Приспособленность комбинации генотипов

В частном случае, когда приспособленности комбинации генотипов представляют собой произведения постоянных значений приспособлеиности по каждому локусу отдельно, зависимость локусов друг от друга не проявляется. Это легко видеть. В табл. 55 приспособленности даны как произведения шести основных значений для отдельных локусов Waa, Waoj Waa, [c.282]

Процедура, посредством которой рассчитываются изменения частот аллелей из поколения в поколение, представлена в табл. 24.4. Более подробно она описана в дополнении 24.2. Исходные частоты зигот в соответствии с законом Харди—ВайЖерга задаются случайной комбинацией гамет предыдущего поколения. Основной этап расчета представлен в третьей строке табл. 24.4 это умножение исходных частот зигот (первая строка) на их относительные приспособленности (вторая строка). Соответствующие произведения определяют вклад каждого генотипа в генофонд следующего поколения. Однако сумма приведенных в третьей строке значений не равна единице. Для того чтобы перейти к частотам, сумма которых равна единице, мы должны разделить каждое из этих значений на их сумму. Эта операция, называемая нормализацией, проделана в четвертой строке таблицы. Теперь по полученным частотам генотипов потомков мы можем рассчитать частоту аллелей после отбора в соответствии с процедурой, описанной в гл. 22. Изменение частоты аллеля в результате отбора получается вычитанием исходной частоты аллеля из его частоты после отбора. В первой, четвертой и пятой строках табл. 24.4 представлены исходная частота д аллеля а, его частота после одного поколения отбора и изменение частот в результате отбора Ад = д — д. [c.143]

В соответствии с законом Харди—Вайнберга при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом аутосомном локусе достигаются за одно поколение (или за два, если исходные частоты аллелей различны для двух полов). При одновременном рассмотрении двух локусов это утверждение уже неверно (см. дополнение 25.1). Однако неравновесность по сцеплению с каждым поколением случайного скрещивания уменьшается, если только не существует какого-либо процесса, препятствующего достижению равновесности по сцеплению. Постоянная неравновесность по сцеплению может быть результатом естественного отбора, если одни комбинации аллелей в гаметах обеспечивают более высокую приспособленность, чем другие. Предположим, например, что две комбинации аллелей в состоянии притяжения дают как в гомозиготном, так и в гетерозиготном сочетании жизнеспособные зиготы, а две комбинации аллелей в состоянии отталкивания летальны даже в гетерозиготном сочетании. Результатом будет полная неравновесность по сцеплению, даже если оба локуса несцепленны. Однако столь крайние ситуации вряд ли встречаются в природе. Приближение к равновесности по сцеплению обеспечивается процессом рекомбинации, поэтому чем менее сцеплены два локуса, тем более интенсивным должен быть естественный отбор, необходимый для поддержания неравновесности по сцеплению. Соответственно в природньпс популяциях неравновесность по сцеплению чаще всего наблюдается между тесно сцепленными локусами. [c.182]

Благоприятное влияние сцепления может быть связано с тем, что сцепление служит одним из способов сохранения в популяции некоторых генных комбинаций без потери гамет. Допустим, что в некой популяции генотипы А1А1В1В1 и А2А2В2В2 имеют одинаковую высокую приспособленность и что генотипы, содержащие аллели А и В2 или Аг и Вь имеют одинаковую низкую приспособ-ленность. Если А и В — два локуса, лежащие в разных хромосомах, и если допустить, что частоты аллелей А[ и Аг равны р = <7 = = 0,5, а частоты аллелей В1 и Вг равны т = п = 0,5, то генотипьз будут иметь следующие частоты [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология