Дипольный момент хлорнитробензолов

Пример . Вычислить дипольный момент хлорнитробензола из данных табл. 5.2 для растворов различной концентрации вещества ( 2— мольная доля) в бензоле и установить расположение нитрогруппы и атома хлора в кольце. [c.191]

Подготовительные вычисления для расчета дипольного момента хлорнитробензола [c.191]

Дипольный момент хлорнитробензола, вычисленный по (5.1), равен [c.192]

Рассчитанный по формуле (1-7) дипольный момент молекулы л-хлорнитробензола должен быть равен [c.32]

Дипольный момент л-хлорнитробензола будет больше, чем дипольный момент нитробензола, если связь С—С1 поляризована по типу С1 однако он будет 24 [c.739]

Задача 2. Укажите, какое соединение в каждой из перечисленных ниже пар имеет больший дипольный момент. (2.1) м- и и-Хлорнитробензолы. [c.10]

Рис. 17-9. Дипольные моменты о-, м- и п-хлорнитробензолов (в дебаях)

Дипольный момент молекулы ж-хлорнитробензола, рассчи танный по форму. е (1-6) как сумма векторов — дипольных момен тов хлорбензола ii=l,72 и нитробензола (Х2 = 4,21 (табл. 1-12),— равен расч = 3,67 D. Полученное опытным путем (табл. МО) зна чение (д,оп = 3,69 D. Хорошая согласованность опытного и вычис ленного значений дипольных моментов достигнута и в этом случае [c.33]

Пользуясь групповыми моментами (см. Приложение XXIV), рассчитать по векторной схеме дипольные моменты изомерных хлорнитробензолов. [c.337]

Если в целом критически рассмотреть приведенный здесь цифровой материал, то можно утверждать, что в основном векторное сложение дипольных моментов приводит к весьма хорошему согласию с опытом. Нельзя, конечно, не признать, что имеются и отклонения. Хотя некоторые величины дипольных моментов у двузамещенных бензола, найденные разными исследователями, заметно колеблются, все же с определенностью можно признать, что векторное сложение ведет к величинам, правильным лишь в первом приближении. Лучше всего согласуются данные, полученные векторным сложением для мета- и пара-соединений у орто-соединений отклонения наибольшие. Это находится в согласии с особым характером дифенильных производных, замещенных в положении 2, а также производных нафталина, замещенных в положении 1, которые тоже можно рассматривать как ортосоединения, у которых вблизи заместителя присоединяется второе кольцо. Лишь в том случае, когда заместителем в орто-положении является метильная группа, различие между наблюденным и вычисленным дипольными моментами незначительно, как это показывают примеры о-хлортолуола и о-нитротолуола в противоположность, например, о-хлорнитробензолу. Такое особое положение орто-соединений легко объясняется специфическим взаимодействием близко расположенных в пространстве заместителей. Так, например, у о-дихлорбензола заряды атомов хлора взаимно отталкиваются, так что дипольные моменты отдельных связей С — С1 образуют между собой УГОЛ больще 60°, и вследствие этого в соответствии с опытом общий дипольный момент становится меньше, чем следует из вычислений, основанных [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология