Метилцитизин

Основания алкалоидов в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и нерастворимы или плохо растворимы в воде. Однако имеются алкалоиды, которые хорошо растворимы не только 0 органических растворителях, но и в воде. Например, цитизин, метилцитизин, кофеин и некоторые другие. [c.131]

Метилцитизин-N- 5,8 4. Индольные алкалоиды [c.336]

Смешанная проба этого алкалоида с цитизином и метилцитизином дает сильную депрессию температуры плавления. [c.304]

Смешанная проба основания с метилцитизином депрессии температуры плавления не дает. [c.316]

Цитизин. По фармакологическим свойствам этот алкалоид отно- сится к группе никотина . Это сильный яд, вызывающий тошноту, конвульсии и смерть от потери дыхания. Никотиноподобным действием обладает также N-метилцитизин, но, по некоторым данным , он действует слабее никотина и в сорок раз менее ядовит. [c.176]

Кристаллы, выделенные из всех фракций, отсасывали и иерскристал-лизовывали из лигроина. Они образуют бесцветные иглы с т. пл. 32—133°. Смешанная проба с N-метилцитизином (полученным при метилировании цитизина) плавится нри 133—134° С. [c.287]

После отгонки хлороформа остается небольшое количество сильно осмоленного продукта, который после тщательного растирания с петролейным эфиром превращается в порошок. Последний дважды кристаллизовали из ацетона (с животным углем) и полученные кристаллы ог-жимали на глиняной тарелке т. пл. 120—121° С. Смешанная проба с метилцитизином и цитизином дает сильную депрессию температуры плавления. [c.306]

Третий алкалоид был получен из маточников от перхлората анагирина в виде кристаллического вещества, которое после кристаллизации из ацетона имеет т. пл. 135—136° С. Анализом установили брутто-формулу 12H16N2O удельное вращение [а]о = —184°. Путем непосредственного сравнения этого алкалоида с метилцитизином, выделенным из Thermopsis lan eolata, была доказана полная их идентичность. [c.313]

В частности, Инг выделил из Anagyris foetida, наряду с цитизином и анигирином, еще метилцитизин и d-спартеин, но он указывает, что последние алкалоиды находятся в растении в очень незначительном количестве. [c.313]

В исследуемом нами образце Genista tin toria метилцитизин и цитизин обнаружены в одинаковых количествах, а спартеина в этом растении вообще не оказалось. [c.313]

Алкалоиды лупинин, цитизин, метилцитизин, лупанин, анагирин и спартеин, структурная близость которых в настоящее время может считаться установленной, характеризуются тем, что два или три из них часто одновременно находятся в одном и том же растении. Притом известны случаи, когда в зависимости от периода вегетации относительные пропорции этих алкалоидов хмогут меняться. Весьма вероятно поэтому, что в растении происходит переход одного алкалоида в другой. Исследование количественных и качественных изменений, которые претерпевает смесь алкалоидов во время роста растения, позволило бы нам получить более ясное представление о химических процессах, протекающих в растительном организме. [c.313]

Из последующих фракций были выделены и идентифицированы следующие алкалоиды цитизин, метилцитизин и анагирин. [c.317]

Genista tin toria является первым растением, из которого были выделены одновременно цитизин и метилцитизин в одинаковых количествах. [c.317]

В растениях этих видов, помимо спартеина, цитизина, метилцитизина, анагирина, матрина и оксиматрина (см. выше), обнаружены следующие алкалоиды [c.173]

В растениях этого ботанического рода помимо спартеина (стр. 158), анагирина (стр. 164), цитизина (стр. 166) и метилцитизина (стр. 169) найдены следующие алкалоиды [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология