Относительная летучесть двойных смесей

Смесь жидкостей дает обычно смешанный пар, состав которого зависит от величин парциальных давлений отдельных компонентов. Факторы, определяющие парциальное давление пара, в достаточной мере сложны, и для случаев перегонки их удобно выражать терминами летучесть и относительная летучесть. Более подробное рассмотрение приведенных здесь понятий можно найти в разделе II. Хотя в практической работе чаще всего приходится перегонять смеси нескольких веществ и несмотря на успехи теории перегонки трех- и многокомпонентных смесей, в настоящей главе рассмотрение теории перегонки будет ограничено с целью простоты и удобства двойными смесями исключения будут особо оговорены. [c.9]

Неидеальные смеси. Примером этого типа смесей является двойная смесь метилциклогексана (т. кип. 100,8°) и толуола (т. кип. 110,8°). Относительная летучесть этой смеси уменьшается при увеличении концентрации метилциклогексана она равна лишь 1,07 при 90 мол.% метилциклогексана. Поэтому очень трудно очистить метилциклогексан от толуола. Разделение сильно облегчается при применении экстрактивной разгонки в присутствии такого полярного растворителя, как анилин [11]. Этот случай иллюстрируется далее диаграммой X, у для системы на рис. 3. [c.272]

До сих пор имеется относительно мало данных о равновесии пар— жидкость для двойных смесей в присутствии растворителя особенно мало было опубликовано их до июня 1945 г. Известные данные суммированы в табл. 3—7. В этих таблицах приводятся составы жидкости и пара в расчете на смесь, не содержащую растворителя, а также видоизмененные относительные летучести ад и степень их увеличения, т. е. отношение ав а, которое указывает на эффективность растворителя. Следует помнить, что величина а зависит от концентрации растворителя, о чем было подробно рассказано на стр. 274. [c.279]

Заметим, что соединения отличаются числом эфирных связей (от О до 3 сверху вниз в каждой вертикальной колонке) и числом двойных связей (от 3 до О слева направо в каждом горизонтальном ряду). Тонкослойное хроматографическое разделение, основанное на числе эфирных связей, т. е. на полярности растворенного вещества, достигается хроматографией на силикагеле с элюентом, выбранным таким образом, чтобы наименее полярное вещество имело / 0,8. Для случая, изображенного на рис. 17-8, подвижной фазой служил 10%-ный (по объему) раствор диэтилового эфира в петролейном эфире (последний не является на самом деле эфиром его называют так только в связи с его большой летучестью, он представляет собой смесь легких углеводородов). Разделение по числу двойных связей проведено на силикагеле, пропитанном приблизительно 5% (по массе) нитрата серебра, а растворитель используют тот же, что и раньше. В этом случае два способа разделения были оригинально скомбинированы. При нанесении тонких слоев конструкцию наносящего устройства изменили таким образом, чтобы можно было одновременно наносить два рядом расположенных тонких слоя, один из которых содержал нитрат серебра, а второй нет. Как показано на рис. 17-8, первое хроматографическое разделение проводили элюированием пробы вверх на части пластинки, покрытой силикагелем. Второе же разделение в направлении, перпендикулярном первому, приводило к быстрому движению зон растворенных веществ на часть пластинки, содержащую нитрат серебра. Таким образом было легко достигнуто, как это показано, разделение соединений с разным числом двойных связей. Относительное положение зон растворенных веществ на пластинке соответствует расположению структур, показанному выше. Наименее полярные соединения (не имеющие эфирных связей) мигрируют быстрее всех на первой ступени проявления, а соединения, не имеющие двойных связей, мигрируют быстрее всего на второй ступени проявления. Для обнаружения зон пластинку опрыскивали 70%-ной серной кислотой, насыщенной бихроматом калия, и нагревали при 200 °С. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология