Яппа Клингемана реакция

Ацилзамещенные обнаружены лишь при использовании очень жестких условий [42]. Сообщалось, что для 8-азатеофиллинов реакция Манниха протекает по положению 1, но это не доказано [433]. Имеются данные об азосочетанип типа реакции Яппа-Клингеманна по 7-метилы ой группе [434], в то время как [c.668]

Поведение формильной и ацетильной групп при расщеплении по Яппу—Клингеману, по-видимому, не сравнивалось, но можно ожидать, что формильная группа более подвижна. При реакции этилового эфира формилпропионовой кислоты [16], как и следовало ожидать, происходит отщепление формильной группы, тогда как некоторые формильные производные цикланонов, например 2-формилциклогексанон [17], в условиях, в которых происходит размыкание цикла (альтернативное расщепление) с образованием соответствующих ацетильных производных, реагируют с отщеплением формильной группы. [c.152]

Производные индола являются важными природны ми веществами, особенно триптофан, входящий в состав белков., и гормон серотонин. Синтез индолов по Фишеру и связанная с ним реакция Яппа — Клингеманна сыграли большую роль в синтезе нодобных природных соединений и других биологически активных индолов. [c.324]

При попытке получить азоэфир I в результате реакции сочетания хлористого фенилдиазония с этиловым эфиром 2-метил-ацетоуксуоной кислоты Япп и Клингеман [1] получили соединение, которое, как вскоре было показано [1—4], является фенилгидразоном этилового эфира пировиноградной кислоты (II). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология