Кружалов

Это один из немногих полностью отечественных нефтехимических процессов. При этом, пожалуй, один из самых красивых технологических процессов. Его создали П.Г. Сергеев, Б.Д. Кружалов, Р.Ю. Удрис, причем в рекордный срок с 1943 по 1949 год. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен промьшгаенный процесс производства фенола и ацетона этим методом. [c.41]

Толщина свода, мм Позиции на рис, 39 Пролет, м толщина досок кружала, мм Расстояние между кружалами, мм Толщина досок опалубки. см [c.184]

Между кладкой из динасового и динасового легковесного кирпича предусмотрен зазор 30 мм, а между кладкой и торкрет-бетоном— 170 мм (см. рис. 73). Кладку сферических частей купола ведут без опалубки с применением металлических скоб, кладку конической части — по деревянной опалубке с металлическими кружалами. [c.232]

При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофенон и метанол. Гидроперекись втор.бутилбензола при нагревании в запаянных ампулах начинает разлагаться с заметной скоростью при 132—138° С бурный распад протекает при нагревании до 145° С и выше. Основным продуктом распада и в данном случае является ацетофенон [70]. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [c.299]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

Для косметических и фармацевтических целей исполь-только глицерин, полученный гидролизом жиров Фенол в настоящее время получают в основном кумоль-методом (Р Ю Удрис, Б Д Кружалов, 1944) [79] [c.545]

По окончании магнезитовой кладки приступают к набору свода по предварительно установленным кружалам и опалубке. Свод набирается кольцами с обоих торцов одновременно и замыкается у заливочного отверстия. Свод выполняют из шамотного большемерного кирпича со швами до 2 мм на полугустом растворе. На этом же растворе ведут кладку торцовых стен и сливного носка выше зоны магнезитовой кладки, а также кладку горловины заливочного отверстия. Замки в своде забивают сбоку, причем кладка нижнего оката опережает кладку верхнего на одно кольцо. Одновременно с кладкой свода сбоку забивают изоляционным материалом компенсирующий зазор и утрамбовывают его вручную трамбовками. [c.243]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.40 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.309 , c.309 , c.315 , c.361 , c.362 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.18 , c.110 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.182 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.18 , c.110 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.224 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология