Ортомиксовирусы

Относятся к семейству ортомиксовирусов. Вьщеляют вирусы гриппа типов А, В и С. [c.119]

Свойство Ортомиксовирусы ) Парамиксовирусы [c.447]

Рис. 24.4. Распределение функций между гликопротеинами оболочки у ортомиксовирусов (слева) и парамиксовирусов (справа). Гемолиз является следствием слияния. (Из работы [61] с разрешения авторов.)

Фенотипическое смешивание и гетерозиготность обнаруживаются у парамиксовирусов столь же часто, как и у других вирусов, но носят скорее характер лабораторных курьезов (см. также гл. 7). Фенотипическое смешивание осуществляется даже между представителями разных семейств, когда их структура и способ репликации не слишком различаются. Примером тому могут служить парамиксовирусы и ортомиксовирусы [24] или рабдовирусы и парамиксовирусы [48]. Потомство, содержащее геном одного вируса в овечьей шкуре (оболочке) другого вируса, называют псевдотипами. [c.479]

Геном вируса представлен минус-нитевой фрагментированной молекулой РНК. Репликация ортомиксовирусов первично реализуется в цитоплазме инфицированной клетки. Синтез вирусной РНК осуществляется в ядре. ЬСлетки хозяина обеспечивают вирус новыми РНК-транскриптами, 5 -концы которых используются для кэпирования 5 -окончаний вирусной матричной РНК. [c.119]

Хотя с самого начала вирусы гриппа А, В и С были классифицированы вместе как вирусы гриппа, или ортомиксовирусы, на основе индуцируемых ими сходных клинических симптомов, сейчас ясно, что различия между этими вирусами выражены в значительно меньшей степени, чем сходства [90]. Все они представляют собой оболочечные вирусы с сегментированным геномом и могут подвергаться генетическому перераспределению [91, 93, 126]. В то же время не обнаружено перераспределений между вирусами различных типов. Тем не менее при сравнении терминальных последовательностей РНК вирусов гриппа А, В и С наблюдается высокая степень гомологии и частичная инвертированная ком-плементарность последовательностей 5 - и З -концов всех генов [25]. В соответствии с эпидемиологическими наблюдениями кДНК-РНК-гибридизационный анализ РНК этих трех типов вируса выявил ослабление степени изменчивости от вирусов гриппа А до вирусов гриппа С [88]. [c.23]

Как показали недавние исследования, вирусы гриппа С обладают многими такими же особенностями строения и репликации, как и другие ортомиксовирусы. Однако обнаружены и некоторые существенные отличия в структуре многих сегментов РНК и белковых компонентов, а также по типу и распределению био.логи-ческих активностей в вирусных гликопротеидах. Именно этими различиями был стимулирован поиск непосредственных путей для более подробной характеристики генов и вирускодированных полипептидов вирусов гриппа С. При изучении изолятов вируса гриппа С было отмечено, что этому вирусу также присуще отсутствие выраженной антигенной изменчивости в противоположность вирусам гриппа А и В. Причина подобного отличия неясна. [c.285]

Собирательный термин миксовирусы был предложен в 1955 г. Эндрюсом и др. [Г] для вирусов гриппа А, В и С, вируса паротита (свинки) и вируса ньюкаслской болезни (NDV). Однако серологические исследования показали, что вирус паротита и NDV отличаются от вирусов гриппа, хотя и сходны с ними по антигенным свойствам [1, 37]. Дальнейщие исследования с применением электронной микроскопии с негативным контрастированием и других технических новшеств позволили разделить миксовирусы на две группы ортомиксовирусы (вирусы гриппа) и парамиксовирусы (вирус паротита и NDV). При негативном контрастировании у вируса паротита и NDV выявился внутренний компонент в виде стержня с выраженной спиральной структурой (см. рис. 24.3,5), в то время как у вирусов гриппа подобных структур не обнаружилось. В 1962 г. Уотерсон [71] привел еще несколько свидетельств в пользу существования принципиальных различий между миксовируса- [c.446]

Для удобства мы выбрали вирус гриппа А как прототип ортомиксовирусов и вирус Сендай как прототип парамиксовирусов. Подробнее о вирусах гриппа В и С, а также о других парамиксовирусах см. соответствующие обзоры. Геном вируса гриппа А содержит 10 генов, распределенных по восьми сегментам РНК (табл. 24.2). Несмотря на столь явные отличия от вируса Сендай с его несегментированным геномом, оба они относятся к вирусам с негативным РНК-геномом, а их белковые продукты имеют много общего. Генетическая информация закодирована в негативном PH К-геноме в форме, комплементарной таковой для вирусной информационной РНК (мРНК). [c.451]

Первые указания на эту уникальную особенность были получены более 25 лет назад с помощью иммунофлуоресцентного анализа. Оказалось, что внутренний антиген вируса гриппа, называемый теперь NP-белком, вначале накапливается в клеточном ядре [8] в отличие от антигенов парамиксовирусов, накапливающихся в цитоплазме [66]. Позже были получены и биохимические данные в пользу того, что репликация вируса гриппа протекает в ядре. Выяснилось, что актиномицин D, ингибитор транскрипции ДНК, подавляет также репликацию вирусной РНК [3]. В отличие от ортомиксовирусов парамиксовирусы к актиномицину D нечувствительны. Зависимость размножения вируса гриппа от функционирования клеточной ДНК получила подтверждение и в опытах с УФ-облучением, в результате которого клетка становится непермиссивной для репликации вируса [59]. И наконец, исчерпывающие результаты были получены с использованием а-аманитина, ингибитора РНК-полимеразы П. Оказалось, что этот токсин подавляет репликацию вируса гриппа, но не других РНК-содержащих вирусов [44]. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология