Матрин

Многие органические соединения, содержащие в молекуле серу, близки к аналогичным кислородсодержащим соединениям. Однако, расс.матриная эти вещества, необходимо учитывать особенности строения атома серы. Являясь аналогом кислорода, сера в то же время отличается от него своей переменной валентностью и меньшей электроотрицательностью. [c.196]

Названия тиосерная кислога и тиосульфат отражают структуру. этих соединений, которые могуг расс.матринаться как серная кислота, или соответственно сульфат, в которых один атом кислорода замещен атомом серы. [c.167]

Молекулы X. а, фуппы матрина (IV) состоят из двух сконденсированных хинолизвдиновых систем, для к-рых известно 7 стерич. изомеров из 8 возможных. Вьщелено более 40 алкалоидов этой группы. Все они имеют лактамную фуппировку в положении 15 и различаются положением гидроксильных фупп и двойных связей. Из растений часто вьщеляются в виде N-оксцдов. [c.267]

Очень важным моментом в изучении строения афиллидина явилось получение основного скелета многих алкалоидов ряда СздНх N 0 (лупанин, матрин и др.). [c.196]

Тетрациклический алкалоид матрин (П1) отличается от спартеина (105) типом полициклической системы, но также образуется из трех молекул лизина через промежуточный кадаверин [зачерненным квадратом, как и в схеме (28), указаны места включения С] [112,113]. Взаимосвязь между алкалоидами этого типа мало изучена [114]. Как и в случае основании группы лупинина, пока что нет никаких данных о природе промежуточных соединений, связывающих кадаверин с простейшими алкалоидами группы мат-рина. Соединения (112) [109а], (113) [105] и (92) [115] не являются эффективно используемыми предшественниками алкалоидов. Сообщалось о специфическом включении [2- С]-А -пиперидеина [c.567]

В отличие от матрина и лупанина, афиллидин легко подвергается расщеплению по Гофману, причем после третьей стадии распада происходит отщепление одного азота в виде триметиламина с образованием геми-афиллидина зНхдМО- [c.196]

Все алкалоиды, рассмотренные выше, связаны между собой биогенетическим родством. Молекулы лупанина, спартеина и матрина образуются в растениях путем окисления и конденсации двух или трех молекул кадаверина. Основания группы цитизина возникают в результате деградации спарте-иновых предшественников. Биогенетические отношения, которые существуют между этими типами алкалоидов, показаны на схеме 120. На ней также приведены структурные формулы и названия некоторых найденных в природе оснований, образующихся на промежуточных этапах биосинтеза основных представителей или на последующих стадиях их катаболизма. [c.473]

Биосинтез алкалоидов групп лупинина, цитизина, спартеина и матрина [c.474]

В основу алгоритма положен матринный метод [6], согласно которому исходным этапом служит квадратная матрица А, элементами которой являются вероятности перехода СМО из состояния г, в состояние [c.126]

Чтобы глубже проникнуть в природу строения этих алкалоидов, мы попытались применить к ним реакцию распада по Гофману, которая, как известно, часто дает ценнейшие указания на строение алкалоидов. При этом оказалось, что с обоими алкалоидами очень легко удается провести эту реакцию, в чем проявляется их резкое отличие от лупанина и матрина, так как эти последние совершенно не поддаются гофманской реакции. [c.53]

Афиллидин является монокислотным, третичным основанием, дающим моноиодметилат. Подоб,но другим алкалоидам этой группы (лупанину, матрину, анагирину и др.) афиллидин содержит один индифферентный азот и неактивный кислород, что делает вероятным наличие [c.96]

Лактамные кольца в алкалоидах, родственных спартеину, обладают весьма различной устойчивостью. Так, в алкалоиде афиллидине лактам весьма устойчив к действию щелочей, но легко размыкается спиртовой соляной кислотой с образованием этилового эфира афиллидиновой кислоты [6] алкалоид матрин, напротив, легко размыкается щелочами. Что касается лупанина, то его лактамное кольцо является весьма прочным, и лишь в недавнее время Гоффману, Холшнайдеру и Винтер-фельду [7] удалось разомкнуть молекулу лупанина действием концентрированной соляной кислоты при 150°С в запаянной трубке в течение 72 час. [c.130]

По Кондо [1], матрин существует в трех полиморфных формах, имеющих т. пл. 90, 84 и 87° С. [c.267]

Так, точка плавления софокарпидина 73—76° С, а для а-модификации матрина она указана равной 76° С. Удельное вращение для софокарпина [а]в = -f 38,3°, так же близко подходит к приведенному для матрина [u]d = +39,1°. По данным Кондо, матрин существует в трех изоморфных формах (а — т. пл. 76°С (3 и o — т. пл. 84° С). Нам не удалось наблюдать этого у нашего алкалоида. [c.277]

Совпадения этих свойств позволяли предположить возможную идентичность нашего алкалоида матрину. Чтобы ближе проверить это предположение, мы приготовили большое число солей и производных нашего основания, чтобы сравнить их с солями матрина, описанными Кондо. Результаты сопоставлены в таблице. [c.277]

Это сопоставление показывает, что результаты настоящего сравнения совпадают ие вполне однозначно в то время как для некоторых со-лг й наблюдается глубоко идущее соответствие, для ряда других прихо-д тся устанавливать различия, которыми нельзя пренебречь. Следует отметить, что большинство полученных нами солей содержит кристаллизационную воду, на что нигде не указывает Кондо, для соответствующих солей. К сожалению, Кондо не указывает, сушил ли он и ири какой температуре анализируемые им вещества, что затрудняет точное сравнение. Принимая во внимание наблюдаемые различия, в особенности же то, что нам не удалось получить трех изоморфных модификаций, полагаем, что полученный нами алкалоид все же отличен от матрина, и поэтому дали ему другое название. [c.277]

Точный ответ на вопрос о его идентичности матрину возможен только путем прямого сравнения обоих веществ. Мы надеемся, что ближайшим летом нам удастся получить достаточное количество Sophora flaves ens, чтобы иметь возможность точно сравнить оба алкалоида. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология