Цветение короткодневных растений

Неоднородна также потребность в условиях освещения у группы растений короткого дня (просо, соя, кукуруза, перилла и др.). Интересно также отметить, что в условиях непрерывного освещения у длиннодневных растений прохождение световой стадии ускоряется, тогда как у короткодневных, наоборот, задерживается. Однако длительное пребывание в темноте действует угнетающе на рост и развитие не только длиннодневных, но и короткодневных растений. За известными пределами снижение длительности светового дня делает невозможным не только рост, но и развитие даже короткодневных форм высших зеленых растений. Вместе с тем установлено, что прервав темноту даже на очень короткий отрезок времени, свет любого участка спектра (от 440 нм до 730 нм) резко тормозит цветение короткодневных растений. [c.598]

При недостаточной длительности темного периода либо при включении света в этот период даже на самое незначительное количество времени переход к цветению короткодневных растений неосуществим. [c.598]

В особенности сильно подавляется цветение короткодневных растений, если темный период суток прерывается не в начале или конце его,а в середине. [c.598]

Имеются, наконец, наблюдения, что цветение короткодневных растений может быть вызвано обработкой урацилом и гуанином. [c.616]

Рис. 11.8. Обратимое регулирование цветения короткодневного растения крас

Необходимость яровизации для короткодневного растения — явление необычное. В садоводстве при размножении хризантем черенки с них срезают в январе—марте, когда последующее цветение уже индуцировано низкими зимними температурами. [c.275]

Дурнишник - короткодневное растение, следовательно, в обычных условиях его цветение индуцируется длинными темповыми периодами. В опытах было изучено, как влияет на цветение прерывание длинной ночи (12 ч) красным и красным/дальним красным светом на протяжении трех последовательных длинных ночей. Интенсивность цветения измерялась в баллах от 1 до 8 в зависимости от его стадии . Полученные данные приведены в табл. 16.7. [c.275]

Как мы видели в гл. 12, цветение многих растений регулируется длиной дня при участии фитохрома и эндогенных ритмов. Садоводы используют это для управления цветением некоторых ценных видов растений, чтобы поставлять их на рынок в благоприятное время. Например, хризантемы — короткодневные растения в природе они зацветают при уменьшении длины дня осенью. Помещая над растениями источник искусственного света, можно предотвратить их цветение. За 6 недель до продажи растений искусственный свет выключают, и если естественные дни короткие, будет инициироваться цветение. Таким образом можно получать цветы на протяжении всей зимы. Цветки хризантемы можно также получить летом, закрывая растения от света на определенную часть дня. [c.422]

Боннер, Геффман, Зееваарт полагают, что стимуляторы цветения короткодневных растений принадлежат к соединениям стероидной природы, молекула которых содержит изопреноидные цепи. Это согласуется с наблюдениями, в которых цветение растений, находящихся в условиях благоприятного для их развития фотопериода, тормозилось соединениями, ингибирующими биосинтез стероидов. Наконец показано, что аналогично гиббереллинам цветение длиннодневных растений стимулируют витамины Е и К, которые по своей химической структуре также принадлежат к классу изопреноидов. [c.616]

Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]

Р1так, установив, что цветению короткодневных растений благоприятствует чередование света и темноты, можно спросить, доллеен ли свет предшествовать темноте или наоборот В ориги- [c.330]

Цветение растений — результат множества трудноуловимых метаболических изменений, приводящих к появлению цветочных почек. В 1920 г. Гарднер и Аллард [130] установили, что многие растения проявляют особую чувствительность к освещению, причем цветочные почки у них формируются только при определенной длине дня. В последующих работах было установлено, что критическим периодом является продолжительность ночи. В качестве примера одного из наиболее чувствительных к свету растений можно привести сахарный тростник. В 1938 г. Аллард отнес сахарный тростник к промежуточному типу, но в более поздних работах было показано, что это короткодневное растение, образующее цветки только в рамках критической длины дня. Для зацветания представителям этого класса необходим период непрерывной темноты. Для предотвращения цветения у сахарного тростника обычно достаточно даже кратковременного прерывания темноты светом низкой интенсивности (538,2 лк/мин) [1, 131, 132]. [c.23]

Важный шаг вперед в понимании всего этого бьш сделан тогда, когда стало ясно, что важна длина не светлого, а темного периода суток. Таким образом, короткодневные растения на самом деле оказываются длинноночными . Если выращивать эти растения в условиях короткого дня, прерывая длинную ночь небольщим светлым периодом, то цветения не дождаться. Напротив, длиннодневный вид в таких условиях зацветет. Вместе с тем эффект длинного дня не снимается прерыванием короткой ночной темноты. Три основные группы растений по отнощению к фотопериоду рассмотрены в табл. 16.6. [c.275]

