды, помимо нервной, играет эндокринная система. Показателями функции системы гипофиз — надпочечники служили относительная масса гипофиза и надпочечников, а также содержание аскорбиновой кислоты ч надпочечниках и 17-кетостероидов в моче. К другим критериям неспецифической адаптации относилось состояние тимико-лимфатической системы масса тимуса, митотический индекс тимуса, масса перибронхиального янмфатиче- [c.121]

Известно, что этиленимин и ряд его производных обладают цитостатической активностью. Наиболее чувствительными к воздействию ядов являются ткани гематюшоэтичеС ких органов и прежде всего костного мозга. Действие этид веществ сопровождается снижением митотического индекса в грануло- и эритропоэтической системах в результате наруше1ния инициирования митоза. Повреждение продуцирующей активности костного мозга приводит к изменению картины периферической крови. [c.259]

У мышей при п/к введении 0,2 мл 40 % раствора Ч. У. (1,2 или 3 раза в неделю в течение 6 недель). Через 14—21 день выраженные дистрофические и некротические изменения в печени, особенно после первых 2—3 введений. Повторные введения сопровождались интенсификацией ренаративной регенерации. Митотический индекс не увеличивался (Саркисов и др.). Четырехкратное п/к введение Ч. У. через день кроликам в дозе 0,5 мг/кр вызвало увеличение белка в сыворотке крови, изменение альбуминов и глобулинов. Включение метионина, меченного по сере, в глобулины увеличивалось, а в альбумины уменьшалось (Чиркова). [c.343]

Рис. 1. Частота аберраций хромосом и митотический индекс у С. apillaris в зависимости от концентрации НММ при pH 5 а) и 7(6)

Динамика аберрационной активности в зависимости от срокои фиксации при трех концентрациях НММ показывает, что, как правило, максимум аберраций приходится на первые сроки фиксации, на более поздних — частота аберраций хромосом снижает ся независимо от pH среды (рис. 3). Сравнение кривых при разных концентрациях не дает четкого ответа на вопрос, как изменяется частота аберраций хромосом в зависимости от pH. Расчеты показывают, что на первые сроки фиксации (8,7 и 10,7 мМ, pH 7) частота аберраций превышает таковую при pH 5, а при 7,8 мМ — снижается. Митотическая активность клеток для обоих мутагенов увеличивается с изменением pH с 5 до 7, причем для НММ при всех концентрациях, а для НЭМ при средней концентрации. Уровень мутирования хромосом колеблется в зависимости от концентрации при обоих pH среды, не выявляя каких-либо закономерностей. Прослеживается, как правило, зависимость между митотическим индексом и частотой аберраций хромосом, которая возрастает с уменьшением митотического индекса при всех концентрациях мутагена нри двух pH. Следовательно, изменения аберрационной активности хромосом в зависимости от pH при наших условиях опыта не происходит, что противоречит результатам, полученным на пшенице, где при pH 5 при равных дозах воздействия НАМ вызывает больше аберраций хромосом, чем при pH 7 [29]. На АгаЫ(1ор818 мутагенная активность НММ, растворенной в буфере с pH 5, была значительно выше, чем при pH 7 [30]. Это можно, вероятно, объяснить индивидуальными особенностями объекта и разными условиями обработки, и в первую очередь экспозицией мутагена. Известно, что гидролитический распад НАМ строго зависит от pH среды. По данным разных авторов [30—32], период полураспада НЭМ и НММ при pH 5 [c.73]

Рис. 4. Частота аберраций хромосом и митотический индекс у С. apillaris при действии НММ двух партий синтеза при pH 5

Перестройки хромосом анафазным методом и митотический индекс изучали по методике [4] на временных давленых препаратах с окраской их в ацетоорсеине. В каждом варианте опыта просматривали 50 корешков (по 10 корешков от каждой фиксации). Математическую обработку данных и корреляционный анализ проводили по [5]. [c.278]

Отдаленные последствия. В опытах на крысах в дозах 0,5 и 0,05 мг/кг (из расчета на Ва +) проявляет себя как слабый мутаген (увеличение числа хромосомных аберраций), не влияет на митотический индекс. Обладает гонадотоксическим эффектом в дозе 0,5 мг/кг. Доза 0,005 мг/кг является подпороговой по гонадотоксическому, эмбриотоксическому и мутагенному действию. [c.64]

Для проверки предположения о линейном характере снижения величины митотического индекса с ростом числеиности популяции, его величину определяли на разных этапах суспензионного культивирования клеток линий Ь и ВНК-21. [c.152]

Рис. 2.25. Изменение значения фун-кцин и митотического индекса У с ростом численности популяции животных клеток, кулытивируемых в суспензии а — клетки линии ВНК-21 б —клетки линии 1 / — зависимость ф от Х-, 2 зависимость У от Х

Задержка митоза определяется по уменьшению митотического индекса после облучения [2, 17]. Максимум радиочувствительности митоза по этому признаку не совпадает с максимумом радиочувствительности синтеза ДНК он падает на период предмитоза — Gi. По цитогенетическим данным, уменьшение митотического индекса в два раза происходит при тех же или несколько меньших дозах, что и торможение синтеза ДНК. [c.41]

Среди тканей млекопитающих наиболее удобной моделью для изучения механизмов регуляции синтеза ДНК служит регенерирующая печень крысы. В течение 30—40 час. в ткани регенерирующей печени синхронизованы процессы синтеза ДНК и наступления митозов. Период длится 16—20 час., синтез ДНК завершается примерно через 28 час. после гепатоэктомии, а митотический индекс достигает максимума на 30-х часах регенерации. Облучая животных через определенные промежутки времени после операции и исследуя затем активность отдельных ферментов синтеза ДНК, оказалось возможным сделать определенные выводы относительно влияния радиочувствительности отдельных периодов ее синтеза на изменение всего процесса в целом. Результаты многочисленных работ, проведенных в этом направлении, можно суммировать следующим образом. [c.122]

Можно допустить, что в наших опытах адреналэктомирован-ные животные имели повышенный митотический индекс тканей и вследствие этого — более уязвимую для радиации ДНК. Поэтому облучение таких животных приводило к усиленной экскреции нуклеозидов, которая может возникнуть как в результате блокирования синтеза, так и в результате усиления распада ДНК Принимая во внимание, что в многочисленных работах, посвященных изучению влияния гормонов на обмен ДНК в норме, указывается главным образом на роль гормонов в регулировании уровня синтеза ДНК и не показано сколько-нибудь выраженного их влияния на распад ДНК, можно думать, что гормоны надпочечников, выделяясь в повышенном количестве при облучении, обусловливают в какой-то степени торможение синтеза ДНК. [c.141]

Митотический индекс в кончиках корней ячменя под действием карбина и триаллата [c.100]

Решение вопроса о том, на какую стадию клеточного цикла действует гиббереллин, ответило бы и на вопрос, как происходит ингибирование деления. Гиббереллин может действовать на предсинтетический период интерфазы (01 период), либо на период синтеза ДНК и гистонов (S-период), либо на постсинтети-ческий период (Ог-шериод), либо на какую-нибудь из фаз митоза. Если действие гиббереллина приурочено к Gp или S-периоду, то оно связано с ускорением синтеза нуклеиновых кислот, которое в этом случае будет предшествовать увеличению количества клеток. При этом между обработкой растения гиббереллином и видимым эффектом на деление (увеличение митотического индекса, или количества клеток) существует определенный промежуток времени, равный продолжительности всех фаз, находящихся между фазой, стимулируемой гиббереллином, и митозом [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология