Длинная очередь цветения

Индукция цветения у растений в условиях нормального 24-часового свето-темнового цикла тоже связана с рядом процессов, из которых одни активируются Фдк, а другие подавляются им. Временную последовательность и продолжительность этих процессов регулируют биологические часы. У растений короткого дня, которые зацветают, когда длина темного периода становится больше критической, реакции, требующие высокого уровня Фдк, протекают днем и в начале ночи реакции, протекающие лучше всего при низких уровнях Фдк, начинаются в более позднее ночное время (рис. 12.12). Раньше многие физиологи думали, что критическая длина темного периода определяется скоростью превращения Фдк в Фк. Однако сейчас это представление кажется уже неверным. По-видимому, критическая длина темного периода зависит от продолжительности процессов, ингибируемых фитохромом Фдк, которые в свою очередь регулируются часами. Таким образом, мы можем видеть, что фотопериодическое измерение времени у растений коротко- [c.370]

Отношение длинной очереди цветения к короткой обычно равно 6 2, но оно изменяется в зависимости от сорта. При недостаточном водообеспечении темпы цветения начинают-ускоряться в ущерб количеству образовавшихся и закрепившихся на кусте коробочек. Опадение некоторого количества бутонов у хлопчатника считается закономерным. [c.191]

Бактерии поражают в первую очередь сосудистую систему растений, но в более поздней стадии развития разрушают паренхиму и другие ткани. Заболевание проявляется незадолго до цветения в виде длинных, водянистых, светло-зеленых полос на листьях, а затем и стеблях. Вскоре после цветения растения увядают. Сосудистые пучки приобретают желтый цвет. При поперечном разрезе стеблей из них выделяется желтая тягучая бактериальная слизь. По сосудам бактерии проходят в початки и во внутренние ткани семян. Переносчики возбудителя болезни — стеблевые жуки и личинки огуречного жука (указанные насекомые в СССР отсутствуют). [c.54]

Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]

Как мы видели, КДР доллены подвергаться воздействию елее-диевных циклов, включающих минимальный период темноты, так называемый критический темновой период. Этот критический темновой период, по-видимому, относительно постоянен и не зависит от длины фотоперйодов, при довольно широких колебаниях продоллеительности последних. На первый взгляд молеет показаться, что темновой период играет пассивную роль в том смысле, что влияние темноты просто связано с отсутствием влияния света. Следовательно, молено постулировать, что свет ингибирует цветение, а ускорение цветения в темноте в пер-в по очередь связано со снятием такого ингибирующего действия. Одиако некоторые данные показывают, что во время темнового периода происходят какие-то положительные процессы, ускоряющие цветение. Так, известно, что эффективность темнового периода в определенных пределах увеличивается в зависи- [c.331]

Противоположная реакция длиннодневных и короткодневпых видов на анаэробиоз в период дополнительного света видна иэ рис. 67 и 68 анаэробиоз задержал цветепие рудбекии и ускорил образование метелок у проса иа длинном дне. Следовательно, анаэробиоз нарушает нормальное прохождение фотохимических реакций во второй половине длинного дня, что, в свою очередь, задерн ивает цветение длипнодневных видов и ускоряет цветение короткодневных в условиях длиннодневного фотопериодического цикла. Этп опыты показали, что фотохимические реакции дополнительного периода света длиннодпевного цикла являются реакциями окислительными, так как их течение резко нарушается при помещении растений в анаэробные условия. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология