Спирт аллиловый образование

Характерной особенностью реакции акролеин-> аллиловый спирт является образование небольшого, но вполне измеримого количества пропилового спирта. Это вещество может образовываться в результате изомеризации аллилового спирта в пропионовый альдегид с последующим обменом водорода между этим альдегидом и этиловым или аллиловым спиртом. [c.858]

В смеси состава [RH] [HjO,] = 2 квантовый выход составляет несколько десятков. При добавлении 10М аллилового спирта СН,=СН—СН,ОН скорость реакции уменьшается в два раза в результате реакции ОН с аллиловым спиртом с образованием радикала, не участвующего в реакции продолжения цепи. [c.196]

Различные соединения ртути хорошо катализируют гомогенное присоединение перекиси водорода к аллиловому спирту с образованием глицерина [427, 749]. Нитрат и сульфат ртути, наряду с вольфрамовой кислотой и солями железа, принадлежит к числу наиболее активных катализаторов гидроксилирования. [c.1348]

По одному из вариантов получения глицерина гипохлорированию подвергается аллиловый спирт с образованием монохлоргидрина глицерина [c.345]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

Аллиловый спирт. 546. Изопропиловый спирт. 551. Побочно идет процесс дегидратации спиртов с образованием олефинов. Из первичных спиртов эфиры [c.194]

Омыление хлористого аллила в аллиловый спирт осуществляется под давлением в трубчатом аппарате. Хлорирование алли-лового спирта с образованием дихлоргидрина глицерина удобнее всего проводить в кварцевых реакторах или же в металлическом аппарате, защищенном внутри термически стойким кислотоупорным материалом. Омыление дихлоргидрина глицерина в глицерин идет в тех же условиях, что и превращение хлористого аллила в аллиловый спирт. Сырой синтетический глицерин центрифугируют для освобождения от высадившейся поваренной соли и затем упаривают в вакуум-выпарной установке до стандартного 98%-ного продукта. Суммарный выход глицерина дости- [c.104]

Взаимодействие акролеина и изопропилового спирта с образованием аллилового спирта и ацетона [c.8]

Кислота при изомеризации аллиловых спиртов катализирует образование сопряженных кислот соответствующих спиртов, которые легче подвергаются ионизации [c.470]

При действии спиртов на галогениды металлов происходит замещение на гидридные и карбонильные группы. Эту реакцию, в ходе которой карбонильная группа отрывается от молекулы спирта, часто называют обратным карбонилированием . Ее протекание облегчается в присутствии оснований. Комплексы рутения и родия промотируют реакции переноса водорода в аллиловом спирте с образованием пропена и альдегидов. [c.263]

В последнее время нами были изучена [16—20] на MgO реакция взаимодействия акролеина с этиловым спиртом с образованием аллилового спирта и ацетальдегида [c.89]

Сз-образца. Результаты табл. 2) позволяют сделать бы1 0д о том, что в межслоевом пространстве Ь1-, N3-, Са-монтмориллонита молекулы спирта располагаются преимущественно вертикально для Ва-, К- и Сз-фор-мы молекулы занимают параллельное положение. При насыщении Ь1- и Са-образца монтмориллонита жидким аллиловым спиртом происходит образование даже двухслойного адсорбционного комплекса. В случае N3-, К-монтмориллонита происходит переориентация адсорбированных молекул. [c.34]

Эту реакцию можно распространить и на другие органические соединения, содержащие олефиновую двойную связь. Из аллилового спирта, например, получается метакриловая кислота с промежуточным образованием /З-оксиизомасляной кислоты [c.197]

Путем многостадийных химических процессов из жирового сырья возможно получение высокостабильных синтетических масел. Вначале растительные масла гидролизуют с образованием глицерина и жирных кислот. Из глицерина получают аллиловые спирты, которые затем конденсируются с метилированным бензолом. Конечный продукт представляет собой синтетическое смазочное масло. Образующиеся после гидролиза растительного масла кислоты обрабатывают с получением парафина, который при последующем взаимодействии с метилированным бензолом также образует синтетическое масло. [c.246]

Бисульфит натрия или калия poaiapyei с аллиловым спиртом с образованием соответствующих солей З-оксйпрошщсулъфокислоты [48]. Бисульфит присоединяется также и к ненасыщенным жирным кислотам [49], акрил он игр ил у [21], олефнндикар-боновым кислотам и их эфирам [50]. [c.555]

Разные методы, а. Оксидиметрическое определение. Алифатические оксисоединения окисляются бихроматом калия в кислом растворе с образованием кетонов, карбоновых кислот или двуокиси углерода. Метод применим только для анализа известных соединений, так как стехиометрические соотношения и условия окисления необходимо устанавливать по образцу чистого соединения. Жольме и Местре 2 исследовали окисление низкомолекулярных алифатических спиртов, аллилового спирта и оксиуксусной кислоты [c.180]

Аллиловый спирт реагирует с нор-борненом (13) в катализируемом соединениями меди(1) фотоциклоприсоединении [39] [схема (3.32)]. В тех же условиях из норборнадиена и аллилового спирта образуется смесь эфиров (17) и (18), вероятно, в результате первоначальной внутримолекулярной катализируемой фотоциклизации диена с образованием соединения (19), которое затем реагирует с аллиловым спиртом. В катализируемое соединениями меди(1) фотоциклоприсоединение вступают многие циклические алкены, однако ациклические алкены не реагируют [40]. Этим объясняется отсутствие побочной реакции димеризации аллилового спирта при образовании эфиров (17) и (18). Из циклоцентена, циклогексена и циклогептена в качестве основного продукта реакции образуются [2я+2я]-циклоад-дукты. Лучшим катализатором для этих реакций является три-флат меди, поскольку он сильнее координирует алкены, чем простые галогениды меди(1). [c.85]

При навязывании потенциала +50 мв (о. в. а.) вид кинетической кривой изменяется гидрирование в первой половине процесса идет о постоянной скоростью, а при переходе к гидрированию аллилового спирта скорость процесса растет. Максимальная скорость гидрирования наблюдается при +150 мв. Дальнейшее смещение потенциала в анодную область ведет к снижению скорости процесса. Гидрирование пропаргилового спирта на платине идет неселективно. Максимальная селективность наблюдается при +50 мв, где выход аллилового спирта составляет 70%. Паралле.тьно с гидрированием пропаргилового спирта идет гидрогенолиз аллилового и пропилового спиртов с образованием в газовой фазе пропана и небольших количеств пропилена. [c.181]

Ненасыщенные спирты — аллиловый, 2-метилпентен-4-ол-2 и бу-тепдиол-1,4 — реагируют только по гидроксильным группам. Однако сообщается [373], что при 0° С SO3—диоксан не сульфатирует третичный бутиловый спирт отмечается только дегидратацпя (с образованием серной кислоты). Такое несоответствие может быть объяснено различием в скоростях реакций илп неустойчивостью сульфатов третичных алкилов, которые быстро разлагаются в водном растворе в присутствии кислот или оснований [132]. Этот вопрос обсуждается [c.307]

При получении глицерина через аллиловый спирт хлоргидрини-рованию подвергают спирт с образованием монохлоргидрина глицерина [c.84]

Окислительные способы синтеза глицерина призваны заменить хлорный метод его получения (стр. 181), связанный с большим расходом хлора и щелочи и с образованием отходов солей. В этих способах исходным сырьем служит пропилен. Его можно окислять в акроленн (стр. 419) и восстанавливать последний в аллиловый спирт путем каталитического перераспределения водорода с изопропиловым спиртом [c.445]

Таким образом, протон присоединяется по двойной связи с последующим элиминированием протона из а-положения. Такая схема согласуется с результатами изомеризации 3- С-металлило вого спирта, которая приводит к образованию изомасляного альдегида, меченного по карбонильной группе. Течение реакции сильно зависит от строения аллиловых спиртов. Аллиловый спирт и его гомологи типа КСН = СНСНгОН практически не изомеризуются при кипячении с 0,4 н. Нг504. Зато р-алкилаллиловые спирты гладко и с высокими выходами (88—92%) превращаются в альдегиды [c.298]

Еще менее активен радикал аллилового спирта. До настоящего времени не найдены условия ионной и радикальной полимеризации аллилового спирта с образованием высокомолекулярных полимеров. Смолообразные продукты маслянистой консистенции удается получить лишь при непрерывном пропускании кислорода воздуха через аллиловый спирт или при введении в него веществ, легко разлагающихся с выделением кислорода (напрамер, перекиси водорода в количестве более 10% от веса мономера). В обоих случаях температура реакционной смеси должна составлять 60—80 °С. Реакция продолжается несколько суток, степень превращения достигает 25—35%. Исследования продуктов реакции показали, что наблюдаемое частичное осмоление аллилового спирта является следствием его глубокой окислительной деструкции. В жидкой фазе были найдены акролеин, акриловая кислота, аллилакрилат, формальдегид. Полученная смола нерастворима в воде и содержит всего 9— 19,5% гидроксильных групп вместо 29%, соответствующих строению моно.мерных звеньев полиаллилового спирта. [c.327]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Мясковский [74] указывает следующие оптимальные условия образования глицеринхлоргидрина из водного раствора аллилового спирта в присутствии хлора [c.195]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Значительный интерес предсгавляет действие серной кислоты на ненасыщенные соединения, содержащие гидроксильную группу. Аллиловый спирт реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием смолообразной массы [80], но прибавление спирта к 50%-ной серной кислоте дает возможность получить небольшой выход аллилсерной кислоты [81]. Так, из продуктов реакции, полученных из 100 г спирта, выделено 40 г бариевой соли аллилсерной кислоты. Действие серной кислоты, даже разбавленной, на гераниол ведет к замыканию кольца п гидратации, обработка 5 %-ной кислотой дает главным образом терпингидрат [82а]. [c.18]

Глицерин можно также получить из аллилового спирта. Непосредственное присоединение хлора к аллиловому спирту, которое должно было бы привести к образованию 1,2-дихлоргидрина глицерина, по-видимому, не практикуется. Однако аллиловый спирт легко присоединяет хлорноватистую кислоту в разбавленном водном растворе а получающийся при этом монохлоргидрин глицерина СН2ОНСНОНСН2С1 легко гидролизуется в глицерин либо непосредственно, либо через глицидол [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт аллиловый образование: [c.310] [c.34] [c.34] [c.80] [c.80] [c.333] [c.105] [c.16] [c.298] [c.86] [c.370] [c.181] [c.485] [c.149] [c.363] [c.379] [c.174] [c.73] [c.311] [c.311] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология