Мускус амбровый

МУСКУС АМБРОВЫЙ (2,6-динит-ро-3-метокси-4-/и/>е/и-бутилтолуол), [c.161]

МУСКУС АМБРОВЫЙ (мускус-амбретт 2,6-динитро-З- [c.356]

Известен взрыв в нитраторе, который произошел на предприятии, производящем полупродукты для производств синтетических душистых веществ. Для получения целевого продукта — мускуса амбрового применяли метиловый эфир гр >г-бутилметакрезола, азотную кислоту и уксусный ангидрид. Процесс нитрования проводили в изготовленном фирмой Блау-Нокс (США) нитраторе емкостью 500 л, снабженном змеевиком из специальной стали, турбинной мешалкой со скоростью вращения 280 об/мин. [c.361]

Хотя эти работы были выполнены Бауром в начале 90-х годов XIX в., правильное строение мускуса амбрового и мускуса кетона было установлено лишь в 30-е годы XX в. [c.208]

Мускус амбровый отделяют от этих примесей экстракцией дибутиловым эфиром и перекристаллизацией из изопропилового спирта. [c.265]

Пример 2. Для осветления 30 %-ного (р=900 кг/м ) спиртового раствора мускуса амбрового применяют активированный уголь марки БАУ. Рассчитать расход угля на операцию, если объем аппарата 630 л, коэффициент заполнения 0,8, а соотношение мускус. уголь принято равным 100 1 по массе. [c.292]

Мускус амбровый, мускус кетон. [c.53]

Масса мускуса амбрового, загружаемого на операцию, [c.292]

Мускус амбровый и мускус кетон —на стадиях получения нитропродуктов и их очистки. [c.72]

В процессах промывки с использованием горячей воды перемешивание осуществляют подачей острого пара по барботеру. Такая технология применяется для промывки нитропродукта в производстве мускуса амбрового. Кислая вода отводится из экстрактора непрерывно, а более тяжелый по плотности нитропродукт остается в аппарате до конца промывки (рис. 84). [c.294]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и отдушек для мыла, однако из-за токсичности мускуса амбрового и вредного действия на кожу вводить его в композиции в количестве, превышающем 0,1%, не рекомендуется. [c.162]

Баур [88], основываясь па ошибочном наблюдении, что при нитровании метилового эфира бутил-л -крезола образуется три-нитросоединение, придал мускусу амбровому строение XX. [c.208]

Кроме производства ментола мега-крезол применяют для получения мускуса амбрового и др. [c.55]

Мускус амбровый (2,6-динитро-3-метокси-4-грег-бутилтолуол), м. 268,26, кристаллическое вещество желтовато-зеленого [c.218]

Сырьем для синтеза мускуса амбрового служит л ега-крезол, путем метилирования которого получают метиловый эфир л<ега-крезола, затем в него вводят грег-бутильную группу с образованием 3-меток-си-4-грег-бутилтолуола, нитрование последнего приводит к мускусу амбровому [c.219]

ОСНз С(СНз)з Мускус амбровый [c.219]

Мускус-ксилол обладает характерным мускусным запахом, который, однако, не имеет приятного оттенка, присущего запаху мускуса амбрового, как и другие тринитропроизводные бензола. В основном мускус-кетон входит в состав отдушек для мыла. Его получают путем алкилирования л<ега-ксилола и нитрования образовавшегося 1,3-диме-тил-5-грег-бутилбензола по схеме [c.219]

Первые три из упомянутых мускусов описаны еще в прошлом стблетии (60, 611, однако структура некоторых из них, в частности, мускуса амбрового и мускус-кетона, была установлена значительно позднее. [c.16]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Мускус амбровый, как и многие другие нитромускусы, открыт Бауром [60, 71]. Однако Баур ошибочно приписал мускусу амбровому строение тринитросоединения. Эта структура была впоследствии опровергнута другими исследователями, показавшими, что мускус амбровый в действительности является динитропропзводным [73—76]. Окончательно структура мускуса амбрового установлена О. А. Зейде и Б. М. Дубининым [77] и подтверждена позднее Карпентером с сотрудниками [78]. [c.17]

При соблюдении орто-правила заметное влияние на запах соединений оказывает также величина алкильного заместителя [78]. Так, запах мускуса амбрового усиливается, если метильная группа замещена этильной (ХСУИ, ХСУШ) [79], ослабляется при изопропильной группе (ХС1Х) и исчезает при трет-бутильной (С). [c.18]

По другим данным трет-амнльмы гомолог мускуса амбрового имеет сильный мускусный запах с неприятным оттенком л-мшона [c.18]

Мускусный запах сохраняется 83] при замене нитрогруппы в положении 6 на вторую грет-бутильную группу и введении нитрогруппы в положение 5 ( XI). Интересно, что сильный мускусный запах имеют два аналога мускуса амбрового 84], не содержащие метильной группы в положении 1 (СХП, XIII). [c.19]

Нитрование метилового эфира третбутилметакрезола протекает неоднозначно, и полученный мускус амбровый содержит целый ряд примесей. [c.264]

Скорость кристаллизации, определяемая количеством образовавшейся твердой фазы в единицу времени, значительно зависит от температуры. Особенно эта касается расплавов. С уменьшением температуры резко возрастает вязкость, замедляются диффузионные процессы, снижается скорость кристаллизации. Поэтому переохлаждение растворов и особенно расплавов не допускается. Ярким примером влияния вязкости на скорость кристаллизации является процесс выделения мускуса амбрового из мусколов, продолжающийся в течение месяца. С другой стороны, с увеличением температуры раствора сахара с 20 до 60 °С скорость кристаллизации увеличивается в 12 раз. [c.303]

H15N3O5, мол. м. 297,26 желтые 1 ]Г кристаллы с мускусным запахом (менее q приятным, чем у мускуса амбрового) / д г(ги [c.161]

МУСКУС АМБРОВЫЙ (мускус-амбретт 2,6-динитро-З-метокси-4-трет-бутилтолуол), зеленовато-желтые крист. fm, 84—86 °С, 1к п 182—185 °С/15 мм рт. ст. растворяется в спирте ( 3,3%), не растворяется в воде f, 165 °С. Получ. нитрованием З-метокси-4-трет-бу-тилтолуола (продукт взаимод. л-СНзОСбШСНз с изобутиленом). Душистое Б-во (запах мускуса) в парфюмерии. [c.356]

Мускусный запах обнаруживают также некоторые ароматические нитросоединения. Из них наибольшее промышленное значение имеют мускус-ксилол, мускус-амбрет (мускус амбровый) и мускус-кетон. Карпентер с сотр. [11] детально изучили [c.630]

Ниже приведены лишь нек-рые из этих продуктов, применяющиеся в качестве Д. в. с мускусным запахом мускус амбровый (V) 2,4,6-триизопропилбензиловый спирт (VI) фантолид (VII) [c.610]

В том же патенте Баур описал способ получения соединения с сильным мускусным запахом, XVIII ( мускус амбровый ), взаимодействием метилового эфира Л1-крезола с изобутилхлоридом и нитрованием полученного метилового эфира трето-бутил-л-кре-зола. [c.207]

В дальнейшем А. Барбье [90], Р. Капеллер [91] и Л. Ружичка [92] показали, что мускус амбровый является не тринитропроиз-водпым, а динитропроизводным метилового эфира бутил-лс-кре-зола (XXI), в котором тереттг-бутильная группа занимает положение между метильной и метоксильной группами ядра [c.208]

Правильное взаимное положение нитрогрупп и ггерет-бутиль-ной группы в этом соединении было установлено лишь благодаря исследованиям О. А. Зейде и Б. М. Дубинина [93], которые показали, что при действии изобутилхлорида на метиловый эфир л-кре-зола в присутствии безводного хлористого алюминия образуется только один из теоретически возможных эфиров бутил-л1-крезола (ХХП), а мускусу амбровому соответствует формула XXIII. [c.208]

Мускус амбровый Мускус-кетон Мускус-ксилол Мускус-тибетен [c.218]

К динитромускусам, кроме упомянутых мускуса амбрового, мускуса-кетона, мускуса-тибетона, относится мускус-цимол, представляющий собой смесь 2,6-динитро-1-метил-3-грег-бутил-4-изопропил-бензола и 3,6-динитро-1-метил-2-грег-бутил-4-изопропилбензола [c.218]

Нитромускусы входят в состав парфюмерных композиций, отдушек для косметических продуктов, мыла и моющих средств они создают в этих изделиях мускусную ноту и служат фиксаторами запаха. В 1985 г. комитет ИФРА запретил использование мускуса амбрового в композициях для изделий, имеющих контакт с кожей человека. [c.218]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.48 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.8 , c.9 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.356 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.46 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология