Реакция преципитации в геле

Этих недостатков лишена реакция преципитации в геле. [c.67]

Реакция преципитации в геле (РПГ). РПГ основана на взаимодействии гомологичных АТ и АГ в агаровом геле с образованием видимых полос преципитации. АТ и АГ в результате встречной диффузии в гель образуют макромолекулярные иммунные комплексы, регистрируемые визуально в виде белых (опалесцирующих) полос (рис. 1.25, 1.26). [c.67]

Отметить результаты реакции преципитации в геле, поставленной с целью определения токсигенности дифтерийной палочки с помощью антитоксической сыворотки. [c.115]

Реакция преципитации в геле (агаре). Чашки заливают агаром, в котором вырезают несколько луночек на равном расстоянии друг от друга. В центральную лунку вносят сыворотку, содержащую антитела, в остальные — различные испытуемые антигены или один и тот же антиген в различных разведениях. При диффузии реагентов в агаре в зонах оптимальных соотношений на месте встречи антигена и антител образуются мутные полосы —дуги преципитации (рис. 58). [c.116]

Реакция преципитации в геле двойная иммунодиффузия [c.528]

Реакции преципитации в геле [c.366]

Лабораторная диагностика. Материалом для обнаружения вируса или вирусного антигена служат мазки-отпечатки со слизистой оболочки носовой полости, отделяемое носоглотки, при летальных исходах — кусочки легочной ткани или мозга. Экспресс-диагностика основана на выявлении вирусного антигена с помощью РИФ разработана тест-система для ИФА. Для вьщеления вирусов используют куриные эмбрионы. Индикацию вирусов гриппа осуществляют при постановке реакции гемагглютинации. Идентифицируют выделенные вирусы поэтапно типовую принадлежность определяют с помощью РСК, подтип — РТГА. Серодиагностику проводят с помощью РСК, РТГА, PH в культуре клеток, реакции преципитации в геле, ИФА. [c.251]

В 1905 г. Бекхольд, наслоив козью сыворотку на смешанную с желатиной кроличью антисыворотку к белкам козы, наблюдал в геле образование двух полос преципитации. Иммунологическая природа этого коллоидно-химического явления была раскрыта лишь спустя несколько десятилетий. На основе реакции преципитации в геле был разработан ряд новых методов исследования, которые не только позволили охарактеризовать иммунологические свойства белков, но и открыли новые перспективы их углубленного анализа. [c.18]

В случае постановки реакции преципитации с различными разведениями антигена можно установить титр преципитирующей сыворотки—максимальное разведение антигена, которое дает преципитацию с данной сывороткой. Одна из разновидностей реакции преципитации в геле позволяет определять токсигенность исследуемых бактерий (например, дифтерийной палочки) с помощью антитоксической сыворотки. Для этого в чашку Петри на питательную среду помещают полоску стерильной фильтровальной бумаги, пропитанную антитоксической противодифтерийной сывороткой. Затем чашку подсушивают в термостате и засевают испытуемыми культурами в виде штрихов, перпендикулярных к полоске бумаги, на расстоянии 0,6-0,8 см от ее края. В качестве контроля используют заведомо токсигенную культуру. Чашки инкубируют при 37°С в течение суток. При наличии токсигенной культуры в месте взаимодействия токсина с антитоксином образуются линии преципитации в виде дуг (рис. 59). [c.117]

Для выделения антител используют высокоактивные итисыворотки с титром не менее 1 500 по реакции преципитации в геле РПГ , ие содержащие антитела к белкам нормальной сыворотки человека [c.270]

Реакция преципитации в геле Преиипитац11я комплекса антиг ен-антитело непосредственно в инертном геле (как правило, агаре или агарозе) нашла широкое применение для анализа антигенов. Совреме1шые модификации метода основаны на том, что взаимодействие антигена и антитела происходит непосредственно в толще геля, куда реагирующие соединения поступают за [c.253]

Активность антиаллотипических сывороток часто можно-тестировать в реакции преципитации в геле, однако не все сыворотки мышей содержат преципитирующие антитела. В качестве более чувствительного метода применяют реакцию пассивной гемагглютинации, которая, кроме того, легче поддается количественному учету. Можно обработать эритроциты формальдегидом, ковалентно присоединить к их поверхности иммуноглобулины нужного аллотипа и работать с одной и той же серией таких индикаторных клеток по меньшей мере в течение 6 месяцев. Постановка реакции гемагглютинации в микротитраторе позволяет за короткое время оттитровать большое количество индивидуальных сывороток. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология