Диметиламинопропионитрил

Гомогенные гели из полиакриламида широко применяются для электрофоретического разделения белков. Гранулированные гели вполне могут служить носителями для гель-хроматографии в водных средах [11, 12]. Получают гели очень просто. В качестве окислительно-восстановительного катализатора радикальной полимеризации используют главным образом персульфат аммония, а в качестве регулятора — р-диметиламинопропионитрил. Когда слой реакционной массы не слишком велик, полимеризацию можно также инициировать путем облучения видимым светом в присутствии рибофлавина [13]. Готовый гель после лиофильной сушки измельчают в ступке, а затем просеивают или же его продавливают во влажном состоянии через сито с порами соответствующего размера (0,1—0,2 мм). Специальная аппаратура для этой цели описана Хьертеном [14]. Гранулирование можно также проводить, продавливая гель стеклянной пробкой через стальное сито (например, с отверстиями 160 мк) из обычного набора. Величина пор в готовом геле определяется прежде всего общей концентрацией мономера в реакционной массе и во вторую очередь— содержанием бифункционального мономера. Варьируя концентрацию мономера от 4 до 16% при постоянном содержании сшивки 5%, Хьертен [14] получил серию гелей с различной степенью набухания [c.35]

Ли и Сеон [140] сшивали три соединения — полиакриламид, поливинилэтилкарбитол и поливинилпирролидон — N, Ы -метилен-бис-(акриламидом). Эти авторы использовали не слишком высокую концентрацию агентов сшивания (9, 16 и 16% соответственно) и сильно разбавляли (5, 15 и 15%) исходные соединения водой, смесью воды со спиртом и водой соответственно. Полимеризацию проводили в массе и инициирование осуществляли с помощью диметиламинопропионитрила и персульфата аммония. Опыты со смесями белков сыворотки человека, лизоцима и компонентов пыльцы амброзии показали, что полученные гели обладали порами довольно крупных размеров. Указанные белки и несколько пигментов удалось расфракционировать по крайней мере частично, в то же время липиды оказались слишком высокомолекулярными и исключались из структуры геля. [c.135]

Измерены давления паров методом по точкам кипения для 5 азотсодержащих Соединений N,N-Я имeтилaмиД a пропионовой кислоты (I), Ы.Ы- диметиламида масля-яой кислоты (II), К,Ы-д метиламида пеларгоновой кислоты (III), Ы,М-диметилпро- пандиамина-1,3 (IV) и 3-диметиламинопропионитрила (V). Рассчитаны энтальпии испарения указанных веществ при 298,15 К. Табл. 3. Библ. 4 назв. [c.95]

СН2=СН—СО) и сшивающего агента N, N-метил енбисакр ил амида (СН2=СН—СО—NH—СНг—NH—СО—СН2=СН2). Реакция индуцируется химическим или фотохимическим путем в первом случае в качестве катализаторов применяют персульфат аммония — тетраметилэтилендиамин (ТЕМЕД), либо персульфат аммония — 3-диметиламинопропионитрил. При фотополимеризации катализаторами служат ТЕМЕД и рибофлавин при освещении видимым светом. Величина пор геля определяется концентрацией мономеров. Используют ПААГ, как правило, в форме гранул диаметром 1—5 мм. [c.224]

В качестве катализатора в последнее время нередко используют диметиламинопропионитрил — (СН9)гМ—СНг—СНа—СЫ (Мр102). Он более эффективен, чем ТЕМЕД, поэтому его вносят в три-четыре раза меньше, чем персульфата аммония. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология