Среды среда культуральные коммерческие

Тем не менее культивирование в присутствии сыворотки проще и, как ни странно, часто оказывается не более дорогим, хотя, конечно, менее контролируемо. Две главные причины все еще ограничивают применение бессывороточных сред а) очень медленно растет выпуск коммерческих ингредиентов таких сред (не многие исследователи способны изготовлять среды собственными силами) и б) потребности в бессывороточной среде в большей степени зависят от типа используемых клеток. Сыворотка нивелирует многие недостатки среды, которые могут проявляться в ее отсутствие. Проблема может стать особенно острой при культивировании опухолевых клеток клеточные линии, происходящие из разных опухолей, могут требовать модификации культуральной среды. [c.18]

Клетки инкубируют в пластиковых чашках Петри диаметром 10 см. Для инкубации используют модифицированную среду Игла (МСИ), не содержащую лейцина и лизина, прибавляют к ней 10% сыворотки плода коровы (диализованной в течение ночи против ЗФР), глутамин (2 мМ) и, кроме того, н-лейцин и зН-лизин (с удельной активностью 20—50 Ки/ммоль, в концентрации 100 мкКи на 1 мл культуральной среды). Если нужно маркировать только лейцином, можно использовать коммерческую МСИ без лейцина. В табл. 1 приведен состав среды, применяющейся для маркирования не только Н-лейцином и Н-лизином, [c.185]

Сейчас в редких лабораториях культуральные среды составляются из индивидуальных компонентов в самой лаборатории. Если даже требуется специальная среда, лишенная той или иной аминокислоты, то и такую среду можно найти в каталогах промышленных фирм. Повышенная стоимость таких сред с лихвой перекрывается удобствами, вытекающими из использования стандартных коммерческих сред, для всех исследователей,, за исключением тех, которые изучают сами культуральные среды. По этой причине в данной монографии не приводятся детальные методы составления сред из индивидуальных компонентов. Тем, кто интересуется этим вопросом, следует обратиться к соответствующему обзору (Morton, 1970) или оригинальным публикациям. Читателям данной монографии следует лишь иметь в виду, что вода, используемая для приготовления среды, должна быть вначале деионизована (всегда проверяйте эф-фективность патронов для ионизации — см. разд. 4.1.1) и затем перегнана в стеклянной посуде хотя бы один раз, и после этого она должна храниться в стеклянном или пластиковом контейнере. [c.74]

Для получения коммерческих продуктов с помощью рекомбинантных микроорганизмов необходимо сотрудничество специалистов в двух областях молекулярных биологов и биотехнологов. Задача молекулярных биологов заключается в идентификации, изучении свойств, модификации нужных генов и создании эффективных систем их экспрессии в клетках микроорганизмов, которые можно будет использовать для промыщ-ленного синтеза соответствующего продукта, а задача биотехнологов — в обеспечении условий оптимального роста нужного рекомбинантного микроорганизма с целью получения продукта с наибольщим выходом. На заре развития молекулярной биотехнологии ученые наивно полагали, что переход от лабораторного синтеза к промышленному — это вопрос простого увеличения масштаба, т. е. условия, оптимальные для малых объемов, будут оптимальными и для больших, так что достаточно просто взять больший реактор и соответственно больший объем культуральной среды. [c.349]

Из 1 Миллилитровых приборов Марбрука можно собрать лишь очень небольшое количество культуральной среды, содержащей хелперный фактор между тем для биохимического анализа и выделения активных молекул требуются довольно большие ее объемы. С этой целью используют камеры, в которых можно культивировать по 3-10 (вместо 10 ) клеток (рис. 3). В принципе размеры камер лимитируются только тем, что коммерческие диализные трубкн ие бывают шире 43 мм. Еслн такую трубку разрезать вдоль, то получится лента шириной около 85 мм, которой можно перекрыть внутреннюю камеру диаметром ие более 60 мм. Камеры сделаны из стекла Ругех в виде вставок в кристаллизационные чашки диаметром 10 см, изготовленные из того же стекла. Крышки этих камер по высоте должны быть меньше кристаллизационных чашек, чтобы предотвратить инфицирование культуры из воздуха, циркулирующего в термостате. В качестве крышки удобнее всего использовать ребристую чашку из стекла Ругех диаметром 15 см типа формочки для пудинга нлн желе. Внутрь вставки, затянутой диализной мембраной, помещают 30 мл клеточной взвесн, а в кристаллизационную чашку—150 мл культуральной среды, что позволяет получить значительные объемы среды, содержащей хелперный фактор. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология