Принцип измерения размеров частиц III

Принцип измерения размеров частиц по данным наблюдений под ультрамикроскопом станет элементар- [c.259]

Отчасти подобный струйный принцип использован в промышленном счетчике Коултера, который первоначально был разработан для подсчета кровяных телец, а сейчас нашел широкое распространение при измерении размера частиц дисперсных порошков и т. д. Принцип его действия следующий. Дисперсию пропускают через микроотверстие и замеряют электропроводность. Каждая проходящая через отверстие частица дает электрический импульс, величина которого приблизительно пропорциональна объему частицы. Хорошие результаты получены для систем с диаметром частиц вплоть до 0,3 мкм. [c.105]

Принцип седиментационного метода анализа дисперсности состоит в измерении скорости осаждения частиц, обычно в жидкой среде. По скорости осаждения с помощью соответствующих уравнений рассчитывают размеры частиц. Метод позволяет определить распределение частиц по размерам и соответственно подсчитать их удельную поверхность. Седиментационный. метод анализа дисперсности в гравитационном поле применим для анализа микрогетерогенных и некоторых грубодисперсных систем. Он позволяет определять размеры частиц в интервале от 10 до см, которому соответствуют суспензии, эмульсии, [c.231]

Принцип смешения сыпучих материалов в бункерах без сне- циальных перемешивающих устройств основывается на следующем явлении, наблюдаемом при выпуске сыпучих материалов через нижние отверстия бункеров. Основная масса материала движется по бункеру подобно сплошному стержню, без перемещения частиц относительно друг друга. Лишь в пристенном слое толщиной, равной двух- и трехкратному размеру частиц материала, скорость движения частиц приблизительно на 10% меньше, чем в центральной части бункера. Подобное движение сыпучей массы наблюдается в той части бункера, которая сас-положена выше двукратного размера выпускного отверстия. В нижней же части бункера неравномерность движения частиц наблюдается по всему сечению бункера. На рис. 53 показаны траектории движения частиц алюмосиликатного катализатора в бункере диаметром 232 мм с выпускным отверстием диаметром 28 мм, измеренные П. И. Лукьяновым, И. В. Гусевым и [c.141]

Во-вторых, с помощью физико-химических методов, применимых. к белковым растворам, можно установить молекулярный вес. Он может быть определен несколькими различными приемами, при условии, если материал монодисперсен. К таким приемам относятся методы измерения осмотического давления, светорассеяния, седиментационного равновесия и измерения скорости седиментации и диффузии. Все эти приемы основаны на различных принципах и часто дают не вполне совпадающие результаты. Это объясняется тем, что получаемые данные зависят не только от размеров и массы, но и от. электрического заряда, формы и степени гидратации белковых молекул. При измерении скорости движения частиц (например, скорости диффузии или скорости седиментации) хорошие результаты получаются только для тех молекул, форма которых близка к шарообразной, ибо они ведут себя в соответствии с изученными закономерностями. Отклонение от сферической формы (фибриллярные белки) и гидратация молекул приводят к различным ошибкам, так как движение молекул замедляется в результате увеличения коэффициента трения или эффективного размера частиц. [c.128]

Гель-проникающая хроматография (ГПХ) стала широко принятым методом измерения размеров молекул полимеров. Принцип измерения основан на рассмотрении молекулы полимера как частицы определенного размера, а молекулярно-массовые распределения калибруются относительно стандарта — молекулярной массы полистирола, соответствующего данному объему. Метод широко используется для определения молекулярных масс через молекулярные объемы [41, 42]. Мы не предлагаем обсуждать этот подход, так как свернутая молекулярная цепь, составляющая частицу , не является частицей в контексте настоящей главы. Существует много отличных серийных приборов и много книг и статей по этому вопросу. Приборы для ГПХ дороги, и нет необходимости в применении этого метода для определения моле- [c.185]

Методы определения размеров дисперсных частиц в дисперсных системах весьма разнообразны и основываются иа самых различных физических принципах. Условно их можно разделить на прямые и косвенные. При проведении прямых измерений непосредственно регистрируется характерный размер неоднородности в исследуемой среде. Поверхность раздела отделяет дисперсионную среду и дисперсную фазу, характеризующихся различными физическими постоянными диэлектрической проницае- [c.92]

Седиментационный анализ. 1. Седиментация. Способность системы сохранять равномерное распределение дисперсной фазы во всем объеме называется седиментационной, или кинетической, устойчивостью. Для определения относительного фракционного состава частиц различного размера в грубодисперсных системах используют седиментационный анализ, основанный на зако е Стокса. Принцип седиментационного анализа заключается в измерении скорости оседания частиц дисперсной фазы в какой-либо вязкой дисперсионной среде. Зависимость скорости оседания частицы и (м/с) от их радиуса г (м) выражается законом Стокса [c.268]

Ар, тем меньше сопряженная с ним неопределенность в положении А . Акт измерения либо р, либо д, позволяющий точно определить одну из этих величии, тем самым автоматически вызывает полную неопределенность во второй переменной. Так, например, если наблюдать частицу визуально, излучение отражается от частицы и попадает в глаз. Но излучение сообщает частице момент, который нельзя предсказать, так что в то время, когда излучение достигает глаза, чтобы сообщить информацию о положении частицы, момент последней неизвестен. Конечно, для частиц больших размеров, чем атомы, отдача, вызванная излучением, слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить, так что принцип неопределенности едва ли сказывается. При этом применима ньютоновская механика, правда, лишь как предельный случай. Однако электроны настолько малы, что излучение вызывает весьма существенную отдачу, и их поведение полностью определяется принципом неопределенности. [c.19]

Таким образом, физико-механические свойства всех систем, начиная от высокомолекулярных веществ и их растворов и кончая структурированными дисперсными системами, могут в принципе исследоваться общими методами реологии (реологией называется общее учение о деформации и течении). Такие исследования имеют преимущество перед простыми измерениями аномальной или структурной вязкости неньютоновских жидкостей (рис. 96), потому что структурная вязкость зависит от условий измерения, тогда как реологические константы характеризуют материал независимо от размеров прибора или режима течения. Образование или разрушение различного рода структур или пространственных сеток частиц или молекул с различной прочностью связей и жесткостью структурных элементов играет исключительную роль в дисперсных и полимерных системах и во многих отношениях определяет их техническое использование. Поэтому изучение процессов деформации, их кинетики, частотной зависимости, предельных напряжений и др. имеет большое научное и техническое значение. Установление релаксационного механизма деформации и объективных методов характеристики процессов деформации является существенным успехом коллоидной химии, во многом обусловленном работами советских ученых — Кобеко, Александрова, Каргина, Слонимского, Ребиндера, Соколова, Догадкина и др. [c.251]

Перенос дозиметрических измерений в воздухе (измерение ионизации) на любые другие вещества осуществляется на основании так называемого принципа Брегга — Грея. Этот принцип заключается в следующем. Пусть в среде, имеющей размеры больше длины пробега ионизирующих частиц, существует газовый объем, размеры которого малы по сравнению с длиной пробега ионизирующих частиц в данном газе. Такой объем не сказывал бы влияния на энергетическое и пространственное распределение ионизирующих частиц. Обозначим энергию, сообщаемую ионизирующими частицами единице массы среды, через а энергию, сообщаемую единице массы газа, — через Тогда, очевидно, [c.110]

Способ может быть использован для изучения свойств поли-фракционных и монофракционных сыпучих тел с компактными частицами в широком диапазоне изменения размеров их фракций. В принципе, способ можно использовать и для измерения фактора формы единичной частицы, определив функцию [c.151]

Твердые тела в высокодисперсном состоянии редко-бывают моно-дисперсными системами. Значительно чаще имеют дело с системами полидисперсными, т. е. такими, которые содержат частицы твердой фазы различных размеров. Для точной характеристики такой системы следует знать функцию распределения частиц по размерам. Для определения этой функции часто пользуются методом непосредственных измерений с применением электронного микроскопа. В отдельных случаях можно применять другие методы, например, магнитный метод для ферромагнитных катализаторов, осажденных на носителях [50, 51]. Рентгенографический метод в принципе также позволяет приблизительно определять эту функцию [16], однако применение его ограничивается лишь специальными случаями, поскольку он слишком сложен. [c.124]

В эксклюзивной хроматографии малая частица может найти убежище от градиента скорости в порах, недоступных для больших частиц. В обоих случаях большие частицы проходят через колонку быстрее, чем меньшие измерения производятся по времени их удержания как функции размера, как и в ГПХ-анализе. Хотя имеется много работ по хроматографическому измерению размеров частиц [45—49], эти методики пока не стали общими и не нашли применения для исследования пигментов. Однако недавно начат выпуск прибора, основанного на этих принципах, Д.ПЯ анализа латексов ( Flow Sizer HD 5600 ), который дает полный анализ распределения по размерам частиц латексов от 30 до 1500 нм с разрешением до 5% от размера частицы. Колонка его содержит катионообменную смолу [50], ограничивая таким образом анализ для анионных латексов. Колонка стабилизируется продолжительным циркулированием элюента, после чего прибор готов к работе. Хотя принцип фракционирования для измерения размера прост, устройство прибора сложное, требующее достаточно мощного мини-компьютера для обработки сигнала детектора. Фракционирование в потоке [51] —метод разделения частиц по размерам, и, следовательно, метод измерения размеров, основанный на использовании поля, воздействующего на суспензию, текущую в узкой трубке (рис. 6.13). Приложенное [c.186]

Принцип сравнения изображений частиц с кружками известной величины был применен к проекционному микроскопу Сетка наносилась непосредствен но на экран, состоявший из стеклянной пластины, покрытой слоем матового же латниа В качестве источника света применялась 250 ваттная ртутная лампа высокого давления с оранжевым нли зеленым фильтром Измерение числа и раз меров частиц производилось иа статистической основе причем весовое распре деление частиц по размерам определялось с одинаковой точностью во всем диа пазоне размеров Для этого во всех фракциях частиц сохранялся постоянным фактор точности У п (где (1 — средний размер а и — число частиц дан ной функции, подсчитанных на площади а) Было также установлено что ошиб ки, возникающие при сравнении частиц неправильной формы с кружками не значительны для частиц менее 76 мк (за исключением особенно вытянутых) и получено хорошее согласие между результатами мнкроскопирования и седимен тометрического анализа в жидкой среде для частиц диаметром 76—0 3 мк Предварительные опыты показали, что такая же методика применима и при ра [c.228]

Принцип газификации в режиме уноса реализован также в процессе Тексакоi разработанном фирмой "Тексако" (США) на основе собственного эффективного промышленного процесса газификации жидкого нефтяного сырья. Для сохранения достоинств исходного процесса, а именно простоты транспортировки, измерения расхода и автоматизации операций обработки жидкофазного сырья, в процессе газификации угля Тексако ввод сырья организован в виде водной суспензии. Диапазон размеров частиц угля в данном пропэссе достаточно широк (0-10 мм), поэтому для размола только что добытого угля возможно применять самые разные методы сухого и мокрого помола. Уголь не требует сушки (и, соответственно, энергозатраты на эту операцию ликвидируются) подача пара в реактор не производится [c.20]

Для определения среднего размера частиц в основном применяют два рентгенографических метода а) уширение дифракционных линий, в котором используются данные о форме пика одной или нескольких дифракционных линий исследуемого вещества (следовательно, метод специфичен для определенного компонента) б) малоугловое рассеяние (в принципе все частицы дисперсного твердого тела дают вклад в рассеяние, но практически рассеивающая способность компонента зависит от химической природы, поэтому возможна некоторая специфичность, которую молчно увеличить специальными приемами). Спектроскопия края полосы поглощения и метод радиального распределения [193, 194] могут дать дополнительные сведения о дисперсности металлического катализатора, но для количественного определения размера частиц они непригодны. Подробно технику рентгенографических измерений описали Клуг и Александер [195]. [c.369]

Выше отмечалось, что методом Коултера в бензол-изо-бутанольных растворах, содержащих 2,5 мас.% асфальтенов и 2% Li l (для обеспечения электропроводности, требуемой согласно принципу измерения), фиксируется наличие большого количества крупных макрочастиц. Средние диаметры последних составляют 2—4 мкм, причем наибольшую долю объема занимают частицы диаметром от 2 до 12 мкм [18]. Чтобы исключить укрупнение частиц из-за комплексообразования с литием, мы варьировали условия, заменяя Li l на Nal и бензол на хлороформ. В присутствии Nal измеряемые величины средних диаметров снин<ались, но всего вдвое. Распределение частиц по размерам постепенно менялось во времени, во всяком случае в течение первых суток с начала растворения. Крупные агрегаты микрометровых размеров зафиксированы и в растворах смол, но в меньшнх количествах. [c.190]

Метод щирокой дорожки [272] рекомендуется применять для препаратов с большим диапазоном размеров частиц. Автоматические электронные счетчики, основанные на этом принципе, выпускаются английской фирмой asella [198]. Счетчик предназначен для измерения частиц размерами 1—200 мк. Время анализа одного препарата составляет 4—6 мин. Схема приборов по методу двойного пятна [234] сложна и не получила широкого распространения. [c.221]

Автоматические приборы для контроля концентрации аэрозолей находят все большее применение в процессе автоматизации различных производств. По принципу работы такие приборы ничем не отличаются от автоматических мутномеров жидких сред. В зависимости от свойств контролируемой среды, для контроля аэрозолей можно применять те же приборы, что и для контроля мутности жидких сред. Так, нефелометр фирмы Sigrist und Wais успешно используется для контроля работы электрофильтров, обеспыливающих установок и др. В зависимости от размеров частиц предел измерений прибора может быть установлен от 0,5 до 500 мг/м [c.233]

В большинстве случаев частицы порошкообразных материалов имеют сложную неправильную форму, для точного описания геометрии которой требуется большое число параметров, главным из которых, как правило, является размер частиц. Однако и это понятие не вполне определенно если для шарообразной или кубической частицы единственный показатель ее крупности — диаметр или длина ребра, то для частицы неправильной формы существует бесконечное число способов определения трех ее измерений. Принципы построения рациональных систем измерения частиц и установления корреляций между различньаш системами вьвделились в самостоягельный раздел порошковой технологии [9,10]. [c.9]

Если интенсивности рассеянного света в двух направлениях, положительном и отрицательном, симметричные по отношению к направлению под углом 90°, не равны между собой, это означает, что размер частиц превосходит примерно длины волны. Асимметрию измеряют в функции от концентрации, а собственная асимметрия, всецело обусловленная интермолекулярной интерференцией, определяется путем экстраполяции для с=0. В том случае когда известна конфигурация частиц, коэффициент асимметрии дает возможность оценцть параметр размера /X. В принципе конфигурацию частиц можно определить, опираясь на точное знание углового распределения интенсивности рассеянного света. Имеются завершенные вычисления для сферических и стерж-яепЁдных частиц и для частиц, обладающих формой открытого лубка . Когда будет сделано заключение относительно конфигурации частиц, поправочный коэффициент к измеренному значению мутности (который необходимо применить для получения правильного значения молекулярного веса) можно найти по графику, выражающему зависимость между поправочным коэффициентом и асимметрией." Молекулярный вес затем рассчитывают графи- [c.695]

Принцип измерения скорости и размера капель, сходный по физической сущности с интерференционным вариантом ЛДИС, заложен в щелевых спастрометрах частиц. В отличие от интерференционной картины с большим количеством темных и светлых полос в щелевом спектрометре имеется одна светлая полоса, образованная одной или несколькими однотипными щелями. Применительно к каплям размерами от 3 до 1500 мкм в спектрометре использована однозначная зависимость амплитуды сигнала затемнения от размера частицы. Это достигается применением монохроматического источника с длиной волны излучения, значительно меньшей минимального размера частиц, т.е. [c.48]

Замер поля скоростей. Для измерения скорости в любой точке потока жидкости наиболее целесообразно использовать бесконтактные оптические методы. В установке применялся ультрамикроскопический метод. Приборы, работа которых основана на этом принципе, позволяют достичь точности измерения порядка 0,1%. Кроме того, они дают возможность быстро обработать экспериментальные данные (применеш1С методов, основанных на фотографировании визуализирующих поток частиц, требует значительных затрат времени, в особенности при необходимости определить поле скоростей в большом числе точек). В данном методе используется следующее явление если при общем затемненно.м потоке дать сильное боковое освещение какой-либо части его таким образом, что непосредственно ни один луч от осветителя не попадет в глаз наблюдателя, то свет, попадая на микроскопические частицы, практически всегда имеющиеся даже в чистых жидкостях, рассеивается. При этом освещенные частички, наблюдаемые в микроскоп, представляются наблюдателю в виде светлых точек на темном поле, яркость которых зависит от размера наблюдаемых частиц и количества световой энергии от отдельной частицы, попадающей в объектив микроскопа. Поэтому желательно применить очень яркие источники света для освещения. Описанное явление открыто Тиндалем в 1868 г. и носит его имя, т. е. явление Тиндаля - это рассеяние света в средах с размерами частиц 0,1Хц, (Х , - длина волны падающего света). [c.47]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Впервые этот принцип организации рибосомы был выведен И. Н. Сердюком и др. из экспериментов по измерению радиусов инерции (Rg) рибосомных субчастиц. Прежде всего, радиус инерции, измеренный методом диффузного малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, оказался существенно меньше, чем можно было ожидать из размеров (объема) субчастицы, если бы она была однородно плотным телом. Отсюда следовал вывод, что электронно более плотный компонент частицы (РНК) локализуется преимущественно ближе к центру тяжести частицы, в то время как менее плотный компонент (белок) имеет тенденцию располагаться в среднем ближе к периферии. Далее, измерение радиусов инерции рибосомных субчастиц с помощью разных типов излучения (рентгеновские лучи, нейтроны, свет) показало, что чем больше вклад белкового компонента, по сравнению с РНК, в рассеяние (относительная рассеивающая доля белка растет в вышеуказанном ряду типов излучения), тем больше значение радиуса инерции частицы (рис. 62). Наконец, применение нейтронного рассеяния частиц в растворителях с разной рассеивающей способностью для нейтронов (разным соотношением НаО и DaO) позволило прямо измерить радиус инерции РНК и белкового компонента in situ в отдельности. Дело в том, что Н2О и D2O сильно различаются по рассеивающей способности для нейтронов, а рассеивающие способности биологических макромолекул занимают проме- [c.104]

В работе (52] кратко описан принцип действия л приведена схема автоматического седиментомера, основанного на применении рентгеновских лучей. Прибор обеспечивает измерение частиц размерами от 0,2 до 50 мкм. В работе (45] описан лазерный гранулометр. [c.26]

Непосредственное измерение фракционного состава порошка осуществляется при помощи разного рода микроскопов — обычных оптических, электронных, сканирующих, наприм1ер французской фирмы М11Ироге . Использование этих методов осложняется трудностыа изготовления микрошлифа, в плоскости которого частицы не должны перекрывать друг друга, однако применение телевизионной установки вместе с компьютером обеспечивает возможность их использования в будущем. Следует отметить появление оборудования, в котором используется принцип дифракции света, как, например, лазерный гранулометр. Микроскопия позволяет измерять частицы размером от 0,001 до 500 мкм. [c.34]

Для измерения расхода воды в открытых каналах на канализационных станциях чаще всего применяют лотки Паршаля, работающие на принципе сжатия потока (рис. 4.160). В таких лотках потери напора меньше, чем, например, в измерительных водосливах. Кроме того, они не создают препятствий для прохождения твердых частиц, которые могут быть в сточной воде. Конструкция лотка стандартная, связывающая строго определенным образом размеры отдельных элементов. [c.485]

Принцип неопределенности Гейзенберга утверждает, что нельзя одновременно определить точно импульс и положение электрона. Это утверждейие можно проиллюстрировать следующим образом. При любом измерении положения электрона излучение, используемое для наблюдения электрона, должно претерпевать изменения. Измеряемая величина — это изменение, происходящее с фотоном при его контакте с электроном. Поэтому нельзя точно обнаружить объект, размеры которого меньше длины волны используемого излучения. Следовательно, чтобы обнаружить такую маленькую частицу, как электрон, необходимо использовать излучение с очень малой длиной волны X и соответственно с очень большой энергией Е = кс1 к. Однако, поскольку электрон чрезвычайно мал, столкновение с фотоном, обладающим большой энергией, должно изменять его импульс. В результате чем точнее измеряется положение электрона (при использовании малых длин волн, т. е. фотонов с большой энергией), тем менее точно можно измерить одновременно его импульс (и обратно). [c.16]

Несомненно также, что и ранее предложенные модели будут совершенствоваться. Так, глобулярная модель может быть развита и использована в нескольких вариантах а) модель касающихся глобул б) модель сросшихся глобул в) модель пространственной сетки цепей глобул г) агрегатов касающихся или сросшихся глобул. Варианты а) и в) описаны выше, более подробно — в работах [1, 72] в виде правильных упаковок и интерполяционных квазиупаковок. Однако более точное описание структуры лиогелей, процессов их старения, термического и гидротермального спекания ксерогелей, более детальный анализ механических и электрических свойств, а также теплопроводности корпускулярных структур может быть сделан на основе модели случайно упакованных глобул, причем в моделях правильных и случайно упакованных глобул должно быть учтено их срастание и агрегирование. Необходимо отметить, что такое уточнение требует экспериментального изучения неоднородности упаковки частиц в реальных системах и определения дополнительных параметров структуры, например функции распределения по числам касаний, относительной степени срастания, относительного размера агрегатов и соответствующего введения этих параметров в модель. Подходы к решению этих задач в некоторых случаях намечены. Например, трудоемким методом шлиф-срезов изучена неоднородность геометрического строения некоторых систем 84] в работах Щукина и Конторович [22] оптическими методами удалось определить размер агрегатов глобул в гидрогелях степень срастания можно оценить по соотношению геометрической поверхности глобул (определенной электронно-микроскопическим методом) и доступной для адсорбата поверхности (измеренной методом БЭТ), если точность обоих определений достаточно велика. Более или менее ясны и принципы моделирования этих систем. Реализация этих возможностей — вероятно. дело ближайшего будущего. [c.271]

Пусть требуется измерить локальные скорости движения частиц силикагеля диаметром 5 мм в плоской прозрачной модели аппарата с псевдоожиженным слоем, размеры которого составляют 150x150x7 М1М. Из1вестно также, что средняя скорость частиц составляет б см/с, порозность псевдоожиженного слоя 0,6. Погрещность измерения координаты меченой частицы не должна превышать 3 мм. В принципе задача определения скорости движения частиц дисперсной фазы в плоской прозрачной модели. могла бы быть решена с помощью одного из оптичесмих методов. [c.184]

Фотометрия окрашенных золей в противоположность фотометрии истинных растворов требует особых предосторожностей, так как вследствие флокуляции и в зависимости от метода приготовления образуются коллоидные частицы различного размера, что сильно влияет на результаты определения. При фотометрировании коллоидных растворов рассеивание света составляет существенную часть от поглощения света и возрастает в зависимости (стр. 261), поэтому фотометрические измерения окрашенных золей ограничены видимой областью и лучше использовать длинноволновую область. В принципе для определения концентрации окрашенных лаков, так же как и неокрашенных золей, можно использовать нефелометрию и турбидиметрию. Однако эти методы в аналитической химии хелатов оказались неконкурентоспособными и не получили широкого распространения. Следует все же упомянуть здесь нефелометрический метод определения эквивалентной точки титрования при гетерометрическом титровании, который был разработан Бобтель-0КИ1М [253] и его школой. [c.39]

Размеры молекулы большинства гликопротеинов по крайней мере по одному измерению превышают одну двадцатую длины волны видимого света, вследствие чего их надо рассматривать не как единичный осциллирующий диполь, а скорее как множество таких диполей. Рассеяние света различными участками одной молекулы не будет происходить в фазе, в результате чего наблюдается интерференция. По диаграмме рассеяния света легко видеть, что интерференция возрастает с увеличением угла 0. Свет, рассеянный в нанравлении вдоль падающего пучка (вперед, 0 = 0), целиком находится в той же фазе и не осложнен интерференцие . В принципе двойная экстраполяция к нулевому углу 0 и к нулевой концентрации позволяет определить молекулярный вес. Экстраполяция к нулевому углу рассеяния света требует знания предельного вида функции рассеяния частиц Р (0) поскольку эта функция имеет отношение к форме молекул, при рассмотрении результатов с такой точки зрения экстраполяцию следует принимать во внимание. В экстраполированную функцию входят не относительные, а абсолютные значения концентраций для каждого наблюдения. При этом для заряженных гликонротеинов необходимо иметь в виду замечания, которые были сделаны выше при рассмотрении характеристической вязкости (см. стр. 63). Как правило, в случае заряженных гли- [c.85]

Пусть Р —двухфазный сплав, в котором относительные количества а и Р относятся, как 2 1. Мы можем подобрать две такие прямые, для которых будет справедливо соотношение ЬР аР=йР сР=2 1. Поскольку нас интересует количество фаз, возможно, что каждая из этих двух прямых линий является конодой. Исследование нескольких других солавов, находя-Ш.ИХСЯ в двухфазной области даст возможность правильно выбрать коноду из этих двух линий. Если, например, сплав состава О содержит равные количества двух фаз, то это можно изобразить только конодой е . Отсюда ясно, что для сплава Р конодой является линия аЬ. Такой же принцип используется, если коноды наносятся на основании измерений содержания фаз в сплаве или по интенсивности диффракционных линий на рентгено11раммах Дебая—Шеррера. Относительная точность каждого из этих двух методов зависит от того, насколько, рентгеновский метод свободен от ошибок, возникаюш,их вследствие влияния размера и формы частиц. Если можно достоверно показать, что такие ошибки незначительны, то рентгеновский метод является наиболее подходяш,им. Но в других отношениях трудно сделать правильный выбор. Если применяется микроскопическое исследование, то следует позаботиться, чтобы не возникало ошибок из-за предпочтительной ориентировки кристаллических плоскостей. [c.368]