Марковникова бензола и гомологов

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

В своей первой основной работе Марковников и Оглоблин правил1>-но указа.лп, что пет никаких данных, чтобы считать пафтены состоящими из одного ряда изомеров, подобно гомологам бензола. Может быть, Д1Ы пмеем здесь смесь изомерных производных различных ядер (стр. 414). А теперь мы знаем, что в нефти содержатся соединения как с шестпчленными, так U с пятичленными циклами. [c.765]

Проходит еще несколько лет и П. М. Кижнер [8] доказывает, что нрн гндрйровапии бензола н его гомологов в условиях Вредена образуются нафтены не шестнчленного типа, а вследствие их изомеризации под влиянием Н J—преимущественно пятичленного, а В. В. Марковников вскоре показывает наличие в нефтях Баку нафтенов как шести-, так и нятичленного тина. Все этн исследования, начиная с монографии М. И. Коновалова, с дарственными надписями авторов имеются в библиотеке Д. И. Менделеева и занесены в составленный им каталог библиотеки в раздел Нефть, состав, свойства, нроисхон деиие . Пи на этих работах, ни в записных книжках Д. И. Менделеева никаких замечаний по поводу их пот. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология