Тринитро-изо-бутилтолуол

Однако осуществление синтеза нитросоединений с интенсивным мускусным запахом связано с именем А. Баура. В 1888 г. Б аур [87] установил, что при нитровании трет-бутилтолуола образуется кристаллическое вещество с сильным запахом мускуса, которое, как им было показано позднее [88], явилось тринитро-бутилтолуолом. Это соединение начали выпускать в промышленности в 90-е годы под названием мускус Баура . [c.207]

Тринитро-изо-бутилтолуол, амбровый мускус, мускон [c.119]

V Тринитро-п рет-бутилтолуол (желтоватые иглы, темп, плавл. 97°) [c.253]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Восстановление 2,4,6-тринитротолуола обычными восстановителями дает сравнительно плохие результаты как в отношении выхода, так и чистоты продукта. Каталитическое гидрирование fl присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии, приводит к образованию 2,4,6-триаминотолуола1 с хорошим выходом и с высокой чистотой продукта. Наличие заместителей, например, у 2,4,6-тринитро-5-трет.-бутилтолуола затрудняет восстановление нитрогрупп в положениях 4 и 6 при гидрировании 1, 3-диметил-2,4,6-тринитробензола нитрогруппы, находящиеся в положениях 4 и 6, реагировали быстрее, чем группа в положении 2. Это может быть объяснено защитным действием ал кильных группРед.] [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология