Гели для из готовых полимеро

Иммобилизация ферментов в гелях, полученных из готовых полимеров [c.60]

Важнейшей технологической операцией приготовления любого раствора является его очистка. Загрязненные растворы засоряют фильеры. Кроме того, частицы примесей могут переходить из раствора в готовое изделие и ухудшать его качество. Большое внимание при приготовлении рабочих растворов, особенно волокнообразующих полимеров, уделяют наличию гель-частиц. На практике гель-частицами называют нерастворимые, сильно набухающие частицы полимера микронных размеров. Как и частицы механических примесей малых размеров, гель-частицы нарушают процесс формования, кроме того, они забивают поры фильтров, что приводит к частой смене фильтровальных материалов. Поэтому очень важно контролировать чистоту растворов по гель-частицам и изыскивать способы получения рабочих растворов с минимальным их содержанием. [c.163]

Для получения прядильного раствора применяются прямой способ (смесь мономеров полимеризуют в растворителе) и так называемый растворный способ (растворяют готовый полимер). При полимеризации в растворе органические раствори-гели до известной степени обрывают растущую цепь мономеров, вследствие чего снижается молекулярный вес полимера или увеличивается время полимеризации. Неорганические растворители, как правило, не мешают процессу полимеризации. [c.213]

Способ полимеризации соединений, содержащих реакционноспособные группы, более удобен, так как позволяет избежать нежелательного изменения свойств (набухаемости, проницаемости) геля, возможного при модификации готового полимера. [c.21]

Рис. 7. Иммобилизация ферментов путем включения в гель, полученный путем полимеризации низкомолекулярного мономера (а) и готового полимера (б)

Распространение метода ГПХ в область синтетических полимеров происходило довольно медленно, так как для этих целей необходимы гели с особой структурой. Но этот процесс стимулировался рядом преимуществ, метода. Представляя собой разновидность метода хроматографии на колонке, метод ГПХ очень удобен и гибок. Метод ГПХ можно различными способами, видоизменить так, чтобы он удовлетворял почти любым требованиям, таким, как отсутствие кислорода в системе, варьирование масштабов фракционирования, автоматизация процесса. В связи с многократностью использования гелей метод ГПХ относительно дешев. Относительно невелик также объем жидкости, идущей на фракционирование. Наконец, разделение с помощью метода ГПХ осуществляется быстро например, аналитическое фракционирование можно провести в течение 10 мин, препаративное — всего за 6 час. Еще до того, как закончится полностью фракционирование одного образца, колонка готова для проведения следующего фракционирования. Следовательно, можно проводить полунепрерывное фракционирование в течение нескольких недель автоматически [8, 11]. Недавно было описано (разд. 1,В), вероятно, наиболее важное приложение метода ГПХ, на основе которого распределение по молекулярным весам в природных и синтетиче- [c.111]

Повышению скорости реакции способствует гель-эффект. Оптимальная температура 50—60° С допускает заполнение форм и извлечение готовых изделий без охлаждения и последующего нагревания, так как рабочая температура намного ниже температуры размягчения термопластичного полимера [18]. [c.296]

Смолы для производства слоистых пластиков по своему составу подобны акриловым смолам, идущим на изготовление заливочных пластмасс. Исходным продуктом при их получении служит сиропообразная вязкая жидкость, представляющая собой раствор полимера в мономере. Добавка сшивающих компонентов, например этиленгликольдиметакрилата, ускоряет реакцию полимеризации и снижает термопластичность готового изделия. Образование геля в процессе полимеризации должно заканчиваться раньше, чем будет достигнута максимальная температура, что ограничивает возникновение пузырей вследствие испарения мономера. В литературе [27] приводится состав заливочного сиропа для изготовления чисто акриловых слоистых пластиков 800 вес. ч. полиметилметакрилата и 2200 вес. ч. метилметакрилата перемешивают в течение времени, необходимого для идеального набухания. В полученный сироп вносят 30 вес. ч. перекиси бензоила и 150 вес. [c.300]

Как уже было отмечено выше, при сернокислотном способе получения АА концентрация его в растворе не превышает 6 - 8%, что и обусловливает низкое содержание ПАА в готовом продукте. Кроме того, наряду с полимером в гелях обычно присутствуют значительные количества сульфата аммония (при аммиачной нейтрализации сульфата АА) или сульфата натрия (при содовой нейтрализации). [c.55]

При получении волокон из растворов условия формования и качество готовых волокон в первую очередь определяются скоростью и полнотой удаления растворителя. Обычно применяются 7—30%-ные прядильные растворы, в которых на 1 г полимера приходится 3—15 г растворителя. При его удалении остается пористая, постепенно уплотняющаяся масса. Скорость и полнота уплотнения волокон на различных этапах их формования зависят не только от скорости удаления растворителя и выделения полимера из раствора. Но и от пластичности образующегося геля, а также от способа удаления растворителя. [c.168]

Иммобилизация ферментов путем включения в гель. Способ иммобилизации ферментов путем включения в трехмерную структуру полимерного геля широко распространен благодаря своей простоте и уникальности. Метод применим для иммобилизации не только индивидуальных ферментов, но и мультиэнзимных комплексов и даже интактных клеток. Иммобилизацию ферментов в геле осуществляют двумя способами. В первом случае фермент вводят в водный раствор мономера, а затем проводят полимеризацию, в результате которой возникает пространственная структура полимерного геля с включенными в его ячейки молекулами фермента. Во втором случае фермент вносят в раствор уже готового полимера, который впоследствии переводят в гелеобразное состояние. Для первого варианта используют гели полиакриламида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, силикагеля, для второго — гели крахмала, агар-агара, каррагинана, агарозы, фосфата кальция. [c.89]

Другой характерной особенностью полимеризации в массе является заметное увеличение вязкости системы в ходе реакции, поэтому при попытках объяснить гель-эффект целесообразно исходить из этого фактора. Экспериментальное подтверждение важной роли вязкости реакционной среды было получено Троммсдорфом и другими [81], которые установили, что начальная скорость полимеризации метилметакрилата в массе может быть значительно увеличена, а гель-эффект вызван на более ранних стадиях добавкой в систему готового полимера или трипропионата целлюлозы. [c.102]

Согласно некоторым исследованиям [5, истинной причиной протекания полимеризации метилметакрилата по механизму цепных реакций является образование полимерного метилметакрилата (так называемый гель-эффект). Полимеризационный процесс ускоряется еще значительнее, если готовый полимер растворить в мономере, так как такой полимер имеет более высокую степень поли меризации, чем образующийся в начальный период полимеризации. Это хорошо согласуется с положением, что ускорение процесса полимеризации происходит при сравнительно низкой концентрации инициатора, когда возникает полимер с более высокой степенью полимеризации. С повышением вязкости полимериза-ционной системы (за счет растворенного полимера) уменьшается подвижность макромолекул, в связи с чем подавляется реакция-обрыва цепи, вызываемая взаимодействием двух растущих радикалов. Рост же макромолекул продолжается, поскольку маленькие мономерные молекулы могут практически свободно диффундировать в этой вязкой среде и взаимодействовать с макромолекуляр-ными цепями. Поэтому степень полимеризации продолжает возрастать, хотя скорость реакции падает. [c.50]

Гидрофильные гели предназначены для работы в водных растворах, а гидрофобные — в органических средах. Наиболее типичными представителями полужестких гелей являются сшитые сополимеры стирола с дивинилбензолом с размером частиц 10 мкм и менее, предназначенные для работы в органических растворителях. Они выпускаются с широким набором пор, охватывающим весь возможный диапазон разделения по молекулярной массе (от 10 до 10 ] и выдерживают давление до 10—20 МПа. Эти материалы поступают в продажу только в виде готовых колонок с эффективностью до 20—50 тыс.т.т./м, которые широко применяют для исследования синтетических полимеров и олигомеров. Размер пор стирол-дивинилбензольных гелей нельзя измерить абсолютными методами, к тому же для одного и того же сорбента в разных растворителях он неодинаков, так как набухаемость геля в них различна. Поэтому для этих материалов размер пор оценивают в условных единицах, представляющих собой максимальную длину вытянутой цепи молекулы трансполистирола в ангстремах, которая уже не способна проникать в поры геля, при использовании тетрагидрофурана в качестве подвижной фазы. [c.103]

Специально для газовой хроматографии (или для жидкостной хроматогр, фии высокомолекулярных веществ) вырабатываются макропористые (МП) ил макроретикулярные полимеры (см. раздел 18). При синтезе МП-полимеров поп( речную сшивку проводят в присутствии растворителе , например толуола, коте рый затем легко удаляют из готового геля, а в полимере остаются пустоты (nopi сравнительно крупного размера. Полимеры с очень однородными по размер порами обеспечивают высокую эффективность разделения веществ по механизм действия молекулярных сит. [c.172]

Эти сорбенты впервые предложены для газовой хроматографии Холлисом (Н о Г-1 i S О. L. Anal. hem., 1966, v. 38, No. 2, p. 309—316) под названием порапак их начали выпускать в 1966 г. Синтез макропористых полимеров осуществляют в присутствии инертных растворителей, которые затем легко удаляют из готового продукта. При этом в поперечносшитом геле остаются пустоты (истинные поры) сравнительно крупного размера. [c.42]

Приготовление прядильных растворов из сополимеров акрилонитрила требует специальных условий, так как образование гелей препятствует получению гомогенных смесей. Для получения, например, однородного прядильного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде необходимо топко диспергированный полимер (менее 100 мк) добавлять к растворителю, охлажденному до 0°С. После тщательного и энергичног го перемешивания смесь нагревается до 160 °С. В результате образуется прозрачный раствор полимера, готовый для прядения. Растворение поли-акрилонитрила в водном растворе неорганической соли, например тиоцианата натрия, осуществляют в две стадии. Сначала тонко диспергирог ванный в воде полимер (30% воды) смешивают с водным раствором соли, концентрация которой достаточна для растворения полимера (40% при 25 °С). После полного растворения полимера в эту смесь добавляют соль до достижения необходимой концентрации (50%). Весь процесс растворения проводят в вакууме при комнатной температуре. Готовый для прядения раствор содержит 10—30% полиакрилонитрила. [c.361]

Взвешенные частицы могут попадать в раствор вместе с исходным полимером (главным образом мийеральные примеси), при транспортировании его по трубопроводам (окалина, р> авчина), но особенно большие помехи при формовании волокон вызывают гель-частицы, появляющиеся в результате низкой реакционной способности исходного полимера или же из-за недостаточно полного его растворения. Эти гель-частицы в результате деформации (под давлением) проходят через фильтрматериалы и отверстия фильер и значительно ухудшают качество готовых волокон.. [c.136]

Таким образом, готовое волокно представляет собой систему с неотрелаксированными внутренними напряжениями. При последующем увлажнении волокно стремится восстановить первоначальную структуру (первоначальный объем, который занимал гель при достижении полимером точки стеклования — потери текучести). Требуется продолжительное время или проведение ряда последовательных циклов увлажнения и нагревания во влажном состоянии, чтобы прошел процесс релаксации внутренних напряжений. [c.154]

Существующие способы ковалентной иммобилизации белков и ферментов на полистироле и его производных в основном разработаны для макропористых носителей и полистирольных гелей, используемых в ионообменной хроматографии. Сложность ковалентной Пришивки для целей ИФА состоит в том, что модификации должно подвергаться готовое штампованное изделие из оптически прозрачного непористого полистирола (или другого полимера). При этом оптические свойства носителя в процессе активации не должны ухудшаться, так как. На конечной стадии анализа Лунки планшета или пробйрка служат кюветой Для фотометриро-вания продукта ферментативной реакции. С другой стороны, условия модификации должны исключать изменение однородности поверхности носителя (Частичное растворение набухание полимера [c.206]