Значение фактора непрерывности темноты можно усмотреть и из того, что некоторые короткодневные растения переходили к цветению, находясь в условиях непрерывного освещения, если они получили однажды 16 ч темноты в виде единого отрезка (Б. С. Мошков). Этим подчеркивается большое значение инфракрасного излучения для процессов развития растений короткого дня. [c.598]

В фотоперподической реакции следует различать два этапа. Основной — имеющий равное значение как для коротко-, так и длиннодневных растений, осуществляется только при достаточной интенсивности света. Этот этап, следовательно, неспецифичен и сводится, по-видимому, к использованию света в фотосин-тетических процессах. В горой этап — дополнительный период освещения — специфичен. Он идет при очень низких интенсивностях света (ниже компенсационного пункта) и длительности воздействия. Речь идет о свете, который способствует переходу к цветению длиннодневных форм и подавляет цветение короткодневных. [c.601]

Эффективный период темноты для короткодневного растения можно сделать неэффективным путем простой уловки — достаточно немного укоротить его (всего на несколько минут) или прервать в середине вспышкой слабого света. Это говорит о том, что растение может измерять продолжительность темноты с точностью до нескольких минут и что фотопериодизм связан с работой необычайно чувствительной оветовоспринимающей системы. Короткодневное растение дурнишник цветет при режиме 15 ч света 4-9 ч темноты, но не будет цвести, если темный период составляет 8,5 ч или же 9-часовой темный период прерывается коротким световым периодом (рис. 11.2). Всего лишь один подходящий период темноты может привести к цветению, даже если последующие темные периоды недостаточно длинны. Этот феномен известен как фотопериодичёская индукция. У многих растений длинного дня имеет место аналогичный, но обратно направленный феномен прерывание слишком длинного темного периода вспышкой света приводит к индукции и к заложению цветков. Таким образом, растения длинного и коротко- [c.333]

Значительной частью наших знаний о биологических часах мы обязаны острой проницательности и тщательно выполненным опытам немецкого физиолога Эрвина Бюннинга. Наблюдая над 10 сортами сои, он заметил четкую корреляцию, между их фотопериодической реакцией и сонными движениями листьев (рис. 12.7). Поэтому он предположил, что оба процесса регулируются одними и теми же внутренними часами. Из множества изученных им сортов формы с наиболее выраженными листовыми движениями были облигатными короткодневными растениями в отношении цветения, а остальные — большей частью нейтральными. По-видимому, те же определяемые фитохромами ритмические реакции, которые управляют движениями листьев, регулируют и фотопериодические процессы. От последних зависит, какая доля ресурсов растения будет направляться на вегетативный рост, размножение, создание резервов и про> цессы, ведущие к покою. Так как листовые движения менее сложны, чем фотопериодические явления, именно их изучали, чтобы подойти к анализу взаимодействий фитохрома с часами. [c.366]

Давно замечено, что большинство растений на определенной географической широте ежегодно зацветает примерно в одно и то же время —мы привыкли к тому, что фиалки появляются весной, розы —летом, а хризантемы — осенью. Цветение этих и многих других растений контролируется фотопериодом, в измерении которого участвуют как фитохром, так и ритмические процессы. Чтобы выяснить роль каждого из них, чувствительные к фотопериоду растения помещали на необычно долгое время в темноту, прерываемую в определенный момент кратковременным воздействием красного света. У короткодневного растения henopodium rubrum облучение красным светом в определенные фазы темного периода способствует зацветанию, а в другие фазы — подарляет его (рис. 12.11). Из этого следует, что в зависимости от фазы темного периода Фдк может либо благоприятствовать зацветанию, либо его ингибировать. Фазы, в которые активирующее действие фитохрома Фдк максимально, отстоят друг от друга на 24 ч, так же как и фазы наибольшего ингибирующего действия. Это говорит о том, что чувствительность к Фдк изменяется с околосуточной периодичностью. [c.370]

У некоторых растений, чувствительных к фотопериоду, реакция на длину не прерываемой светом ночи представляет собой феномен типа всё или ничего . Без надлежащих индуцирующих темновых периодов такие растения остаются в вегетативном состоянии неопределенно долго. У короткодневного растения дурнишника для индукции некоторой репродуктивной активности достаточно одного длительного периода темноты, хотя большее число фотоиндуктивных циклов может давать более энергичную реакцию цветения (рис. 12.15). Другие растения короткого дня, такие как соя, нуждаются для инициации цветения примерно в четырех последовательных фотоиндуктивных циклах, а некоторые виды —даже в большем их числе. [c.374]

Воздействие гиббереллином на длиннодневные растения в условиях короткого дня обычно вызывает (хотя и не во всех случаях) выход в стрелку, за которым часто следует цветение (рис. 12.18). Аналогично этому у нас есть сейчас данные о том, что абсцизовая кислота способствует зацветанию некоторых короткодневных растений, тогда как ауксин, стимулируя обра- [c.376]

Другой до тех пор, пока дело не кончится самопроизвольным выздоровлением хозяина. Например, у короткодневного растения Perilla минимальная индукция приводит вначале к цветению, но затем при неблагоприятном фотопериоде происходит постепенный возврат к вегетативному росту — растение как бы спонтанно выздоравливает от болезни цветения. Вопрос о природе флоригена и индукции цветения остается интригующей тайной. [c.379]

Как могли бы вы наиболее эффективно предотвратить цветение травостоя короткодневного растения Xanthium в полевых условиях [c.390]

Таким образом, гипотеза флоригена за 50 лет прошла определенную эволюцию. Примечателен тот факт, что в настоящее время фитогормоны рассматривают в процессах индивидуального развития (цветения длиннодневных и короткодневных растений) как компоненты механизма передачи наследственных [c.471]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

Исследовав темновые потребности сои, Хамнер перешел к изучению ее световых потребностей. Используя постоянный 16-часовой темновой период и меняя длину светового, он обнаружил, что реакция цветения усиливается с увеличением длины светового периода приблизительно до 12 ч (рис. 9.6). Дальнейшее увеличение светового периода вело к уменьшению числа образующихся цветков, а при 20-часовом световом периоде цветения вообще не наблюдалось, хотя этот световой период давался при длинном (16-часовом) темновом периоде. Таким образом, для зацветания сои должны быть соблюдены следующие условия 1) ежедневный темновой период должен превышать 10 ч и 2) продолжительность светового периода не должна превышать определенной величины. Конечно, в естественных условиях 10-часовой или больший темновой период может сопровождаться только 14-часовым или меньшим световым периодом, поэтому в природе реакция цветения регулируется, по-видимому,, в большей степени длиной темнового периода, чем светового. Па этой причине для короткодневных растений больше подошло бы название длинноночные . У некоторых КДР, например у Xant Ыит, длинные фотопериоды не ингибируют цветение, поскольку оно определяется исключительно длиной темнового периода. [c.330]

Среди короткодневных растений потребность в яровизации менее распространена наиболее изученной в этом отношении является хризантема увенчанная. Определенные сорта хризантем для инициации цветения необходимо яровизировать, причем еще до того, как растения подвергнутся воздействию короткого дня. После того как родительское растение отцветет,, осенью в основании стебля возникает большое число корней, растущих сразу лее под поверхностью почвы. В условиях открытого грунта эти новые побеги будут яровизироваться за счет естественного зимнего охлаледения и весной образуют [c.358]

В опытах с внесением азотных удобрений в субстрат, а Taii-же с искусственным введением избыточного количества сахаров в растения с выдерживанием их в темноте было показапо, что если цветению длиннодиевных видов способствуют недостаточное количество азотсодержащих соединений и избыток углеводов, то цветению короткодневных видов, наоборот, способствуют богатое азотное питание и относительно низкое содержание углеводов. [c.113]

Противоположная реакция длиннодневных и короткодневпых видов на анаэробиоз в период дополнительного света видна иэ рис. 67 и 68 анаэробиоз задержал цветепие рудбекии и ускорил образование метелок у проса иа длинном дне. Следовательно, анаэробиоз нарушает нормальное прохождение фотохимических реакций во второй половине длинного дня, что, в свою очередь, задерн ивает цветение длипнодневных видов и ускоряет цветение короткодневных в условиях длиннодневного фотопериодического цикла. Этп опыты показали, что фотохимические реакции дополнительного периода света длиннодпевного цикла являются реакциями окислительными, так как их течение резко нарушается при помещении растений в анаэробные условия. [c.128]

Таким образом, эксперименты по обнаружению и извлечению из растеиий табаков эндогенных гормонов цветения типа антези-нов, которые ответственны за цветепие короткодневных растений, 1[оказалн, что в листьях растений цветугцего на благоприятном коротком дне табака Мамонт и, что особенно важно, в листьях вегетирующего па неблагоприятном коротком дие табака Сильвестрис имеются физиологически активные метаболиты, способствующие цветению проростков и сеянцев мари краспой в неиндуктивных условиях. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Цветение короткодневных растений: [c.26] [c.280] [c.39] [c.67] [c.73] [c.9] [c.274] [c.275] [c.285] [c.376] [c.379] [c.52] [c.52] [c.326] [c.331] [c.16] [c.73] [c.115] [c.151] [c.203] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология