Модель гомогенного геля

Рассмотренная схема ионита относится к модели гомогенного геля. Эта модель широко используется как основа для теоретического обсуждения сорбции электролита ионитом из внешнего раствора. Многие из работ, посвященных этому явлению, обсуждены в книге Гельфериха [3]. Несмотря на то что теория качественно предсказывает состояние равновесия при сорбции электролита ионо- [c.76]

Характер зависимостей гидравлического сопротивления при течении двухфазного потока гелия от режимных параметров аналогичен характеру зависимостей для других жидкостей. В частности, расчет по так называемой гомогенной модели, как показали исследования [6, 57], дает значительные от- [c.244]

Термодинамические параметры неравновесной системы связаны с потоками, и вследствие этого их можно выразить через физические коэффициенты, например коэффициенты трения, которые поддаются кинетической интерпретации, т. е. термодинамические параметры (или их комбинации) можно однозначно связать с коэффициентами трения и коэффициентами распределения, относящимися к принятым нами моделям. В приводимых ниже расчетах все гомогенные элементы мембраны рассматриваются или как заряженные жесткие капиллярные структуры, или как гели, которые могут быть точно описаны с помощью классической теории фиксированных зарядов Теорелла [21] и Майера и Сиверса [22] (модель ТМС). [c.422]

При записи выражений (2.78) и (2.79) предполагается, что каждая "среднестатистическая частица испытывает действие одних и тех же внешних сил, а поэтому единичный объем, для которого справедлив баланс (2.79), не должен включать в себя элементы различных фаз. Другими словами, модель Шпиглера приложима к отдельным гомогенным фазам, но не к их совокупности. В дальнейшем будем подразумевать, что под системой имеется в виду либо гелевая фаза мембраны (или вся мембрана, рассматриваемая как гомогенный заряженный гель), либо раствор одного вещества или смеси. [c.91]

Бауман и Эйхорн [1] в работе, посвященной модели гомогенного геля, отметили, что применение доннановского уравнения к ионитам при низкой концентрации электролита во внешнем растворе приводит к неожиданно низким величинам коэффициентов активности в ионите. Они объясняют аномальную адсорбцию в ионообменной системе тем, что набухший ионит не представляет собой гомогенной фазы. [c.81]

Вода как полярный растворитель является не просто инертной средой, в которой могут быть растворены различные вещества, но и матрицей, накладывающей значительный отпечаток своих свойств на физико-химические свойства образующейся гомогенной системы. Некоторые авторы, основываясь на двухструктурной модели жидкой воды, отмечают, что при растворении неполярных газов только атомы гелия и молекулы водорода могут свободно, без разрушения водородных связей помещаться в полости льдоподобной структуры воды. Внедрение больших по размеру молекул обусловливает деформацию или разрушение каркаса надмолекулярных образований. Предполагается [53], что растворение аргона, азота и кислорода сопровождается внедрением их атомов (аргон) или молекул (N2 и О2) в частично деформированные за счет изогнутых водородных связей полости, что приводит к увеличению количества связанных молекул воды [c.77]

В более поздней работе В. А. Каргина п Г. Л. Слонимского предлагается модель структуры резита в виде гомогенного двухкомпонентного застеклованного геля, представляюш его собой пространственную сетку высококонденспрованной составляющ,ей, образованной сравнительно редкими химическими связями и более частыми межмолекулярными, набухшую в смеси полимер-гомологов типа полиметиленфенолов (новолаки). При нагревании такой модели обнаружится суш,ествование Тс, а следовательно п интервала высокоэластичности. По этой модели можно объяснить обратимость большой доли остаточных деформаций при нагревании деформированного образца выше его Тс и зависимость величины модуля упругости образца от величины приложенного напряжения при сжатии. Из этой модели также ясно, что прочностные свойства резитов полностью определяются прочностью связей пространственной сетки, тогда как деформационные их свойства зависят и от вязкостных свойств термопластичной составляюш,ей. [c.150]