Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сергеев спирт

    П. Г. Сергеев. Свойства и получение перекиси изопропилбензола. Отчет Науч.-исслед. ин-та синтетич. спиртов, 1946—1950. [c.248]

    Основания катализируют образование линейных макромолекул из ста и более звеньев. Изомеризация П. о. в аллиловый спирт, пропионовый альдегид и ацетон происходит в зависимости от условий, с преимущественным образованием любого из них. Так, смешанный катализатор из окиси хрома, хлористого кадмия и нек-рого количества окиси кадмия при 300° способствует образованию главным образом иро-пионового альдегида, выход к-рого при надлежащей объемной скорости может быть доведен до 97—98% [П. Г. Сергеев]. Ортофосфат лития смещает равновесие изомеризации в сторону образования аллилового спирта (80%) с примесью пропионового альдегида. При 500° над пемзой наиболее полно П. о. изомеризуется в ацетон. [c.178]


    П, Г. Сергеев и Л. А. Иванова при окислении олефинов (гексенов) пришли к выводу, что процесс может быть направлен на получение спиртов. [c.6]

    В разрешении этих вопросов сыграли большую роль исследования Сергея Павловича Костычева, который экспериментально показал, что этиловый спирт окисляется тканями высших расте- [c.255]

    П. Г. Сергеев, Л. М. Букреева и А. Г. Полковникова [95] показали, что окись пропилена при времени контакта 3,5 сек. превращается на катализаторе, составленном из смеси 70% LiзPO4-Ь30% наполнителя, на 20—30% в аллиловый спирт, тогда как пропионового альдегида образуется не более [c.282]

    При окислении диалкилбензолов образуются карбинолы, диокси( нзолы, алкилфенолы. Побочные продукты — а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол. Направленным разложением гидроперекисей жирноаром. углеводородов можно получить также альдегиды, к-ты и спирты. Р-ция открыта Р. Ю. Удрисом в 1942 в лаборатории, к-рой руководил П. Г. Сергеев. [c.522]

    При разработке метода получения бутадиена из этилового спирта по реакции 2СН3СН2ОН СНг = СН — — СН = СНг + 2НгО + Нг основную трудность составлял подбор подходящего катализатора, способов его приготовления и регенерации. Все мысли Сергея Васильевича заняты катализатором. Как и в случае гидрогенизации, активность катализаторов дегидратации и дегидрогенизации он связывает с их адсорбционной способностью. Его занимает вопрос о возможности нахождения катализаторов среди природных активных глин. Во время своего отпуска в Крыму и на Кавказе он собирает и испытывает образцы глин. В письме к А. И. Якубчик из Коктебеля [c.88]

    В течение 1929—1932 гг. патенты на способ получения бутадиена из спирта по методу С. В. Лебедева были выданы Чехословакией, Францией, Англией, Польшей. Япония и США отказались запатентовать этот метод. Германское патентное бюро нагромождает одно возражение на другое, чтобы затормозить оформление германского патента на метод С. В. Лебедева. Это волнует и раздражает Сергея Васильевича, что видно из его письма из Желез-новодска летом 1931 г. О напряженности работы в эти годы, об отношении Лебедева к успехам и неудачам дает наглядное представление письмо к А. И. Якубчик 31 июля [c.96]


Библиография для Сергеев спирт: [c.104]    [c.120]    [c.146]    [c.90]    [c.104]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сергеев спирт: [c.522]    [c.41]    [c.246]    [c.127]   
Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дьяченко Н. Л., Сергеева Т. И., Кабакова И. В. Разработка способа регенерации хлорида цинка в процессе алкилирования полициклических ароматических углеводородов спиртами

Сергеева



© 2025 chem21.info Реклама на сайте