Растворители эффективность

Таким образом, необходимо наличие в металлируемом соединении достаточно подвижного водорода. Растворители эфирного типа значительно облегчают реакцию переноса цепи и, кроме того, сами часто являются объектами металлирования, что служит еще одним доводом к отказу от использования их в процессах получения жидких каучуков методом каталитической полимеризации. Однако в некоторых случаях перенос активного центра возможен также в среде неполярных растворителей. Так, эффективный перенос цепи осуществляется при синтезе бутадиен-стирольных жидких каучуков, если процесс проводят в толуоле в присутствии алкоголятов калия, в качестве добавок сближающих константы сополимеризации. При исследовании кинетики полимеризации 1,3-пентадиена было показано, что если полимеризация транс-формы мономера подчиняется закономерностям полимеризации с литийорганическими соединениями, то цас-форма ведет себя иначе во всех растворителях эффективный перенос на мономер обусловливает расширение молекулярно-массового распределения и получение полимера с молекулярной массой более низкой, чем расчетная [17], [c.418]

Разложение комплексов осуществляется, как правило, при температурах, не превышающих 70—100 °С, в присутствии растворителя, эффективно растворяющего либо карбамид, либо выделяющийся парафин (см. выше). [c.317]

Разделение фуллеренов, входящих в состав экстрактов, основано на идеях жидкостной хроматографии. Экстракт фуллеренов, растворенный в одном из органических растворителей, пропускается через сорбент с высокими сорбционными характеристиками [1]. Фуллерены сорбируются этим материалом, а затем экстрагируются из него с помощью чистого растворителя. Эффективность экстракции определяется сочетанием сорбент-фуллерен-растворитель и обычно при использовании определенного сорбента и растворителя заметно зависит от типа фуллерена [11]. Жидкостная хроматография высокого давления позволяет не только отделить С60 от С70 [6], но и накопить высшие фуллерены С76, С84, С90 и С94. [c.38]

Метод ионных подвижностей — ионофорез применяют для разделения и очистки неорганических веществ. Он основан на использовании различий в числах переноса ионов отдельных компонентов раствора в электрическом поле. При сочетании достаточно высокого градиента потенциала с противотоком растворителя замедляется движение менее подвижных ионов, в то время как более подвижные проходят навстречу растворителю. Эффективность разделения ионов возрастает с уменьшением диффузии и различных конвекционных потоков, вызываемых тепловым движением ионов и молекул. Поэтому специальные разделительные трубки заполняют мелкозернистым инертным материалом либо применяют кассеты из параллельно расположенных крупнопористых мембран, ограничивающих тепловое движение ионов и молекул вдоль потока растворителя. Применяемые в разделительных трубках крупнопористые мембраны легко проницаемы и для анионов, и для катионов. [c.106]

Известны некоторые закономерности н для применяемых растворителей. Адсорбция одного и того же органического соединения из неполярного растворителя эффективнее, чем из полярного. Напротив, уже адсорбированное соединение можно вытеснить с адсорбента только таким растворителем, у которого сродство к адсорбенту больше, чем у адсорбированного вещества. По способности вытеснять из адсорбента адсорбированные вещества (элюировать) растворители можно расположить в определенном порядке (элюотропный ряд) (табл. 8). [c.102]

Описан [227 чрезвычайно чувствительный метод с использованием насыщенной тритием воды для определения содержания воды в растворителе эффективность осушки определяют, добавляя определенное количество воды, меченной тритием, к тщательно осушенному растворителю с последующим контролем уменьшения радиоактивности этого растворителя после обработки осушителем. [c.200]

Электрохимическое генерирование окислителей - Mn(III), V(V), e(IV), o(III) - проводят в ледяной уксусной кислоте или в ацетонитриле, а также в водных растворах кислот. Высокие значения потенциалов этих ионов не позволяют использовать другие растворители. Эффективность тока генерации на платиновом и стеклоуглеродном электродах близка к 100% в достаточно широком диапазоне плотностей тока. [c.532]

В устройстве для сочетания ЖХ с ионизацией потоком ускоренных частиц (рис. 9.4-8,б) элюат из колонки пневматически распыляют в камеру удаления растворителя, находящуюся при атмосферном давлении. Камера связана с молекулярным струйным сепаратором, где происходит разделение аналита и низкомолекулярного растворителя. Аналит далее направляется к ионному источнику, а растворитель эффективно удаляется из системы. Частицы определяемого вещества ударяются о нагретую поверхность источника, испаряются и [c.280]

Изучение сродства некоторых ГНР к липосомам с помощью флуоресцентных зондов также показало способность растворителей эффективно связываться с липидами мембран. [c.563]

Смола хорошо растворяется в обычных лаковых растворителях, эффективно отверждает ХСПЭ как при повышенной (1 ч при 140 °С), так и при комнатной температуре (5 сут при 25 °С). [c.170]

При дальнейшем охлаждении суспензии кристаллизация низкоплавких компонентов, в состав которых входят изопарафиновые и циклические углеводороды, происходит на уже образовавшихся кристаллах. Такой способ подачя растворителя позволяет не только повысить скорость фильтрования и выход депарафинированного масла, но и проводить процесс с большей скоростью охлаждения. Порционная подача растворителя эффективна при депарафинизации и обезмасливании дистиллятного сырья широкого фракционного состава. При депарафинизации рафинатов узкого фракционного состава или остаточных рафинатов такой способ менее эффективен из-за большей однородности состава твердых углеводородов и сравнительно низкого содержания в остаточном сырье углеводородов парафинового ряда. Однако с учетом характера-перерабатываемого сырья на некоторых заводах порционную подачу растворителя применяют и при депарафинизации остаточных рафинатов. [c.168]

В опытах нромывки петролатума наблюдаются те же закономерности, которые отмечены 1 ля гача III фракции (см. табл. 5 и 6). При одном объеме промывочной жидкости получается весьма значительный эффект, а нри дальнейшем увеличении количества растворителя эффективность промывки резко снижается. [c.120]

Перспективно использование арилоксиалканкарбоновых кислот в виде коллоидных систем свободных кислот в воде или водных растворов этих кислот в гидрофобных органических растворителях. Эффективность действия коллоидных растворов кислот выше, чем растворов солей. [c.246]

Важным фактором процесса является порционная подача растворителя, при которой создаются условия для разделения кристаллизацией высоко- и низкоплавких углеводородов. При первом разбавлении сырья расход растворителя должен быть таким, чтобы из раствора выделялись самые тугоплавкие углеводороды, образующие кристаллы наибольших размеров. При порционном разбавлении (2-А порции) каждая порция вводимого растворителя должна иметь температуру на 2-3 С выше температуры смеси в точке, куда подается растворитель. Порционная подача растворителя эффективна при депарафинизации дистиллятного сырья широкого фракционного состава. [c.723]

Разделение сланцевой смолы сочетанием растворителей. Эффективные результаты могут быть получены при одновременном или последовательном действии на смолу нескольких растворителей различной физико-химической природы. В качестве примера подобный метод использован для разделения суммарной смолы полукоксования (схема) с комплексным по- [c.11]

В результате выполненной работы установлен оптимальный фракционный и групповой состав растворителя, эффективно заменяющего диэтилбензол. Ддя этих целей рекомендуется углеводородная фракция с интервалами выкипания 190—260° и температурой вспышки 65—-70°С. [c.265]

Усилитель УС-28 — густая жидкость коричневого цвета с высокими моющими, диспергирующими и антиресорбционными свойствами. УС-Ф — концентрированный усилитель, применяемый для повышения качества очистки тканей, изготовленных из различных волокон, в три- и тетрахлорэтилене, а также изделий из натуральной кожи, велюра, меха в хладонах И и 113. Усилитель УС-ТБ - композиция из анионоактивного ПАВ, антистатика и растворителей, эффективно работающая в уайт-спирите и тяжелом бензине. Усилитель Олимпийский придает органическим моющим системам высокие моющие и антиресорбционные свойства. [c.227]

При одновременном экстрагировании нескольких веществ, например при экстракции двумя растворителями, эффективность ступени для каждого вещества может быть различной. В тройных системах типа системы, показанной на рис. 105, изменения концентраций компонентов (рабочую линию) можно приближенно определить, поворачивая прямой угол около точки М на этом рисунке и отмечая точки пересечения с пунктирными линиями, выражающими концентрации в массе жидкости. Практическая [c.447]

Рассматривая явление с точки зрения увеличения концентрации полимера, мы приходим к выводу, что в случае использования плохих растворителей эффективность деструкции уменьшается. В случае слабых растворителей (но когда образование молекулярных агрегатов уже невозможно и силы сдвига при турбулентном режиме действуют на макромолекулярные цени с максимальной интенсивностью) деструкция достигает наибольшего значения. [c.269]

Порционная подача растворителя эффективна при депарафинизации и обезмасливании дистиллятного сырья, причем широкого фракционного состава. При депарафинизации рафинатов узкого фракционного состава или остаточных [32, 59] такой способ подачи растворителя менее эффективен в силу большей однородности состава твердых углеводородов и сравнительно низкого содержания в остаточном сырье углеродородов парафинового ряда. Содержащиеся в нем твердые циклические углеводороды образуют мелкие кристаллы смешанного типа. В то же время лабораторные исследования [55] изменения структурной вязкости суспензий твердых углеводородов остаточного рафината в растворе ацетон (35%)—толуол (65%) показали, что в зависимости от способа подачи растворителя структурная вязкость суспензии изменяется в широких пределах (рис. 52). Это объясняется тем, что при небольшом пересыщении раствора в начальный момент охлаждения на образовавшихся центрах кристаллизации начинается рост кристаллов, при этом вязкость суспензии почти не изменяется. [c.151]

Присадки второго типа — поверхностно-активные соединения, действующие посредством образования защитной пленки на частицах льда или как коллоидные растворители, эффективны в меньших концентрациях в топливе— 0,002—0,02% объемн. Примером присадок такого типа служат амины, аммонийные фосфаты и др. [6, 7, 9, 10, 14, 15]. Поверхностно-активные противообледенительные присадки выполняют в бензинах одновременно и функции моющих присадок (смывание отложений во влускной системе). [c.207]

Очистка присадок, отделение механических примесей. Наличие в присадках механических примесей, образующихся в процессе их производства, существенно снижает эффективность их действия и приводит к ухудшению эксплуатационных свойств товарных нефтепродуктов. Очистка присадок от механических примесей является неотъемлемой стадией их производства. Осуществляют ее, как правило, центрифугированием или фильтрованием присадок, высокая вязкость которых заставляет вести очистку при повышенных температурах (130—160°С) и с исш)льзованием разбавителей (нефтяных растворителей, легких масел). Поэтому в составе установки необходимо иметь секцию регенерации растворителя. Эффективность очистки присадок в значительной мере зависит от соблюдения технологическо/го регламента, [c.317]

Срелнетемпературный каменноугольный пек содержит до 12% (масс.) веществ, нерастворимых в хинолине. Для получения игольчатого кокса необходимо их удаление. Выполняемые для этой цели процессы центрифугирования, фильтрации или экстракции растворителями экономически неэффективны. Разработан промышленный метод получения специального пека с удалением частичек, нерастворимых в хинолине, путем их коагуляции смесью ароматических и алифатических растворителей. Эффективность этого процесса зависит от точного подде] жания весового отношения обрабатываемого пека и коагулянта, [c.76]

Применение [62] в 1955 г. карбодиимида для пептидного синтеза оказалось одним из наиболее значительных достижений в пептидной химии. С тех пор и до настоящего времени Л ,Л -дицикло-гексильное производное (71) наиболее широко используется для создания пептидной связи. Популярность объясняется доступностью эюго реагента, простотой применения и при использовании подходящего растворителя, эффективностью и быстротой реакций конденсации. При получении коротких растворимых пептидов крайне малая растворимость второго продукта — М,М -дициклогексилмо-чевины в большинстве растворителей, кроме низших спиртов, облегчает процесс очистки. Недостатками дициклогексилкарбодиимида являются его токсичность, склонность к рацемизации не имеющих уретановых защит аминокислот (и пептидов), а также возможное образование побочного продукта, получающегося в результате перегруппировки активированных интермедиатов. Эти два последние недостатка могут быть сведены к минимуму путем тщательного подбора условий реакции, в частности добавлением к реакционной смеси некоторых производных гидроксиламина (см. ниже). Карбодиимиды реагируют с аминами относительно медленно, так что активация карбоксикомпоненты может достигаться в присутствии аминокомпоненты. На практике реагент обычно просто добавляют к смеси карбокси- и аминопроизводных, растворенных в подходящем растворителе. Более подходящим для этой цели растворителем является относительно неполярный растворитель, такой как дихлорметан, однако если позволяет растворимость веществ, можно использовать диметилформамнд и другие полярные среды. [c.391]

К М В Примере предыдущего раздела и в Вопросе 3 их было показано, что повторяющиеся акты экстракции и мий, 1< жп органическими растворителями эффективны при вы- пт( р1 кч, ( делбнии знзчительных количеств вещества из водных И мш- ие1Плч1иа растворов. [c.187]

При изучении влияния давления на протекание реакций в растворе возникают проблемы, связанные со взаимодействием реагентов и переходного состояния с растворителем, а для реакций гомолитических — и с клеточным эффектом. Вследствие взаимодействия исходных реагентов и переходного состояния с растворителем эффективный, экспериментально определяемый объем активации является суммой структурных изменений при образовании переходного состояния и сольвата-ционного объема (ДК ол). складывающегося из изменений объемов реагентов и переходного состояния, а также их сольватных оболочек, обусловленных растворителем. В простейших взаимодействиях, когда они определяются только диполь-дипольным взаимодействием, для расчетов может быть использовано уравнение Кирквуда. Однако в действительности взаимодействие растворителя и реагентов не офаничивается только электростатическими силами. [c.216]

Совершенно противоположные эффекты среды наблюдались в спектрах ЭПР растворов анион-радикалов в недиссоциирующих растворителях. Если последние обладают низкой диэлектрической проницаемостью, то в силу образования ионных пар в спектрах ЭПР анион-радикалов может возникнуть специфическое сверхтонкое расщепление линий, обусловленное взаимодействием между неспаренным электроном и ядром диамагнитного противоиона (катиона) [204, 223—225, 391]. Так, в спектре ЭПР ионной пары типа Ыа А каждая резонансная линия, отвечающая А , вследствие взаимодействия с ядром На, имеющим ядерный спин /=3/2, расщепляется на четыре линии (квартет). В общем случае, чем сильнее сольватирован катион и, следовательно, чем больше диссоциирована ионная пара, тем меньше будет соответствующая константа СТР. Сильное связывание катиона растворителем приведет к уменьшению его эффективного сродства к электрону. В конечном счете между анионом и катионом могут внедряться молекулы растворителя, в результате чего образуется сольватноразделен-ная ионная пара (см. рис. 2.14 в разд. 2.6). Процесс образования последних может происходить скачкообразно или путем постепенного увеличения расстояния между катионом и анионом, чему особенно благоприятствуют растворители, эффективно сольватирующие катионы, например диалкилолигоэтилен-гликоли (глимы) (см. разд. 5.5.5). [c.464]

В основу метода положено представление о том, что группа атомов в молекуле сольватируются с образованием сольватной оболочки с конкретным радиусом и определенным для каждой группы числом молекул растворителя. Эффективные радиусы сольвати-рующихся групп увеличиваются, что влечет за собой увеличение места в пространстве, занимаемого конкретной молекулой, и изменение ее конформации. Метод S AP позволяет рассчитать свободные энергии связей, учесть величины гидрофобных и полярных взаимодействий. [c.27]

В каком из растворителей эффективный квантовый выход юльше [c.127]

Отделение алюминия. Для разделения Са и А1 методом хроматографии на бумаге в качестве подвижного растворителя эффективно применение 0,6 NH4OH. [c.184]

Утилизация фенолов из сточных вод жидкостной экстракцией основана на различной растворимости фенолов и воды в ряде органических растворителей. Процесс заключаете в обработке стоков растворителем, избирательно растворяющим фенолы, с последующим разделением образовавшихся фаз, удалением и регенерацией растворителя. Эффективность экстракции в первую очередь зависит от применяемого растворителя, к которому предъявляют следующие требования высокая растворяющая способность ло отношению к фенолам, доступность и низкая стоимость, минимальная растворимость в воде и хорошая расслаиваемость, отсутствие эмульгирующей способности, химическая стойкость пр регенерации, нетоксичность. До сих пор не найдено такого растворителя, который удовлетворял бы всем этим требованиям. Согласно многочисленным экспериментальным данным [13—16], удовлетворительные результаты при экстракции фенолов из сточных вод получаются при использовании в качестве растворителей простых и сложных эфиров, спиртов, кетонов, ароматических углеводородов, а также их смесей и фракций. Характеристика некоторых из них приведена в табл. 5.2.2. [c.345]

Работа, необходимая для разделения двух противоположно заряженных пластинок, при введении между ними вещества уменьшается на величину, которая называется диэлектрической проницаемостью среды. Поэтому не удивительно. что вода с высокой диэлектрической проницаемостью, равной 80. облегчает разделение ионов натрня и хлора и легко растворяет хлорид иатрия, тогда как эфнр (диэлектрическая проницаемость 4,4) нли гексан (диэлектрическая проницаемость 1,9) гораздо хуже растворяет соли такого типа. Молекулы воды, находящиеся между двумя ионами (или заряженными пластинами коидеиса-тора), представляют собой маленькие диполи, ориентированные друг к другу разноименными зарядами ( голова к хвосту ) так, что они частично нейтрализуют ионные заряды и, таким образом, стабилизируют систему. Поэтому можно ожидать, что сольватирующая способность и диэлектрическая проницаемость будут изменяться параллельно. Однако это ие вполне справедливо. Большая диэлектрическая проницаемость необходима, ио недостаточна для того, чтобы растворитель эффективно растворял ионные соедииения. Например, цианистый водород с диэлектрической проницаемостью 116 —очень плохой растворитель для таких солей, как хлорид иатрия. Объяснение этих фактов довольно сложно, ио одним из основных факторов, обеспечивающим эффективность воды и других [c.121]

Х-синерезис и -синерезис [60, 64]. Примером первого служит процесс сополимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом в присутствии воды [59, 60], а также влияние температуры на синерезис в сшитых системах [70]. Вода является плохим растворителем для поли-2-гидроксиэтил-метакрилата, поэтому в процессе сополимеризации концентрация мономера падает, увеличивается доля воды в растворителе, эффективная константа взаимодействия х увеличивается, так что при определенном ее значении наступают условия для фазового разделения системы. Влияние температуры связано с зависимостью величины %. Повышение температуры, как правило, уменьшает х, поэтому с уменьшением температуры, как это показано на рис. 3 [70], мутность системы полиэтиленгликольметакрилат -бутанол возрастает. [c.97]

Денисон и Рамсей [25] нашли, что из линейной зависимости log Ка от 1/D выпадают точки для ряда растворов в разных чистых растворителях, как, например, этиленхлорид, которые существуют в двух формах различной полярности. Они предположили, что это отклонение от теории явилось результатом того, что в этих растворителях эффективная диэлектрическая проницаемость выше, нежели макроскопическая диэлектрическая проницаемость. Инами и другие [27] рассчитали эффективную диэлектрическую проницаемость >эфф для этиленхло-рида в присутствии пикратов. При этом они отметили, что при построении графической зависимости log/Сл от 100/Z) для [c.281]