Сушка лиофильная аппаратура

В качестве источника вакуума при лиофильной сушке в лаборатории удобнее всего использовать масляные насосы. При этом следует разграничивать две стадии сушки первая заключается в удалении при помощи масляного насоса воздуха из аппаратуры до остаточного давления 10" — 10 мм рт. ст., а вторая — в удалении водяных паров до получения продуктов с определенной конечной влажностью. В случае аппаратуры большого объема для успешного проведения первой стадии требуются многоступенчатые масляные насосы с большой производительностью. [c.317]

В промышленных установках часто объединяют устройство для конденсации воды и источник вакуума водяные пары направляют непосредственно в многоступенчатый паровой эжектор, который поддерживает вакуум порядка 10" мм рт. ст. Лабораторная аппаратура для лиофильной сушки, как правило, снабжается охлаждающим компрессором. [c.317]

Этим они отличаются от промышленной аппаратуры для лиофильной сушки. [c.18]

Гомогенные гели из полиакриламида широко применяются для электрофоретического разделения белков. Гранулированные гели вполне могут служить носителями для гель-хроматографии в водных средах [11, 12]. Получают гели очень просто. В качестве окислительно-восстановительного катализатора радикальной полимеризации используют главным образом персульфат аммония, а в качестве регулятора — р-диметиламинопропионитрил. Когда слой реакционной массы не слишком велик, полимеризацию можно также инициировать путем облучения видимым светом в присутствии рибофлавина [13]. Готовый гель после лиофильной сушки измельчают в ступке, а затем просеивают или же его продавливают во влажном состоянии через сито с порами соответствующего размера (0,1—0,2 мм). Специальная аппаратура для этой цели описана Хьертеном [14]. Гранулирование можно также проводить, продавливая гель стеклянной пробкой через стальное сито (например, с отверстиями 160 мк) из обычного набора. Величина пор в готовом геле определяется прежде всего общей концентрацией мономера в реакционной массе и во вторую очередь— содержанием бифункционального мономера. Варьируя концентрацию мономера от 4 до 16% при постоянном содержании сшивки 5%, Хьертен [14] получил серию гелей с различной степенью набухания [c.35]