Галактозидаза и ДНФ-лизином

В описанной модельной системе в качестве лиганда мы используем ДНФ-лизин, в качестве индикаторного фермента — J-галактозидазу, в качестве якоря — биотин, а в качестве нерастворимого рецептора — иммобилизованный на сефарозе авидин. [c.283]

В первых опытах Мишера по выделению нуклеина из клеток гноя, проведенных около века назад, было установлено, что в ядрах эукариотов отрицательно заряженная ДНК находится в комплексе с примерно равным по массе количеством положительно заряженных основных белков. В своей работе, проведенной в начале века, Коссель установил не только природу химических компонентов ДНК, но также выяснил состав связанных с ДНК основных белков. Из этих белков наиболее важное значение имеют гистоны, которые представляют собой полипептидные цепи длиной от 50 до 200 аминокислотных остатков. Положительный заряд ги-стонов обусловлен высоким содержанием в них трех основных аминокислот аргинина, лизина и гистидина, в боковых цепях которых имеется вторая аминогруппа (фиг. 15) па их долю приходится почти 25% всех аминокислот гистонов. Интересно сравнить высокое содержание основных аминокислот в гистонах с данными об аминокислотном составе различных белков, представленными в табл. 2, из которых видно, что основные аминокислоты составляют лишь от 8 до 12% всех аминокислотных остатков таких белков, как р-галактозидаза, А-полипептид триптофан-синтазы Е. oli и бычий инсулин. Взаимодействие между ДНК и гистонами в хромосоме происходит, вероятно, благодаря образованию ионных связей между фосфатными группами полинуклеотидной цепи и боковыми аминогруппами полипептидной цепи. На долю ДНК и гистонов приходится около 3 всей массы большинства хромосом остальную часть обычно относят на счет негистонных белков и РНК. [c.498]

Б. Убикитин, располагающийся выше полосы Р-галактозидазы (см. рис. 8-3), был присоединен к последней. Это можно утверждать, поскольку фермент очищали путем связывания с антителами, специфичными к Р-галактозидазе. То обстоятельство, что убикитин присоединялся к двум нестабильным ферментам (но не связывался со стабильным ферментом), свидетельствует в пользу предположения о том, что убикитин маркирует белок для его последующей деградации. Лесенка следующих друг за другом полос указывает на то, что к разным молекулам р-галактозидазы присоединяется (по остаткам лизина) неодинаковое число молекул убикитина перед тем, как фермент подвергается деградации. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология