Постоянные, аддитивные

Имеется несколько вариантов классификации систематических погрешностей. Так, по природе различают аналитические и инструментальные систематические погрешности. По влиянию на результат анализа систематические погрешности делят на положительные, которые приводят к завышению значений аналитического сигнала и, следовательно, к завышенным значениям определяемых содержаний элемента, и на отрицательные, которые приводят к занижению значений определяемых содержаний элемента. Помимо этого их подразделяют на постоянные (аддитивные), значение которых не связано с абсолютным значением аналитического сигнала (массой аналитической навески), и пропорциональные (мультипликативные), значение которых пропорционально значению аналитического сигнала. [c.24]

Предполагаем, что валентные углы постоянны. Аддитивность свободной энергии и тот факт, что Т зависит только от 0 и ф,, позволяют разделить среднее от произведения на произведение средних, т. е. [c.25]

В последнее время делаются попытки пересмотреть всю систему интерпретации молекулярных рефракций, устанавливая истинные , строго постоянные аддитивные вклады и рассматривая все отклонения от аддитивности как проявление внутримолекулярных электронных взаимодействий, подлежащих особому учету. Возможность такого подхода подтверждена на примере количественной интерпретации удельных экзальтаций, обусловленных (полярным) сопряжением +/ и —/ -заместителей с я-электронными системами. Величины 2р фр для одних и тех же заместителей, связанных с разными, или по-разному замещен- [c.202]

Систематические погрешности подразделяют на положительные, которые приводят к завышению значений аналитического сигнала (Л) и, следовательно, к завышенным значениям определяемых содержаний элемента, и на отрицательные, которые приводят к занижению значений определяемых содержаний элемента. Помимо этого их подразделяют на постоянные (аддитивные), значение которых не связано с абсолютным значением аналитического сигнала, и пропорциональные (мультипликативные), значение которых пропорционально значению аналитического сигнала. [c.93]

Энергия, затрачиваемая в первой (воображаемой) стадии, отличается, как легко видеть, от Доделок только на постоянную аддитивную величину, которая зависит от принятого способа описания локализованной пары электронов, как это делается для локализованных состояний любых углеводородов. [c.373]

Силы притяжения жестких и индуцированных диполей резко зависят от размера и формы частиц [127, 140, 232, 245]. Если постоянный аддитивный диполь возникает вследствие униполярной адсорбции изолированных диполей (НгО, ОН" и других), то его величина является функцией поверхности частицы [140]. Поэтому длинные тонкие палочки, продольная ось которых совпадает с осью диполя, должны образовывать ПКС при очень малой их концентрации. Это определяется тем, что для равновеликих по площади поверхности 5 щара и цилиндра отнощение их объемов возрастает с увеличением длины цилиндра. Поэтому при одном и том же значении 5 (а от него зависит величина дипольного момента) объем ша- [c.48]

Применение теории соответственных состояний для определения свойств смесей. В принципе, универсальные диаграммы, построенные для чистых (индивидуальных) веществ, могут применяться для определения свойств смесей. Однако в этом случае возникает трудность, связанная с расчетом приведенных параметров, поскольку неизвестно, какие критические постоянные Р1ужно использовать в уравнениях (1У-40). Кэй предложил вычислять значения критических постоянных аддитивно, суммируя составляющие, пропорциональные этим критическим постоянным и мольным долям компонентов смеси. Рассчитанные таким способом величины получили название псевдокритических параметров смеси (индекс рс ). [c.100]

Один из основных признаков систематической погрешности — то, что она постоянна во всех измерениях или меняется по постоянно действующему закону. Следует отметить, что абсолютные систематические погрешности делят на не зависящие и зависящие от содержания определяемого компонента, т. е. на постоянные (аддитивные) и пропорщю-нальные (мультипликативные). К постоянным погрешностям можно отнести, например, капельную и некоторые виды индикаторных ошибок в титриметрии, ошибку взвешивания в гравиметрии к пропорщюнальным — некоторые [c.38]

Следовательно, при фактическсш вычислении можно пользоваться операторе , задаян формулой (6) А ( ,L,й,z), хотя для неко-тощх термодинамических величин (средней энергии, теплоемкости и т. п.), определяемых с помов1ью постоянный аддитивный вклад [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология